一种液相矿化研磨协同SiO2-PAMAM制备高活性碳酸钙的方法

    公开(公告)号:CN116375070A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310205825.6

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明涉及CO2的固化和有机质调控碳酸钙技术领域,且公开了一种液相矿化研磨协同SiO2‑PAMAM制备高活性碳酸钙的方法,包括以下步骤,步骤一:将10~30质量份SiO2标准溶液,30~50质量份G0.5PAMAM水溶液,100质量份水混合搅拌得晶型调控剂;步骤二:将5~10质量份的晶型调控剂,100质量份水,2~5质量份氨水溶液,60~220质量份研磨介质加入研磨设备中。该液相矿化研磨协同SiO2‑PAMAM制备高活性碳酸钙的方法,通过利用液相研磨技术,一方面充分细化钙基固废的粒径,促进碱金属离子溶出,另一方面为离子反应提供水溶液环境,使离子分布均匀,促进碳酸钙的生长,氨水溶液的掺入,使CO2快速溶于水中,提高液相环境中的CO32‑浓度,大幅度提升固废微粉的固碳效率。

    一种磷渣基湿法固碳浆料及其制备方法与碳封存混凝土

    公开(公告)号:CN116332548A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310222050.3

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种磷渣基湿法固碳浆料的制备方法,包括以下步骤:按质量份数计,将140~160份磷渣微粉,20~40份电石渣,100份水,0.2~0.5份化学螯合剂以及90~360份研磨介质置于搅拌设备中,在持续注入气速为1.0~2.0L/min的NH3和CO2混合气体的条件下,以300~600r/min的转速进行湿磨处理,直至浆料pH=6.6~7.4后停止湿磨,筛分得到磷渣基湿法固碳浆料。本发明还提供了一种以上述磷渣基湿法固碳浆料替代混凝土原料中的部分水泥制备得到的碳封存混凝土。本发明通过转速和气速调控湿磨浆料环境温度,诱导亚稳态球霰石的形成,提高了磷渣潜在反应活性,解决了磷渣缓凝问题,实现了磷渣无害化处置与二氧化碳的高附加值利用。同时,该方法制备工艺简便,可大规模工业化生产,具有优异的经济环境效益。

    一种磷渣基湿法固碳浆料及其制备方法与碳封存混凝土

    公开(公告)号:CN116332548B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310222050.3

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种磷渣基湿法固碳浆料的制备方法,包括以下步骤:按质量份数计,将140~160份磷渣微粉,20~40份电石渣,100份水,0.2~0.5份化学螯合剂以及90~360份研磨介质置于搅拌设备中,在持续注入气速为1.0~2.0L/min的NH3和CO2混合气体的条件下,以300~600r/min的转速进行湿磨处理,直至浆料pH=6.6~7.4后停止湿磨,筛分得到磷渣基湿法固碳浆料。本发明还提供了一种以上述磷渣基湿法固碳浆料替代混凝土原料中的部分水泥制备得到的碳封存混凝土。本发明通过转速和气速调控湿磨浆料环境温度,诱导亚稳态球霰石的形成,提高了磷渣潜在反应活性,解决了磷渣缓凝问题,实现了磷渣无害化处置与二氧化碳的高附加值利用。同时,该方法制备工艺简便,可大规模工业化生产,具有优异的经济环境效益。

    一种固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法

    公开(公告)号:CN116161880B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202310205828.X

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明涉及低碳胶凝材料技术领域,且公开了一种固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法,包括以下步骤:步骤一:将排放的废弃高温镁渣快速冷却至450~550℃,然后将30~50质量份高温镁渣,2.0~5.0质量份磷酸二氢铵加入湿磨固碳一体化设备中初步搅拌至室温;步骤二:将100质量份水,0.2~0.5质量份化学螯合剂,15~100质量份研磨介质加入上述设备中,控制转速为300~600r/min,同步以气速1.0~2.0L/min注入CO2气体,控制浆料温度在40~80℃。该固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法,通过将高温镁渣快速冷却至450~550℃,协同磷酸二氢铵在其提供的高温环境下最终转化为P4O6,且高温镁渣在P4O6的稳定作用下搅拌至常温显著弱化镁渣中β‑C2S向γ‑C2S的晶型转化。

    一种微生物协同矿化强化商混站废弃骨料的制备方法

    公开(公告)号:CN116283019A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310195105.6

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 一种微生物协同矿化强化商混站废弃骨料的制备方法,包括如下步骤:步骤一,将商混废弃骨料浸泡在10~20质量份尿素,2~5质量份氨水,100质量份水的混合溶液中10~30min,筛分后得到骨料A;步骤二,将商混废弃微粉和钙基固废微粉按质量份1:2~2:1充分混合搅拌后,得到复配微粉;步骤三,将10~30质量份复配微粉,100质量份骨料A,2~5质量份化学螯合剂,均匀混合,倒入搅拌设备中进行搅拌,并对搅拌设备中的混合物进行枯草芽孢杆菌菌液喷雾成型处理,同时以气速1.0~2.0L/min向搅拌设备的混合物中注入CO2气体,搅拌一段时间后制得半成品,晾干封存,得到固碳型再生骨料。本发明改善了再生骨料的吸水率和压碎值,实现了CO2的矿物封存。

    一种固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法

    公开(公告)号:CN116161880A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310205828.X

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明涉及低碳胶凝材料技术领域,且公开了一种固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法,包括以下步骤:步骤一:将排放的废弃高温镁渣快速冷却至450~550℃,然后将30~50质量份高温镁渣,2.0~5.0质量份磷酸二氢铵加入湿磨固碳一体化设备中初步搅拌至室温;步骤二:将100质量份水,0.2~0.5质量份化学螯合剂,15~100质量份研磨介质加入上述设备中,控制转速为300~600r/min,同步以气速1.0~2.0L/min注入CO2气体,控制浆料温度在40~80℃。该固碳型早强高性能镁渣基湿法胶凝材料制备方法,通过将高温镁渣快速冷却至450~550℃,协同磷酸二氢铵在其提供的高温环境下最终转化为P4O6,且高温镁渣在P4O6的稳定作用下搅拌至常温显著弱化镁渣中β‑C2S向γ‑C2S的晶型转化。

    一种液相研磨环境固硫固碳助剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118594230A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310205819.0

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种液相研磨环境固硫固碳助剂的制备方法,具体操作过程包括以下步骤:(1)在安装有恒压滴液漏斗、冷凝管以及温度计的三口烧瓶中加入1,3‑丙二胺、冰蒸馏水,开启磁力搅拌;(2)取丁二醛、丁二酮于恒压滴液漏斗中,缓慢滴加完毕,反应4‑8h;加入氯乙酸钠溶液,反应3‑5h,反应期间分多次加入氢氧化钠溶液稳定pH值在11‑12之间;(3)滴加过氧乙酸溶液,反应3‑5h,室温冷却,提纯,得到新型螯合剂;将新型螯合剂、NTA钠盐、碳酸氢钠固体、助磨剂加水复配即得固硫固碳功能型助剂。本发明与市面上现有的功能单一的助磨剂相比,不仅能提升研磨的效果,还能与钙螯合来加快钙离子浸出,进而起到固碳固硫的作用。

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