一种用于非洲猪瘟病毒LAMP检测的引物组、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117210619A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311289260.0

    申请日:2023-10-08

    Abstract: 一种用于非洲猪瘟病毒LAMP检测的引物组、试剂盒及其应用,属于核酸可视化检测技术领域。为了解决ASFV现有检测方法存在的赖于精准控温的仪器设备和专业的操作,不适应于疫病现场检测,灵敏度低等问题,本发明通过对不同ASFV的全基因组进行比对,筛选出了高度保守的靶序列,根据靶序列设计了适用于LAMP可视化方法的引物组合,并将该引物组合与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合建立了一种基于等温扩增技术的核酸可视化检测方法。本发明提供的检测方法能快速、高效、灵敏地检测非洲猪瘟病毒,且无需特殊仪器设备和专业技术人员,操作简便,安全无污染,可为非洲猪瘟疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供技术支持。

    一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用

    公开(公告)号:CN114957406B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210584627.0

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用,属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高,保护期长,免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的,以及提供病毒样颗粒的构建,制备犬细小病毒三价亚单位疫苗,为预防犬细小病毒病奠定基础,该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有(56)对比文件Zhao,H.等“.capsid protein VP2 [Canineparvovirus]”《.genbank》.2015,ACCESSIONNO.AKN46049.Xian-Chun Tang 等“.Baculovirus-Produced Influenza Virus-like Particlesin Mammalian Cells Protect Mice fromLethal Influenza Challenge”《.ViralImmunology》.2011,第24卷(第4期),摘要.Hao Feng 等“.Recombinant canineparvovirus-like particles express foreignepitopes in silkworm pupae”《.VetMicrobiol》.2011,第154卷(第1-2期),第49-57页.庄敏 等“.HPV-16-11 L1双价重组杆状病毒的构建及VLP形成”《.中华微生物学和免疫学杂志》.2006,(第9期),第771-776页.

    一种尼帕病毒RT-RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN118834998A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410989092.4

    申请日:2024-07-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种尼帕病毒RT‑RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用,属于核酸可视化检测技术领域。为解决NiV检测方法灵敏度有待提高,对操作环境和精密设备的需求较高,尚不能在疫病现场实现NiV快速检测的技术问题,本发明分析比对NiV参考株基因序列,筛选了P基因的多个保守区域作为靶标,并最终确定位于NiV碱基序列的第2384‑2613位核苷酸序列为最终检测靶标,设计了引物及探针组合并获得了相应的RT‑RAA可视化方法。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强,能快速、高效检测NiV,且无需特殊仪器设备和专业技术人员,操作简便,安全无污染,为NiV的现场快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。

    一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN118420782A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410609367.7

    申请日:2024-05-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白,包括:Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法,把蛋白酶切割位点插入到Linker中,借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联:用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达,将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面,使用蛋白酶切割,得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高,且耗时短,成本低,操作简单。

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