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公开(公告)号:CN114957406B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210584627.0
申请日:2022-05-26
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/015 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/64 , C07K16/02 , C07K16/08 , A61K39/295 , A61K39/23 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用,属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高,保护期长,免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的,以及提供病毒样颗粒的构建,制备犬细小病毒三价亚单位疫苗,为预防犬细小病毒病奠定基础,该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有(56)对比文件Zhao,H.等“.capsid protein VP2 [Canineparvovirus]”《.genbank》.2015,ACCESSIONNO.AKN46049.Xian-Chun Tang 等“.Baculovirus-Produced Influenza Virus-like Particlesin Mammalian Cells Protect Mice fromLethal Influenza Challenge”《.ViralImmunology》.2011,第24卷(第4期),摘要.Hao Feng 等“.Recombinant canineparvovirus-like particles express foreignepitopes in silkworm pupae”《.VetMicrobiol》.2011,第154卷(第1-2期),第49-57页.庄敏 等“.HPV-16-11 L1双价重组杆状病毒的构建及VLP形成”《.中华微生物学和免疫学杂志》.2006,(第9期),第771-776页.
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公开(公告)号:CN114853906A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210463653.8
申请日:2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用,属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白,所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白,利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白,融合蛋白与GEM颗粒结合,将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质,可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号:CN114949193B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202210602856.0
申请日:2022-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/12 , C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/866 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域,尤其涉及一种蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗及其制备方法。所述蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗的免疫原性成分为蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白;所述蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明采用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统对蜱传脑炎病毒特定的结构蛋白prM‑E蛋白进行表达和纯化得到一种蜱传脑炎病毒样颗粒。本发明提供的蜱传脑炎病毒样颗粒具有良好的免疫原性,可以诱导小鼠产生特异性免疫应答,对于蜱传脑炎有着较好的预防效果。
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公开(公告)号:CN117701531A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311748293.7
申请日:2023-12-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种LbCpf1蛋白的表达及其纯化方法和应用,属于生物技术领域。本发明为解决现有LbCpf1蛋白纯化技术中存在周期长、操作复杂、成本高和蛋白纯度较低的技术问题,本发明提供一种LbCpf1蛋白表达及其纯化方法,所述方法以pET28a‑SUMO质粒为表达载体,利用单次镍柱与超滤管组合纯化LbCpf1蛋白,本发明纯化后的LbCpf1蛋白具有更高表达活性,本发明提供的蛋白纯化方法具有简便易操作、低成本、纯化效率较高和纯化后的蛋白质量较高等优点,并且纯化后的LbCpf1蛋白与商品化Lbcpf1蛋白活性相当,具有较好的商品性。
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公开(公告)号:CN116063406A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210900208.3
申请日:2022-07-28
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/866 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域,尤其涉及一种猫传染性鼻气管炎疫苗及其制备方法和应用。所述猫传染性鼻气管炎疫苗包括免疫原性组合物,所述免疫原性组合物包括:猫传染性鼻气管炎gB蛋白、猫传染性鼻气管炎gC蛋白和猫传染性鼻气管炎gD蛋白。本发明通过将gB‑PA3、gC‑PA3、gD‑PA3基因构建至质粒中,经过表达得到gB、gC和gD蛋白,配以佐剂得到猫传染性鼻气管炎疫苗。本发明提供的猫传染性鼻气管炎疫免疫动物后能刺激机体产生良好的体液和细胞免疫反应,具有免疫原性好和安全性高等优势。
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公开(公告)号:CN115948343A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202310044291.3
申请日:2023-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/47 , C12N15/85 , C07K14/145 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 一种表达狂犬病病毒糖蛋白的稳转细胞株及其构建方法与应用,属于生物技术领域。本发明针对复制缺陷型RABV由于缺乏合成跨膜糖蛋白的能力,在未经改造的宿主细胞中只能进行单轮感染而不能组装子代病毒的问题,提供了一种表达狂犬病病毒糖蛋白的稳转细胞株,该稳转细胞株的具体构建方法为利用PiggyBac转座子真核表达载体构建了表达RABV‑G的表达质粒,并利用与辅助质粒PiggyBac转座酶的共转染实现将RABV‑G插入BSR细胞基因组,通过筛选单克隆的方法最终获得稳定表达RABV‑G蛋白的细胞株。构建获得的稳转细胞株可应用于拯救培养复制缺陷型病毒,这为制备新型复制缺陷型狂犬病病毒疫苗的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114957406A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210584627.0
申请日:2022-05-26
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/015 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/64 , C07K16/02 , C07K16/08 , A61K39/295 , A61K39/23 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用,属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高,保护期长,免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的,以及提供病毒样颗粒的构建,制备犬细小病毒三价亚单位疫苗,为预防犬细小病毒病奠定基础,该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有规模化生产的优点。
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公开(公告)号:CN114231502A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111273044.8
申请日:2021-10-29
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种表达新型冠状病毒RBD蛋白的重组狂犬病毒及其应用。所述重组狂犬病病毒含有新型冠状病毒的S蛋白的RBD结构;所述S蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明通过将新型冠状病毒S蛋白的RBD结构的编码基因整合至狂犬病病毒的基因序列中,在狂犬病病毒中表达新型冠状病毒RBD蛋白,得到一种重组狂犬病病毒,该重组狂犬病病毒不仅具有狂犬病病毒的免疫原性,并且同时可以用作新冠病毒的疫苗,这在狂犬病和新冠病毒的治疗和免疫的领域,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119859719A
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202510352181.2
申请日:2025-03-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组及试剂盒,属于核酸可视化检测技术领域。本发明提供了一种发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组和发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测试剂盒,解决了现有技术中检测发热伴血小板减少综合征病毒时操作复杂、灵敏度较低且因形成的气溶胶造成假阳性结果等问题。本发明所建立的检测方法,最低检测限为100 copies/μL RNA,相较于常规的PCR方法,既缩短了检测周期,又简化了检测步骤,并且灵敏度高于常规的PCR方法。
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公开(公告)号:CN115772584B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211451662.1
申请日:2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物、试剂盒及其应用,属于核酸可视化检测技术领域。为了获得灵敏度高、特异性强、操作简单快速的猴痘病毒双通道分型检测方法,本发明提供了一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物,并基于该组合物建立了一种等温扩增技术与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合的猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测方法。该方法能够高特异性检测猴痘病毒,具有较高的敏感性,既实现了结果的可视化,又避免了因气溶胶造成的假阳性结果,检测结果稳定可靠,有望实现疫病现场的快速可视化检测。
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