一种基于深度学习的不平衡数据能耗分解方法

    公开(公告)号:CN116011513A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211626268.7

    申请日:2022-12-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的不平衡数据能耗分解方法,所述方法首先将数据集进行处理,然后通过一维卷积层进行特征提取,最后通过lstm层进行负荷分解。本发明针对目前不平衡数据集负荷分解准确率较低的现状,提供了一种基于深度学习的不平衡数据的能耗分解方法,该方法通过将不平衡数据集转换为平衡数据集,进而对其进行负荷分解,极大提高了不平衡数据集负荷分解的准确度。

    一种基于transformer与深度学习的负荷数据能耗分解方法

    公开(公告)号:CN116010866A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211740635.6

    申请日:2022-12-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于transformer与深度学习的负荷数据能耗分解方法,所述方法包括如下步骤:步骤一:采集负荷数据并对数据集进行处理,删除样本中的异常值;步骤二:使用一维卷积神经网络CNN对功率序列进行卷积,依靠卷积中的卷积核进行功率特征的提取;步骤三、将LSTM与transformer融合在一起,建立transformerBCL模型,利用transformer充分提取特征中的信息,再利用LSTM对transformer提取出来的信息进行负荷分解。本发明通过将深度学习与transformer结合在一起,有效改善了负荷分解在低频时候的表现,提高了负荷分解在低频时候的精度。

    一种尼帕病毒RT-RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN118834998A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410989092.4

    申请日:2024-07-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种尼帕病毒RT‑RAA可视化检测引物和探针组合、试剂盒及其应用,属于核酸可视化检测技术领域。为解决NiV检测方法灵敏度有待提高,对操作环境和精密设备的需求较高,尚不能在疫病现场实现NiV快速检测的技术问题,本发明分析比对NiV参考株基因序列,筛选了P基因的多个保守区域作为靶标,并最终确定位于NiV碱基序列的第2384‑2613位核苷酸序列为最终检测靶标,设计了引物及探针组合并获得了相应的RT‑RAA可视化方法。本发明提供的检测方法灵敏度高、特异性强,能快速、高效检测NiV,且无需特殊仪器设备和专业技术人员,操作简便,安全无污染,为NiV的现场快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。

    一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN118420782A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410609367.7

    申请日:2024-05-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白,包括:Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法,把蛋白酶切割位点插入到Linker中,借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联:用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达,将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面,使用蛋白酶切割,得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高,且耗时短,成本低,操作简单。

    TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用

    公开(公告)号:CN117398465A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311359705.8

    申请日:2023-10-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用,属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响,进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物,本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响,结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制,进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外,本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制,p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。

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