-
公开(公告)号:CN114231502A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111273044.8
申请日:2021-10-29
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种表达新型冠状病毒RBD蛋白的重组狂犬病毒及其应用。所述重组狂犬病病毒含有新型冠状病毒的S蛋白的RBD结构;所述S蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明通过将新型冠状病毒S蛋白的RBD结构的编码基因整合至狂犬病病毒的基因序列中,在狂犬病病毒中表达新型冠状病毒RBD蛋白,得到一种重组狂犬病病毒,该重组狂犬病病毒不仅具有狂犬病病毒的免疫原性,并且同时可以用作新冠病毒的疫苗,这在狂犬病和新冠病毒的治疗和免疫的领域,具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN117398465A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311359705.8
申请日:2023-10-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: TAB2蛋白在作为狂犬病治疗靶点中的应用,属于生物医药技术领域。为研究宿主蛋白对RABV复制的影响,进一步研究RABV致病分子机制、寻找狂犬病新的治疗靶点和药物,本发明利用荧光定量、Western Blotting等方法研究宿主蛋白TAB2对RABV复制的影响,结果发现TAB2基因瞬时敲低或稳定敲除能够抑制狂犬病病毒的复制,进而发现TAB2蛋白可作为狂犬病治疗的新靶点。此外,本发明还发现了TAB2与RABV M相互作用的结构域及TAB2蛋白通过激活TAK1‑p38/MAPK信号通路促进RABV复制,p38抑制剂Gossypetin和TAK1抑制剂Takinib可作为治疗RABV感染的潜在药物。
-
公开(公告)号:CN114457193A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202111476184.5
申请日:2021-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及一种SARS‑CoV‑2引物组、扩增反应试剂盒及可视化现场快速检测方法和应用。引物组包括内引物FIP序列如SEQ ID NO:1、内引物BIP序列如SEQ ID NO:2、外引物F3序列如SEQ ID NO:3、外引物B3序列如SEQ ID NO:4、环引物LF序列如SEQ ID NO:5、环引物LB序列如SEQ ID NO:6;包含以上引物组的试剂盒;技术方案:将待检样品加入使用上述试剂盒的扩增反应体系中充分混匀后短暂离心,再进行恒温扩增反应,产物使用一次性封闭式核酸可视化检测装置进行检测,最后对结果判读。本发明公开的方法特异性强、灵敏度高且操作简单。
-
公开(公告)号:CN119331875A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411433909.6
申请日:2024-10-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 宿主因子MOV10在狂犬病救治药物研制及疫苗生产中的应用,属于生物医药技术领域。为研究宿主因子MOV10对RABV复制的影响,本发明通过实时荧光定量PCR、Western Blotting及直接免疫荧光等技术,发现过表达宿主因子MOV10编码基因能够抑制RABV的复制;随后通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建mov10基因敲除细胞系,研究mov10基因敲除细胞系的细胞增殖活性以及其对RABV复制的影响,发现mov10基因稳定敲除可显著促进RABV CVS11和SRV9的复制。本发明为MOV10生物学功能的探究和RABV灭活疫苗及以RABV为载体的重组病毒疫苗的研制与生产提供技术支撑。
-
公开(公告)号:CN114853906B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202210463653.8
申请日:2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用,属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白,所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白,利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白,融合蛋白与GEM颗粒结合,将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质,可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
-
公开(公告)号:CN114410839A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111630721.7
申请日:2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒RT‑RPA可视化检测引物探针及试剂盒。本发明的试剂盒含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物对和SEQ ID NO.3所示的探针。本试剂盒在37~42℃条件下,25min可检出低至0.36copies/μL的重组质粒或1copies/μL的SARS‑CoV‑2RNA,且与SARS‑CoV‑like和MERS‑CoV均不存在交叉反应,特异性强。本发明的试剂盒能快速、高效、灵敏地检测SARS‑CoV‑2,且无需特殊仪器设备和专业技术人员,操作简便,安全无污染,为新冠肺炎疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
-
公开(公告)号:CN114853906A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210463653.8
申请日:2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用,属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白,所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白,利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白,融合蛋白与GEM颗粒结合,将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质,可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
-
-
-
-
-
-