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公开(公告)号：CN102336630A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-Al2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作、易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN102320917A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110200065.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中，控制反应温度200～350℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，转化率可达到22％以上，反应产物中2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷选择性可达到80％以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN102336630B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-AL2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN103483142A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310386302.2
申请日：2013-08-29
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种液相连续制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：（1）向反应器中加入溶剂，溶剂体积为反应器容积的10%～60%；（2）将2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和碱按质量比1.5～4.0:1连续加入反应器中进行反应，得到无机盐和气相产物，反应温度为60～180℃，每分钟通入反应器的2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷与步骤（1）中加入反应器的溶剂的质量比为0.05～1:1；（3）当反应器压力为0.3～2.0Mpa后，从反应器底部连续排出反应混合物并进行固液分离后得到固体物和液相混合物，将液相混合物返回反应器继续反应；同时从反应器顶部连续排出气相混合物并冷凝后即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明具有工艺简单、反应条件温和、收率高、三废少、可连续操作的优点。
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公开(公告)号：CN102964206A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210422624.3
申请日：2012-10-29
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种同时制备3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷的方法，在光催化作用下，将3-氯-1,1,1-三氟丙烷与氯气按摩尔比为0.2：1～5：1混合后通入光氯化反应器，在反应温度为0～200℃，反应压力为0～1.0MPa，反应空速为50～1500h-1的条件下进行反应，得到含有3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷的反应产物，将反应产物经水洗、碱洗并精馏后得到3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷产品，本发明具有工艺流程简单，反应条件温和，转化率高，反应选择性高且可控性较好，可连续操作，容易放大等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102503766A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110310984.X
申请日：2011-10-08
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的光催化合成方法。该方法以1，1，1-三氟丙烯和氯气为原料，在光催化作用下，调节1，1，1-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入温度为-20～150℃反应器反应，控制空速为50～1000h-1，反应压力为-0.02～1.0Mpa的条件下得到2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷；产物选择性可达到98％以上，收率可达到95％以上。本方法具有工艺流程短、收率高、反应选择性好、可连续操作、设备要求低、对人体伤害小等优点。
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公开(公告)号：CN103626625A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310386304.1
申请日：2013-08-29
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，包括以下步骤：（1）向反应釜中加入氟化催化剂和无水氢氟酸，氟化催化剂和无水氢氟酸的摩尔比为1:2～6；（2）将无水氢氟酸与1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比2～10∶1连续加入反应釜中进行反应，反应温度为50℃～120℃，反应压力为0.3～1.0MPa，氟化催化剂与每小时加入反应釜的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为2～20：1；（3）收集反应产物并经水洗、碱洗后即得到1,1,1,3,3-五氟丙烷。本发明具有工艺简单、反应条件温和、转化率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN103449961A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310355696.5
申请日：2013-08-15
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法，在光照下，将氯气通入1-氯-3,3,3-三氟丙烷中进行光卤代反应，所述氯气与1-氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为1.0～2.5：1，反应温度为20～200℃，反应时间为1～10h，将得到的反应产物水洗、碱洗、精馏即得到1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷。本发明具有转化率高、选择性好、消耗低、易工业化生产等优点，转化率在94.2％以上，最高可达98.7％；选择性在95.2%以上，最高可达99.5%。
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公开(公告)号：CN103449960A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310340343.8
申请日：2013-08-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/08 , C07C17/354
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2,3-五氟丙烷的制备方法，将氢气与六氟丙烯按摩尔比3～50∶1混合进行反应，反应温度为100～300℃，反应时间为2～20s，收集反应产物并分离杂质后即得到1,1,1,2,3-五氟丙烷。本发明具有工艺简单、设备投资少、能耗低、三废排放少的优点。
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公开(公告)号：CN103449958A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310355690.8
申请日：2013-08-15
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种2-氯-3,3,3-三氟丙烯的合成方法，将2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷、钙化物和水按摩尔比0.5～1.5∶1∶5～150混合后进行反应，反应温度为40～200℃，反应时间为1～4h，反应结束后得到反应液，并收集气相产物，将气相产物分离杂质即得到2-氯-3,3,3-三氟丙烯产品。本发明具有转化率高、选择性好、工艺简单、成本低的优点。
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