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公开(公告)号：CN102336630A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-Al2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作、易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN102320917A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110200065.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中，控制反应温度200～350℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，转化率可达到22％以上，反应产物中2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷选择性可达到80％以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN102336630B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-AL2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN105879868B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610283665.7
申请日：2016-04-29
IPC: B01J23/63 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/00 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成，所述载体为活性炭，所述活性组分由钯、镧、铈和硼组成，钯、镧、铈和硼的质量分别为载体质量的3.0‑15.0％、0.1‑5.0％、0.1‑5.0％和0.1‑2.5％。本发明提供了所述的负载型催化剂在式(I)所示的氯苯类化合物和式(II)所示的醇反应生成式(III)所示的苯基醚类化合物中的应用。本发明制得的催化剂对于氯苯类化合物具有良好的催化性能，催化转化转化率可达100％，选择性99％以上，且催化剂稳定好，不但可以实现氯苯类化合物的有效降解；同时还可以得到更有应用价值的苯基醚类有机物。
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公开(公告)号：CN105237334B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510641338.X
申请日：2015-09-30
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/12 , C07C17/087 , C07C17/35
Abstract: 本发明公开了一种联产制备1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷的方法，包括如下制备过程：在反应高压釜中，先投入反应原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯进行反应，原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯的摩尔比为(10～40)∶(0.8～2.5)∶(1.2～3.6)，然后加入催化剂进行催化作用，催化剂为金属氟化物或金属氯化物，金属氟化物包括AlF3、SbF3、SbF5、ZnF2，金属氯化物包括SbCl5，反应温度控制在30～250℃，反应时间控制在2～12h，反应压力控制在0.3～3.0Mpa，待反应结束后通过水洗、碱洗、精馏提纯，最终得到产物1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷。本合成方法原料来源丰富、比较廉价、反应收率高、反应进料容易、生成的产物容易分离提出，可以实现工业化连续生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106179403B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610503747.8
申请日：2016-06-27
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J27/02
Abstract: 本发明公开了一种合成2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，在催化剂作用下，将一溴甲烷与四氟乙烯进行连续反应制备2,3,3,3‑四氟丙烯，所述一溴甲烷与四氟乙烯摩尔比为1～5∶1，反应物停留时间为5～50s，反应压力为0.1～0.5Mpa，反应温度为300～500℃，所述催化剂为用P或S元素掺杂改性的γ‑Al2O3，所述P或S元素的质量百分含量为1‑10％。优点是目标产物选择性好，收率高。
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公开(公告)号：CN108147406A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711232407.7
申请日：2017-11-30
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C01B32/215
Abstract: 本发明公开了一种提纯人造石墨的方法，包括如下步骤：(1)将人造石墨粉装入石墨纯化炉中，将石墨纯化炉抽真空至80Pa及以下；(2)在石墨纯化炉中充入保护气体，压力高于大气压150～1000Pa；(3)将石墨纯化炉升温至2000～3500℃，升温速率为5～15℃/min；(4)向石墨纯化炉中通入含氟烷烃与氯化物的混合气体，通气结束后冷却至室温，得到高纯石墨。本发明可以缩短工艺周期、降低生产成本、防止进气管道积碳，提高纯化效率，得到的石墨纯度在99.98％以上。
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公开(公告)号：CN104725184B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510071933.4
申请日：2015-02-11
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/12 , C07C17/087
Abstract: 本发明公开了一种1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷的制备方法，以有机胺化合物与氯化氢合成的二元体系为催化剂，并将催化剂装入反应器中，以四氟乙烯和氯化氢为主要原料，氯化氢与四氟乙烯的摩尔比为1～20:1，通入反应器中进行加成反应，控制反应温度为20～200℃，停留时间为10～300s，经洗涤槽洗涤后进行收集，制备得到1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷。本发明原料易得、工艺简单、收率及选择性高，且可连续化生产，适用于工业化应用，具有很好的应用前景，合成的1‑氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷可以有效解决四氟乙烯单体的贮存以及运输困难的困扰，有利于发展四氟乙烯及其下游产品，延伸公司的产业链。
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公开(公告)号：CN104032575B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201410220557.6
申请日：2014-05-22
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江巨化新材料研究院有限公司
IPC: D06M15/347 , D06M11/72 , D06M11/46 , D06M11/79 , D06M13/364 , D06M11/45
Abstract: 本发明公开了一种纤维布用双组分防火防污涂料及其制备方法。由成膜组分含氟树脂、钛白粉、纳米二氧化硅、分散剂、流平剂、消泡剂、阻燃剂及溶剂等和另一组分固化剂组成。制备方法如下：将成膜组分各物料经过预分散、并研磨至一定细度，制得成膜组分；使用前再加入固化剂，搅拌均匀待用。该发明公布的纤维布用双组分防火防污涂料耐候性和耐化学试剂性等性能优良；涂覆纤维布的耐屈挠性和阻燃性等性能优异，且耐污性能和装饰效果较好；新型无卤阻燃剂符合国际标准的发展趋势。
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公开(公告)号：CN104692997B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510071907.1
申请日：2015-02-11
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二氟‑2‑氯乙烷的制备方法，将1,1,2‑三氯乙烷或顺1,2‑二氯乙烯、反1,2‑二氯乙烯与1,1,2‑三氯乙烷的混合物，在温度为200℃～300℃，压力0.1～0.8Mpa(优选常压0.1Mpa)，接触时间15～80秒，HF与含氯原料摩尔比＝1～10:1条件下，经固定床铬基催化剂气相催化氟化，收集产物经直接冷凝、尾气吸收、液相分层、洗涤，精馏制得高纯度1,1‑二氟‑2‑氯乙烷。本发明所制备的铬基催化剂，温和条件下即可发挥优异的催化性能可获得很高的转化率(98％)及选择性(90％)，催化剂活性降低时进行再生，催化剂的活性可以恢复，工艺简单，成本低、收率高，降低了废气的排放，保护环境，特别适合大规模工业化生产，具有很好的工业应用前景。
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