公开(公告)号：CN116987075A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310899622.1

申请日：2023-07-21

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

Inventor： 娄斌辉 ,  陈阳 ,  金武 ,  高庆 ,  方向 ,  李啸风 ,  韩润泽 ,  陈灵

IPC: C07D471/04 ,  C07D207/456

Abstract: 本发明涉及一种吡啶二甲酰亚胺化合物的制备方法，所述的制备方法利用第一化合物中的胺基与第二化合物中两端的不饱和双键进行环加成反应，构建得到吡啶二甲酰亚胺化合物。本发明所述的制备方法具有(1)原料价格便宜易得，反应收率高；(2)反应条件简单温和，操作简单，工艺容易实现；(3)绿色、环保、经济等多方面优势，有利于工业化大规模生产和下游产品的制备，可以满足终端药物生产的巨大需求。

公开(公告)号：CN111689847A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN202010536872.5

申请日：2020-06-12

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 刘金龙 ,  黄顺礼 ,  韩润泽 ,  楼坚聪 ,  吴仔剑 ,  王晓春 ,  汪紫玉

IPC: C07C51/12 ,  C07C57/30 ,  C07C59/64 ,  C07C59/86 ,  C07C59/84 ,  C07D333/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α-取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α-取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α-取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下： R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1-C12的烷基、取代或未取代的C1-C6的烷氧基、取代或未取代的C3-C12的环烷基、含C6-C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3-C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。

公开(公告)号：CN111689847B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202010536872.5

申请日：2020-06-12

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 刘金龙 ,  黄顺礼 ,  韩润泽 ,  楼坚聪 ,  吴仔剑 ,  王晓春 ,  汪紫玉

IPC: C07C51/12 ,  C07C57/30 ,  C07C59/64 ,  C07C59/86 ,  C07C59/84 ,  C07D333/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α‑取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α‑取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α‑取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下：R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1‑C12的烷基、取代或未取代的C1‑C6的烷氧基、取代或未取代的C3‑C12的环烷基、含C6‑C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3‑C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。

公开(公告)号：CN114195633A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202111596632.5

申请日：2021-12-24

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 黄顺礼 ,  王晓春 ,  汪紫玉 ,  王力 ,  韩润泽 ,  楼坚聪 ,  周银娟 ,  刘金龙

IPC: C07C51/12 ,  C07C51/43 ,  C07C57/30 ,  B01J31/04 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种布洛芬杂质F的合成方法，包括如下步骤：在催化剂和酸的作用下，1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与CO进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的布洛芬杂质F；所述催化剂由钯催化剂和膦助剂组成。本发明经羰基化和重排化反应，得到布洛芬杂质F的混合物，再经过结晶得到高纯度的布洛芬杂质F，工艺稳定，反应步骤少，操作简便，得到的目标物纯度高，适合用作杂质对照品的合成方法。