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公开(公告)号：CN113200846A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110440101.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高松密度布洛芬球形晶体的制备方法及其产品，该制备方法包括：(1)将布洛芬加热至呈熔融液状态；(2)将熔融液状态的布洛芬加压后经由液体分布器滴加入盛有水的结晶器内，搅拌条件下，边滴加边析晶直至熔融液状态的布洛芬滴加完毕，降低搅拌的转速，进行养晶，最后将晶浆进行后处理，得到布洛芬球形晶体，松密度为0.50～0.70g/mL，中位粒径为300～1000μm，休止角为22～29°。该制备方法工艺简单，不使用添加剂，适合工业化生产，制备得到的布洛芬球形晶体晶习规整、晶面光滑、流动性好、松密度高、产品纯度高，产品质量符合CP2020、EP9.8、USP41等药典要求。
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公开(公告)号：CN111689847A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010536872.5
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α-取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α-取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α-取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下： R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1-C12的烷基、取代或未取代的C1-C6的烷氧基、取代或未取代的C3-C12的环烷基、含C6-C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3-C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253241B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201811453660.X
申请日：2018-11-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C65/21 , C07C51/60
Abstract: 本发明公开了一种2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5‑三氟‑3‑羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN113200846B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110440101.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高松密度布洛芬球形晶体的制备方法及其产品，该制备方法包括：(1)将布洛芬加热至呈熔融液状态；(2)将熔融液状态的布洛芬加压后经由液体分布器滴加入盛有水的结晶器内，搅拌条件下，边滴加边析晶直至熔融液状态的布洛芬滴加完毕，降低搅拌的转速，进行养晶，最后将晶浆进行后处理，得到布洛芬球形晶体，松密度为0.50～0.70g/mL，中位粒径为300～1000μm，休止角为22～29°。该制备方法工艺简单，不使用添加剂，适合工业化生产，制备得到的布洛芬球形晶体晶习规整、晶面光滑、流动性好、松密度高、产品纯度高，产品质量符合CP2020、EP9.8、USP41等药典要求。
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公开(公告)号：CN114195633A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111596632.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬杂质F的合成方法，包括如下步骤：在催化剂和酸的作用下，1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与CO进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的布洛芬杂质F；所述催化剂由钯催化剂和膦助剂组成。本发明经羰基化和重排化反应，得到布洛芬杂质F的混合物，再经过结晶得到高纯度的布洛芬杂质F，工艺稳定，反应步骤少，操作简便，得到的目标物纯度高，适合用作杂质对照品的合成方法。
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公开(公告)号：CN111689847B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010536872.5
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α‑取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α‑取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α‑取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下：R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1‑C12的烷基、取代或未取代的C1‑C6的烷氧基、取代或未取代的C3‑C12的环烷基、含C6‑C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3‑C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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公开(公告)号：CN111253241A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811453660.X
申请日：2018-11-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C65/21 , C07C51/60
Abstract: 本发明公开了一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯及其中间体的制备方法，该酰氯的制备方法以四氟邻苯二甲酸为原料，经脱氟羟基化、酸化脱羧反应得到2，4，5-三氟-3-羟基苯甲酸，再与碳酸二甲酯反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸，最后经酰氯化得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。
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