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公开(公告)号：CN114042455B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111429149.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , C07C29/145 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种羰基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以Ni/Al2O3为基础，通过Co、Cu、Zn等辅助成分的加入提高催化剂的活性；碱性金属的加入抑制加氢脱氧，显著提高反应选择性；加入含硅物质如碳化硅等及时移走反应热，避免局部升温过高导致的催化剂失活，大大提高了催化剂的稳定性，以廉价金属作为主要活性组分，和传统的贵金属催化剂相比，催化剂成本显著下降。该催化剂可在无溶剂下进行高效反应，避免了反应过程中溶剂的引入，降低了生产及分离成本。采用本发明方法公开的催化剂在固定床反应器中，无溶剂催化4‑异丁基苯乙酮的选择性加氢反应，催化剂表现出高活性、高选择性及长时间的稳定性。
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公开(公告)号：CN115286501A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210954762.X
申请日：2022-08-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/12 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/487 , C07C57/30 , C07C29/136 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C29/90 , C07C33/20 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C45/85 , C07C49/78 , C07C407/00 , C07C409/08
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬结晶母液的综合利用方法，包括：(1)将布洛芬结晶母液进行浓缩处理，所得浓缩液经纳滤处理后得到脱重液；(2)将对异丁基苯乙醇、自由基引发剂、稳定剂与脱重液混合，在空气气氛下进行循环氧化反应，所得氧化液经水洗、分层、有机相浓缩后得到有机相浓缩液；(3)将有机相浓缩液在还原气氛、催化剂作用下进行加氢还原反应，得到还原液，即为处理后的布洛芬结晶母液。本发明公开的布洛芬结晶母液的综合利用方法，实现了母液中EB、IBAP和布洛芬等有效组分的回收，将副产EB转化为有用的IBPE，使得各组分均得到了综合利用，该方法不仅符合绿色化学和高价值化利用的理念，且降低了生产成本，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111689847B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010536872.5
申请日：2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法，其包括以下步骤：对取代芳基苯进行乙酰化反应，得到芳基苯乙酮；对所述α‑取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α‑取代芳基乙醇；以及在酸性溶液中，向所述α‑取代芳基乙醇通入一氧化碳气体，并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应，得到芳基丙酸类化合物，其中，所述助催化剂的结构式如下：R1为氢、取代羧酸基中的一种；R2为氢、卤素、取代或未取代的C1‑C12的烷基、取代或未取代的C1‑C6的烷氧基、取代或未取代的C3‑C12的环烷基、含C6‑C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3‑C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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公开(公告)号：CN114042455A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111429149.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , C07C29/145 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种羰基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以Ni/Al2O3为基础，通过Co、Cu、Zn等辅助成分的加入提高催化剂的活性；碱性金属的加入抑制加氢脱氧，显著提高反应选择性；加入含硅物质如碳化硅等及时移走反应热，避免局部升温过高导致的催化剂失活，大大提高了催化剂的稳定性，以廉价金属作为主要活性组分，和传统的贵金属催化剂相比，催化剂成本显著下降。该催化剂可在无溶剂下进行高效反应，避免了反应过程中溶剂的引入，降低了生产及分离成本。采用本发明方法公开的催化剂在固定床反应器中，无溶剂催化4‑异丁基苯乙酮的选择性加氢反应，催化剂表现出高活性、高选择性及长时间的稳定性。
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公开(公告)号：CN109289234B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811289985.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109289233B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811289982.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种甲硫氨酸的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN109289233A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811289982.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07C319/28 , C07C323/58
CPC classification number: B01D9/0031 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种甲硫氨酸的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN115253367B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211052991.9
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微晶的生产装置及利用该装置进行的连续化结晶方法和制备的产品，该生产装置包括依次连通的结晶罐、缓冲罐和气液分离器；结晶罐的进口处连接有文丘里型喷射器，文丘里型喷射器包含三个入口，分别为用于连通储存原料液的原料液罐的第一入口，用于连通储存溶剂的溶剂罐的第二入口和用于连通惰性气体的第三入口。采用上述装置进行的连续化结晶方法制备得到的布洛芬微晶，其中位粒径D50低于25μm、粒度分布窄，晶体的粒径可以灵活调控；且该结晶方法可以实现连续化生产，生产效率高，批次间质量稳定。
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公开(公告)号：CN109173329B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201811291575.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，第一循环进管及第二循环进管连于蒸发容器。通过设置了额外的第一循环回路，而将部分细晶重新导入结晶容器作为晶核，最终得到颗粒更加均匀且颗粒粒径可控的产品。
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公开(公告)号：CN113200846B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110440101.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高松密度布洛芬球形晶体的制备方法及其产品，该制备方法包括：(1)将布洛芬加热至呈熔融液状态；(2)将熔融液状态的布洛芬加压后经由液体分布器滴加入盛有水的结晶器内，搅拌条件下，边滴加边析晶直至熔融液状态的布洛芬滴加完毕，降低搅拌的转速，进行养晶，最后将晶浆进行后处理，得到布洛芬球形晶体，松密度为0.50～0.70g/mL，中位粒径为300～1000μm，休止角为22～29°。该制备方法工艺简单，不使用添加剂，适合工业化生产，制备得到的布洛芬球形晶体晶习规整、晶面光滑、流动性好、松密度高、产品纯度高，产品质量符合CP2020、EP9.8、USP41等药典要求。
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