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公开(公告)号：CN109896944A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711293856.2
申请日：2017-12-08
Applicant: 浙江工业大学上虞研究院有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07C46/02 , C07C50/16 , C07C50/24 , C07C50/34 , C07D333/22 , C07C253/30 , C07C255/56
Abstract: 本发明提供了一种合成1,4-萘醌并环丙烷及其衍生物的方法。所述合成方法是以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物，氯化铁或硝酸铁为催化剂，在五氧化二碘作氧化剂的条件下，于有机溶剂中，80℃～120℃温度下反应0.1-1h小时，经分离纯化后制得相应目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN109896944B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201711293856.2
申请日：2017-12-08
Applicant: 浙江工业大学上虞研究院有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07C46/02 , C07C50/16 , C07C50/24 , C07C50/34 , C07D333/22 , C07C253/30 , C07C255/56
Abstract: 本发明提供了一种合成1,4‑萘醌并环丙烷及其衍生物的方法。所述合成方法是以式(Ⅰ)所示的邻炔基查尔酮类化合物为起始物，氯化铁或硝酸铁为催化剂，在五氧化二碘作氧化剂的条件下，于有机溶剂中，80℃～120℃温度下反应0.1‑1h小时，经分离纯化后制得相应目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN118324695A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410375806.2
申请日：2024-03-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/227 , C07D215/48 , C07D409/06 , C07D401/06 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，由1,7‑烯炔类化合物在光催化条件下发生分子内环化制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物；本发明产物的选择性由光催化剂控制，当使用还原能力较强的Cu(I)光催化剂时，得到3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物；当使用还原能力较弱的Cu(I)光催化剂时，得到喹啉‑2‑酮类化合物；本发明原料简单易得，反应条件温和，底物普适性好，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110845294B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910797761.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物的合成方法，其特征在于：所述的方法按如下步骤进行：将金催化剂、钠盐NaBARF加入Schlenk管中，抽真空换保护气体三次，将式I所示的炔卤化合物溶解于有机溶剂中，在保护气体存在下，加入到上述反应管中，在25‑50℃下搅拌反应0.5‑3h，反应结束后得到反应液经后处理得到式II所示的1,1‑二卤代‑1‑丁烯‑3‑炔类化合物；所述金催化剂、钠盐与式I所示的炔卤化合物的物质的量之比为0.02‑0.1:0.1:1。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的偕二卤烯烃类化合物，反应的选择性高；催化剂用量少，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN110563658B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910797758.5
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D243/12 , C07D409/14 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种制备1,5‑苯并二氮杂卓类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将金催化剂、添加剂、式II所示的炔烃、式III所示的邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中置于耐压反应管中，于25℃搅拌反应6～24小时，得到反应液经后处理得到式IV所示的1,5‑苯并二氮杂卓类化合物；所述的式I所式金催化剂、添加剂、式II所示炔烃、式III所示邻苯二胺衍生物的物质的量之比为0.01～0.07:0～0.1:2.0～3.0:1。本发明所述的方法使用双功能金催化剂，使反应在室温条件下进行，节约能源消耗；有催化剂用量少，产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
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![一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的方法](/CN/2018/1/200/images/201811002271.jpg)
公开(公告)号：CN110872288A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811002271.5
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14
Abstract: 一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、哌啶、溶剂混合，室温搅拌反应2～4h，接着向反应体系中加入CuI、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应4～12h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的新路线；
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公开(公告)号：CN110790670A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910798553.9
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/68 , C07C221/00 , C07D213/38 , C07C211/27 , C07C225/06 , C07C211/28 , C07C211/29 , C07B37/02
Abstract: 本发明公开了一种光催化叔胺类化合物的合成方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、碱性物质加入Schlenk反应管中，在氮气气氛下，再将式I、式II或式III所示烯烃和式IV所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，将所述的混合液加入到上述反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时，得到反应液经后处理分别得到式V、VI或VII所示的叔胺类化合物；所述的光敏剂、碱性物质、式I或式II或式III所示的烯烃及式IV所示的叔胺物质的量之比为0.05:1～2:1:1.5～2.5。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的叔胺；以廉价易得的铜基催化剂取代了贵金属催化剂，毒性较低；具有反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN107641085B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610616926.2
申请日：2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种二苯烯酮或其衍生物的合成方法：将式a所示的苯乙炔加入含有硝基源、氯源以及四甲基哌啶的有机溶剂中，于25～70℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的二苯烯酮及其衍生物，所述硝基源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1，氯源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1。式a、式b中的R同时为氢，或氢被甲基、甲氧基、氯、溴或氟单取代或多取代，取代基个数为n。本发明与现有技术相比，反应简单，一步合成目标产物，反应不使用酸和碱，对环境污染更小，反应条件较温和，节约能源消耗，产率高，底物普适性强。
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公开(公告)号：CN110563531A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910797757.0
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B61/00 , C07C2/86 , C07C15/52 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D307/36 , C07D333/08 , C07D333/54
Abstract: 本发明公开了一种1,2-二取代烯烃类化合物的合成方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、式I所示炔烃加入Schlenk反应管中，抽真空换保护气体三次，再将式II所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，在保护气体条件下，将所述的混合液加入到上述反应管中，将添加剂水加入到上述反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应12～36小时，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2-二取代烯烃类化合物；所述的光敏剂、式I所示的炔烃物质的量之比为0.025-0.1:1；本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN107641101B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610620316.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明提供了一种菲啶酮类化合物的制备方法：以式I所示的N‑甲酰基邻芳基苯胺衍生物I为原料，铜盐为催化剂，氟试剂为氧化剂，溶于有机溶剂中，在耐压密封管中于50～90℃下反应12～30h，所得反应液分离纯化制得式II所示的菲啶酮类化合物。本发明的合成方法具有反应步骤简单，底物适应性好，原子经济性高，反应过程避免使用昂贵且有毒的催化剂或配体，安全环保，各类取代基均可以实现环化。本发明氧化C‑H/C‑H环化，是一种合成各种含取代基的菲啶酮类化合物的新路线。
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