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公开(公告)号:CN107641085B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201610616926.2
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种二苯烯酮或其衍生物的合成方法:将式a所示的苯乙炔加入含有硝基源、氯源以及四甲基哌啶的有机溶剂中,于25~70℃条件下反应完全,反应完毕后反应液经分离纯化,得式b所示的二苯烯酮及其衍生物,所述硝基源与苯乙炔的投料物质的量比为1~3:1,氯源与苯乙炔的投料物质的量比为1~3:1。式a、式b中的R同时为氢,或氢被甲基、甲氧基、氯、溴或氟单取代或多取代,取代基个数为n。本发明与现有技术相比,反应简单,一步合成目标产物,反应不使用酸和碱,对环境污染更小,反应条件较温和,节约能源消耗,产率高,底物普适性强。
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公开(公告)号:CN107641085A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610616926.2
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C201/06 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种二苯烯酮或其衍生物的合成方法:将式a所示的苯乙炔加入含有硝基源、氯源以及四甲基哌啶的有机溶剂中,于25~70℃条件下反应完全,反应完毕后反应液经分离纯化,得式b所示的二苯烯酮及其衍生物,所述硝基源与苯乙炔的投料物质的量比为1~3:1,氯源与苯乙炔的投料物质的量比为1~3:1。式a、式b中的R同时为氢,或氢被甲基、甲氧基、氯、溴或氟单取代或多取代,取代基个数为n。本发明与现有技术相比,反应简单,一步合成目标产物,反应不使用酸和碱,对环境污染更小,反应条件较温和,节约能源消耗,产率高,底物普适性强。
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公开(公告)号:CN107641112A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610620907.7
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D339/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及一种2-甲硫基-1-苯基-乙酮类衍生物的合成方法:将式a所示的2-(1,3-二硫-2-亚基)-1-苯基-乙酮加入到含有催化剂、乙腈和二甲基亚砜混合溶剂的耐压密封管中,于90~140℃条件下反应完全,反应液后处理,得式b所示的2-甲硫基-1-苯基-乙酮类衍生物,所述催化剂与2-(1,3-二硫-2-亚基)-1-苯基-乙酮的投料物质的量比为1~4:1。式a、式b中的R同时为氢、氯基、溴基、碘基、甲氧基、甲基或S。与现有技术相比,本发明的甲硫基源来自二甲基亚砜,价廉易得,毒性较低,反应不需要使用金属化合物,大大降低环境污染,后处理方便,操作简便,产率高,底物普适性强。
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公开(公告)号:CN107641073A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610611566.7
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/63 , C07C47/24 , C07C49/235
Abstract: 本发明涉及一种α-氯代肉桂醛类化合物的合成方法:将式a所示的肉桂醛类化合物加入到含有氯化盐的有机溶剂中,于90~150℃条件下反应完全,反应完毕后反应液经分离纯化,得式b所示的α-氯代肉桂醛类化合物,所述氯化盐与肉桂醛类化合物的投料物质的量比为1~3:1;式a、式b中的R相同,所述的R为甲基、甲氧基、苯基或C1-C4烷苯基,取代基个数为n,n为1或2。与现有技术相比,本发明的氯化盐价廉易得,毒性较低,反应不会产生废水废酸,不会造成环境污染,不需要使用复杂昂贵的配体,产率高,底物普适性强,操作简便。
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公开(公告)号:CN104592208B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201410821417.4
申请日:2014-12-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D405/04 , C07D313/00 , C07K5/09 , A61K38/06 , A61K31/4192 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的7‑N3‑布雷菲德菌素A及其1,2,3‑三氮唑类化合物的制备与应用。本发明提供的新化合物对肝癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、结肠癌和前列腺癌有高效的疗效,在体外检测有效抑制率高达80%;获得本发明7‑N3‑布雷菲德菌素A和7‑N3‑布雷菲德菌素A的1,2,3‑三氮唑类化合物的方法简单,易于操作。
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公开(公告)号:CN107641086B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201610611520.5
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C201/10 , C07C205/04 , C07C205/09 , C07C205/32
Abstract: 本发明涉及一种有机化合物的合成方法,为解决目前硝基烯烃类化合物合成中反应副产物多、原料昂贵,而且有些方法中后处理较为麻烦,本发明提供一种制备硝基烯烃类化合物的方法,以肉桂醛类化合物为起始物,与硝酸盐、溶剂在25~150℃反应1~24小时制备硝基烯烃类化合物,本发明实现了用便宜的硝酸盐直接硝化的方法。本发明是一种合成硝基烯烃化合物的新路线。
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公开(公告)号:CN107641112B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201610620907.7
申请日:2016-07-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D339/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及一种2‑甲硫基‑1‑苯基‑乙酮类衍生物的合成方法:将式a所示的2‑(1,3‑二硫‑2‑亚基)‑1‑苯基‑乙酮加入到含有催化剂、乙腈和二甲基亚砜混合溶剂的耐压密封管中,于90~140℃条件下反应完全,反应液后处理,得式b所示的2‑甲硫基‑1‑苯基‑乙酮类衍生物,所述催化剂与2‑(1,3‑二硫‑2‑亚基)‑1‑苯基‑乙酮的投料物质的量比为1~4:1。式a、式b中的R同时为氢、氯基、溴基、碘基、甲氧基、甲基或S。与现有技术相比,本发明的甲硫基源来自二甲基亚砜,价廉易得,毒性较低,反应不需要使用金属化合物,大大降低环境污染,后处理方便,操作简便,产率高,底物普适性强。
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公开(公告)号:CN107778146A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610757565.3
申请日:2016-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C41/01 , C07C43/166 , C07C43/176 , C07C201/12 , C07C205/34
Abstract: 本发明公开了一种二-(2-苯基苯)烯丙基醚类化合物的合成方法,所述合成方法是以α-乙烯基邻苯基苯甲醇类化合物为原料,于有机溶剂中在氧化剂与三氟甲磺酸盐的作用下反应制得相应的目标产物。本发明的合成方法具有不使用强碱,操作安全;反应条件温和;环保,反应过程中不产生废气废水以及操作简便等优点。
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