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公开(公告)号：CN118616096A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411095757.3
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新化化工股份有限公司
IPC: B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/19 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/51 , B01J35/61 , B01J27/188 , B01J23/44 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07C67/03 , C07C69/608 , C07C45/67 , C07C49/597 , C07C209/16 , C07C209/22 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C209/26 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D313/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化铝负载复合催化剂及其制备方法和应用，其包括氧化铝载体、以单分子状态分散且连接在氧化铝载体上的杂多酸、以单原子状态分散并与杂多酸、氧化铝载体中的一者或二者连接的活性金属成分，杂多酸为能够提供氢离子的质子型杂多酸，氧化铝载体具有三维中空多孔结构；制备时分别采用氧化铝的前驱体、活性金属前驱体为原料，使它们与质子型杂多酸在水存在下进行转化反应，煅烧，还原制成；本发明克服了现有技术中金属与杂多酸的活性位点无法得到充分利用的问题，具有优异催化活性，稳定性好，使用寿命长等优点，适于在烷基化、酯化、加氢、胺化等反应中使用。
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公开(公告)号：CN116478046A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210034548.2
申请日：2022-01-13
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C209/28 , C07C211/08 , C07C211/09 , C07C211/55 , C07C211/36 , C07C211/05 , C07C213/02 , C07C215/08 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种以仲胺为原料制备叔胺的方法。该方法包括使以仲胺为原料与酸反应生成质子型离子液体的步骤，以及使质子型离子液体和醛在还原剂的作用下反应生成叔胺的步骤。仲胺为脂肪仲胺和/或芳香仲胺和/或环状仲胺，酸选自有机羧酸、无机酸中的一种或多种的组合，醛为一元醛、二元醛或醛的多聚体，还原剂选自甲酸、甲酸钠、草酸、草酸钠和三苯基硅烷中的一种或多种的组合。本发明中的质子型离子液体可以起到自催化反应的作用，使得在保证叔胺产品高产率和高纯度的同时，实现反应条件温和，不需要高压、氢气还原气氛，可以使用安全绿色的还原剂。
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公开(公告)号：CN116606212B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202310584363.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C209/28 , C07C209/86 , C07C211/08 , C07C211/05 , C07C211/09 , C07D211/14
Abstract: 本发明公开了一种经济连续制备叔胺的方法。其包括以下步骤：1)将仲胺与过量的酸进行反应，得到含有质子型离子液体和未反应的酸的混合物；2)将混合物与醛在反应器中进行反应，未反应的酸作为还原剂，生成叔胺，得到含有叔胺的反应体系；3)往反应体系中再次加入仲胺进行萃取分离，得到有机相和水相，有机相含有叔胺，将水相循环至所述反应器中进行连续反应；步骤1)中的仲胺与所述步骤3)中的仲胺相同。本发明通过在含有产物叔胺的反应体系中加入与反应原料相同的仲胺，对反应体系进行萃取，再将萃取得到的有机相进行精馏，得到高纯度的叔胺产物，同时对萃取得到的水相进行循环使用，可以进一步提高原料利用率。
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公开(公告)号：CN118619914B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411095752.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
Abstract: 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法，该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行，该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单，反应条件能够相对更温和，而且催化剂易于分离回收，避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大，反应后三废多，分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号：CN118616096B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411095757.3
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新化化工股份有限公司
IPC: B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/19 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/51 , B01J35/61 , B01J27/188 , B01J23/44 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07C67/03 , C07C69/608 , C07C45/67 , C07C49/597 , C07C209/16 , C07C209/22 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C209/26 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D313/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化铝负载复合催化剂及其制备方法和应用，其包括氧化铝载体、以单分子状态分散且连接在氧化铝载体上的杂多酸、以单原子状态分散并与杂多酸、氧化铝载体中的一者或二者连接的活性金属成分，杂多酸为能够提供氢离子的质子型杂多酸，氧化铝载体具有三维中空多孔结构；制备时分别采用氧化铝的前驱体、活性金属前驱体为原料，使它们与质子型杂多酸在水存在下进行转化反应，煅烧，还原制成；本发明克服了现有技术中金属与杂多酸的活性位点无法得到充分利用的问题，具有优异催化活性，稳定性好，使用寿命长等优点，适于在烷基化、酯化、加氢、胺化等反应中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116478046B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202210034548.2
申请日：2022-01-13
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C209/28 , C07C211/08 , C07C211/09 , C07C211/55 , C07C211/36 , C07C211/05 , C07C213/02 , C07C215/08 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种以仲胺为原料制备叔胺的方法。该方法包括使以仲胺为原料与酸反应生成质子型离子液体的步骤，以及使质子型离子液体和醛在还原剂的作用下反应生成叔胺的步骤。仲胺为脂肪仲胺和/或芳香仲胺和/或环状仲胺，酸选自有机羧酸、无机酸中的一种或多种的组合，醛为一元醛、二元醛或醛的多聚体，还原剂选自甲酸、甲酸钠、草酸、草酸钠和三苯基硅烷中的一种或多种的组合。本发明中的质子型离子液体可以起到自催化反应的作用，使得在保证叔胺产品高产率和高纯度的同时，实现反应条件温和，不需要高压、氢气还原气氛，可以使用安全绿色的还原剂。
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公开(公告)号：CN118988400A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411096313.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新化化工股份有限公司
IPC: B01J31/18 , B01J27/19 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J23/652 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J35/61 , B01J35/31 , B01J35/40 , B01J37/03 , C07C51/235 , C07C53/128 , C07C67/08 , C07C69/34
Abstract: 本发明公开了一种高效稳定的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括具有三维多孔结构的金属氧化物载体和以单分子状态分散且连接在金属氧化物载体上的杂多酸，杂多酸为能够提供氢离子的质子型杂多酸，进一步地，该催化剂还包括以单原子状态分散并与杂多酸、金属氧化物载体中的一者或二者连接的活性金属成分；本发明克服了现有技术中杂多酸以及金属的活性位点无法得到充分利用的问题，具有优异催化活性，稳定性好，适于在烷基化、酯化、加氢、胺化等反应中使用。
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公开(公告)号：CN118619914A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411095752.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
Abstract: 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法，该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行，该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单，反应条件能够相对更温和，而且催化剂易于分离回收，避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大，反应后三废多，分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号：CN116606212A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310584363.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C209/28 , C07C209/86 , C07C211/08 , C07C211/05 , C07C211/09 , C07D211/14
Abstract: 本发明公开了一种经济连续制备叔胺的方法。其包括以下步骤：1)将仲胺与过量的酸进行反应，得到含有质子型离子液体和未反应的酸的混合物；2)将混合物与醛在反应器中进行反应，未反应的酸作为还原剂，生成叔胺，得到含有叔胺的反应体系；3)往反应体系中再次加入仲胺进行萃取分离，得到有机相和水相，有机相含有叔胺，将水相循环至所述反应器中进行连续反应；步骤1)中的仲胺与所述步骤3)中的仲胺相同。本发明通过在含有产物叔胺的反应体系中加入与反应原料相同的仲胺，对反应体系进行萃取，再将萃取得到的有机相进行精馏，得到高纯度的叔胺产物，同时对萃取得到的水相进行循环使用，可以进一步提高原料利用率。
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公开(公告)号：CN113912646B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111367234.6
申请日：2021-11-18
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法，以联二芳基化合物I为起始原料，先合成中间体双格氏试剂II，再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应，制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应，生成溴代联二芳基化合物，再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线，避免使用传统的正丁基锂等危险试剂，也避免了超低温的苛刻反应条件，反应条件更为温和，更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步，也不涉及中间副产物的生成以及除去，工艺较为简单。
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