注射用盐酸万古霉素及其制备方法

    公开(公告)号:CN1857716A

    公开(公告)日:2006-11-08

    申请号:CN200610049829.6

    申请日:2006-03-14

    Abstract: 一种注射用盐酸万古霉素,由90%~99%药物盐酸万古霉素和1%~10%的辅料组成,制剂形式为粉针剂,辅料为稳定剂和/或抗氧剂。该药物粉末的效价大于900IU/mg,用水溶解后配成50mg/mL的溶液,在465nm处的吸收度小于0.065,pH为2.0~4.0。采用冷冻干燥法制备,符合工业化生产的特点。本发明提供的注射用盐酸万古霉素的制备方法,制剂组成简单、方法实用可靠。所选取的主要辅料柠檬酸、甘氨酸、L-半胱氨酸等,均为常用药用辅料。本发明制剂常温下放置2年,药物仍保持稳定,其效价和色泽符合上述要求。

    一种吗替麦考酚酯微粉及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119302924A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202310866431.5

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种吗替麦考酚酯微粉及其制备方法与应用,属于药物制剂技术领域,所述的吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜;吗替麦考酚酯丸芯粒径为50~250μm,吗替麦考酚酯丸芯由质量比为1:0~3:0.01~0.2的吗替麦考酚酯、药用稀释剂和粘合剂组成。本发明中的吗替麦考酚酯微粉,粒径小,在口腔中无砂砾感,易吞服,可制备成口崩片等,尤其适合有吞咽困难的人群使用,且该吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜,包衣膜一方面可遮光,提高光稳定性,减少Z‑异构体的形成,另一方面可以减少胃中水解产生的2‑吗啉基乙醇,降低不良反应。

    一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置及测定方法

    公开(公告)号:CN116008490B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202211525459.4

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置,包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统;所述样品篮悬挂于介质杯内,所述样品篮的下半部分为筛网结构;所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端;所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端,所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端,测试端上分布有出水孔;本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间,接近真实情况下,检测口崩片的崩解速度。

    黄芪甲苷-没食子酸结合物、鼻用温敏凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN117164659A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311151312.8

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 本发明公开了黄芪甲苷‑没食子酸结合物、鼻用温敏凝胶及其制备方法,属于药物制剂领域,黄芪甲苷‑没食子酸结合物由黄芪甲苷分子中的羟基和没食子酸分子中的羧基的反应得到,黄芪甲苷‑没食子酸结合物的水溶性好,能够实现黄芪甲苷、没食子酸两种药物在时空上的共同递送,便于发挥二者的协同抗过敏作用,本发明利用黄芪甲苷‑没食子酸结合物进一步制备了鼻用温敏凝胶,该鼻用温敏凝胶在室温25℃附近为自由流动的液体,吸附于鼻黏膜后变为类固体的凝胶,能够延长药物的释放时间,鼻黏膜黏附力好,延长了药物在鼻腔中的停留时间。

    一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置及测定方法

    公开(公告)号:CN116008490A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211525459.4

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置,包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统;所述样品篮悬挂于介质杯内,所述样品篮的下半部分为筛网结构;所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端;所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端,所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端,测试端上分布有出水孔;本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间,接近真实情况下,检测口崩片的崩解速度。

    一种唾液酸修饰复合纳米给药系统及制备与应用

    公开(公告)号:CN110354076B

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN201910550667.1

    申请日:2019-06-24

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种唾液酸修饰复合纳米给药系统及制备与应用,在唾液酸修饰的壳寡糖‑脱氧胆酸嫁接物胶束的稳定作用下,通过水热法制备羟基磷灰石纳米粒,提高羟基磷灰石的稳定性。该纳米给药系统通过其表面的唾液酸与关节炎症部位血管内皮细胞表面高表达的E选择素的特异性结合,实现药物的关节炎部位靶向递送和高度累积,在关节炎部位以及细胞内较低pH条件下,通过羟基磷灰石的降解,实现药物的快速释放,显著提高药物对炎症反应的抑制作用和耐受性,降低药物的毒副作用,通过促进软骨细胞合成分泌糖胺多糖,实现软骨修复,促进成骨细胞矿化,协同唾液酸自身的骨质修复能力,强化成骨修复与再生功能,可在制备类风湿关节炎药物中应用。

    一种包载碳酸氢钠的微球及制备方法

    公开(公告)号:CN106667965B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201710035463.5

    申请日:2017-01-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种包载碳酸氢钠的微球,主要由碳酸氢钠、乙基纤维素组成,各组分质量百分比如下:碳酸氢钠1.42%‑2.93%,乙基纤维素97.07%‑98.58%。先将碳酸氢钠水溶液分散于乙基纤维素的乙腈溶液中,制得内油相(S/O),然后将内油相注入到含有司班80的大豆油中,形成S/O/O的乳液,然后挥发乙腈,内油相中的乙基纤维素析出形成微球。本发明采用乙基纤维素微球包载碳酸氢钠,利用微球对于碳酸氢钠的有效包封,可实现碳酸氢钠的缓慢释放。

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