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公开(公告)号：CN115006370A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210662021.4
申请日：2022-06-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/52 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感超薄水滑石联合Nr2f6siRNA纳米片及其制备方法和应用，所属纳米片包含超薄水滑石，Nr2f6siRNA和pH敏感物(聚乙二醇修饰二甲基马来酸酐，PEG‑DMMA)。本发明得到水滑石通过对肿瘤微环境的pH响应同时传递Nr2f6siRNA至免疫细胞和癌细胞，双重调节改善肝癌抑制性免疫微环境，对肝癌细胞具有显著的抑制作用。该纳米具有较低的背景毒性，且具有光热效应，在双模态MRI成像指导下实现对肝癌靶向成像及干预的一体化，为肝癌治疗开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN110354076B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201910550667.1
申请日：2019-06-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/519 , A61K31/7012 , A61K31/722 , A61K33/42 , A61K47/02 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种唾液酸修饰复合纳米给药系统及制备与应用，在唾液酸修饰的壳寡糖‑脱氧胆酸嫁接物胶束的稳定作用下，通过水热法制备羟基磷灰石纳米粒，提高羟基磷灰石的稳定性。该纳米给药系统通过其表面的唾液酸与关节炎症部位血管内皮细胞表面高表达的E选择素的特异性结合，实现药物的关节炎部位靶向递送和高度累积，在关节炎部位以及细胞内较低pH条件下，通过羟基磷灰石的降解，实现药物的快速释放，显著提高药物对炎症反应的抑制作用和耐受性，降低药物的毒副作用，通过促进软骨细胞合成分泌糖胺多糖，实现软骨修复，促进成骨细胞矿化，协同唾液酸自身的骨质修复能力，强化成骨修复与再生功能，可在制备类风湿关节炎药物中应用。
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公开(公告)号：CN106667965B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710035463.5
申请日：2017-01-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种包载碳酸氢钠的微球，主要由碳酸氢钠、乙基纤维素组成，各组分质量百分比如下：碳酸氢钠1.42％‑2.93％，乙基纤维素97.07％‑98.58％。先将碳酸氢钠水溶液分散于乙基纤维素的乙腈溶液中，制得内油相(S/O)，然后将内油相注入到含有司班80的大豆油中，形成S/O/O的乳液，然后挥发乙腈，内油相中的乙基纤维素析出形成微球。本发明采用乙基纤维素微球包载碳酸氢钠，利用微球对于碳酸氢钠的有效包封，可实现碳酸氢钠的缓慢释放。
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公开(公告)号：CN106074389A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610530175.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K31/366 , A61K9/19 , A61K47/14
Abstract: 本发明提供一种ICAM‑1单抗修饰辛伐他汀纳米结构脂质载体，由：辛伐他汀、脂质材料、聚乙二醇单硬脂酸酯、单氨基终端的聚乙二醇硬脂酸酯、N,N’‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯以及ICAM‑1单克隆抗体所组成。本发明以辛伐他汀为药物，以水性溶剂扩散法制备辛伐他汀纳米结构脂质载体，通过对其表面进行ICAM‑1单克隆抗体的修饰，构建特异性靶向ALI肺血管内皮细胞的ICAM‑1单抗辛伐他汀纳米结构脂质载体。本发明的脂质载体可靶向ALI肺血管内皮细胞、延缓辛伐他汀的释放，提高肺部病灶的药物浓集量从而提高药物治疗效率，减少辛伐他汀的肝毒性、肌毒性。从逆转ALI肺血管内皮细胞损伤的发病机制出发，有效改善ALI病症。
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公开(公告)号：CN103462933B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310417483.0
申请日：2013-09-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种死亡配体抗体偶联聚乙二醇修饰脂质纳米递药系统，通过制备聚乙二醇（PEG）修饰、死亡配体（Fas ligand）抗体偶联的脂质纳米粒递药系统，结合缺血性脑损伤实验动物模型，从整体动物水平，对偶联Fas ligand抗体的脑靶向纳米载药系统的药效学指标进行评价，证明其良好的脑靶向性及脑缺血区域的靶向性。从梗死面积减少、动物神功能损伤改善等指标，证明本递药系统可以在降低药物剂量的同时提高药物的药效，从而为临床治疗缺血性脑卒中提供更加高效、低毒的载药系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104815341A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510141402.8
申请日：2015-03-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种对胰腺癌具有选择性特异靶向功能的聚合物胶束磁性纳米粒，利用CKAAKN多肽上的羧基与聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸羧基上的氨基进行酰胺反应，将CKAAKN多肽进行偶联，制成CKAAKN-PEG-PLGA嫁接物，以Fe3O4磁性纳米颗粒为靶向标记材料，采用水性溶剂扩散法制备聚合物胶束磁性纳米粒。制备方法设计合理，操作便捷且成本低廉。本发明提供的聚合物胶束纳米粒具有较高的包裹磁性Fe3O4纳米颗粒能力，具有良好的稳定性和分散性，粒径小，分散均匀，能够增强胰腺癌的靶向摄取能力，提高摄取率，可作为胰腺癌靶向磁共振特异对比剂，实现安全、快速的胰腺癌靶向分子影像成像。
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公开(公告)号：CN104311831A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410576224.7
申请日：2014-10-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供A54-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，该共聚物由D-葡萄吡喃糖（），D-葡萄吡喃糖-聚乳酸-羟基乙酸（），A54-D-葡萄吡喃糖（）三种结构单元无规交替而成。本发明在合成葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的基础上，进一步A54多肽修饰葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，合成了A54-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，该共聚物可在水性介质中，通过自聚集形成胶团，并且可快速被肿瘤细胞所摄取，对人肝癌细胞系BEL-7402具有特异性靶向作用。该材料可有效包封水难溶性抗肿瘤药物，并具有对药物的缓释功能，通过A54多肽的修饰，实现对BEL7402肝肿瘤的靶向，从而大幅度提高药物的疗效。
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公开(公告)号：CN104174038A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410353518.3
申请日：2014-07-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有双重靶向作用的固体脂质磁性纳米粒，该磁性纳米粒由F-68溶液、硬脂胺-半乳糖嫁接物、单甘脂、四氧化三铁及油酸乙醇组成。通过硬脂胺、乳糖酸和碳二亚胺溶于无水乙醇中，得硬脂胺-半乳糖嫁接物，以水性溶剂扩散法制备脂质磁性纳米粒。本发明提供的固体脂质磁性纳米粒，可制备成一种对肝脏具有主动和被动双重靶向功能的磁共振特异对比剂，可应用于生物医学领域。利用这种对比剂，有望实现安全、快速的肝靶向分子影像成像；提高我国磁共振对比剂研发的自主创新能力，为开拓我国磁共振新型对比剂的研发，提供理论与技术基础。
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公开(公告)号：CN103800326A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410039676.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种稳定的泮托拉唑钠药物组合物，以重量份计，包括如下组分：泮托拉唑钠10份、碱性氨基酸0.05-0.6份、抗氧剂0.5-2.0份、螯合剂0.05-0.6份和pH调节剂1.2-8.0份。本发明还提供含有所述药物组合物的制剂，含有该药物组合物的微丸，含有该微丸的制剂以及该微丸的制备方法。本发明的药物组合物在制剂过程中和储存过程中泮托拉唑钠的稳定性显著提高。
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公开(公告)号：CN101564539B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910098973.2
申请日：2009-05-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供壳寡糖脂肪酸嫁接物键合阿霉素前体药物，将盐酸阿霉素溶于二甲基亚砜，加三乙胺搅拌，产物溶于吡啶；另将顺乌头酸酐溶于二氧己烷，滴加到阿霉素溶液中，搅拌，萃取，离心，沉淀物分散于水中，冷冻干燥，得阿霉素-顺乌头酸中间体；将壳寡糖脂肪酸嫁接物溶于水，另取霉素-顺乌头酸中间体加入二甲基亚砜溶液，滴加到嫁接物水溶液中，搅拌，透析，冷冻干燥即得，其中壳寡糖分子量1～200kDa，脱乙酰度为70％-100％，脂肪酸的碳链长度C12-C22，氨基取代度1％～50％。阿霉素与壳寡糖脂肪酸嫁接物化学键合后，具有显著的抗肿瘤治疗活性，并可逆转肿瘤细胞的耐药性，可在逆制备抗肿瘤和逆转肿瘤细胞耐药性药物中应用。
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