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公开(公告)号：CN119302924A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310866431.5
申请日：2023-07-14
IPC: A61K9/50 , A61K47/32 , A61K31/5377 , A61K47/38 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种吗替麦考酚酯微粉及其制备方法与应用，属于药物制剂技术领域，所述的吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜；吗替麦考酚酯丸芯粒径为50～250μm，吗替麦考酚酯丸芯由质量比为1：0～3：0.01～0.2的吗替麦考酚酯、药用稀释剂和粘合剂组成。本发明中的吗替麦考酚酯微粉，粒径小，在口腔中无砂砾感，易吞服，可制备成口崩片等，尤其适合有吞咽困难的人群使用，且该吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜，包衣膜一方面可遮光，提高光稳定性，减少Z‑异构体的形成，另一方面可以减少胃中水解产生的2‑吗啉基乙醇，降低不良反应。
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公开(公告)号：CN116008490A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211525459.4
申请日：2022-11-30
Abstract: 本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置，包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统；所述样品篮悬挂于介质杯内，所述样品篮的下半部分为筛网结构；所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端；所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端，所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端，测试端上分布有出水孔；本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间，接近真实情况下，检测口崩片的崩解速度。
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公开(公告)号：CN117462514A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311290333.8
申请日：2023-10-08
IPC: A61K9/51 , A61K45/00 , A61K31/606 , A61K31/573 , A61K31/655 , A61K31/352 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61P1/00 , A61P29/00 , C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应性释药的脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域，该脂质纳米粒包括功能性药物、脂质材料和肠溶型包衣材料；所述的功能性药物为抗炎药物或肠道屏障调控剂，所述的抗炎药物包括醋酸地塞米松、5‑氨基水杨酸盐或柳氮磺胺吡啶，所述的肠道屏障调控剂为PI3K抑制剂；所述的脂质材料为缩硫酮键键合的α‑生育酚和单甘酯，由α‑生育酚、含缩硫酮键的双羧基交联单体和单甘酯反应得到；该脂质纳米粒具有活性氧响应性释药和结肠缓释的性能，能够促进肠道屏障修复、减轻炎症反应等。
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公开(公告)号：CN116008490B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211525459.4
申请日：2022-11-30
Abstract: 本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置，包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统；所述样品篮悬挂于介质杯内，所述样品篮的下半部分为筛网结构；所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端；所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端，所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端，测试端上分布有出水孔；本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间，接近真实情况下，检测口崩片的崩解速度。
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公开(公告)号：CN119215192A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411175496.6
申请日：2024-08-26
Abstract: 本发明公开了一种隐丹参酮二氧化锰纳米粒及其制备方法与应用，属于医药技术领域，所述的隐丹参酮二氧化锰纳米粒包括载体纳米二氧化锰及其负载的隐丹参酮，平均粒径为100‑300nm，载药量为5％‑20％，制备方法包括：将隐丹参酮的有机溶液逐滴滴入纳米二氧化锰溶液中，搅拌12‑24h后得到混合溶液，将混合溶液透析，透析外液采用十二烷基硫酸钠溶液，透析12‑24h后冻干，得到所述的隐丹参酮二氧化锰纳米粒。本发明一方面解决了隐丹参酮水溶性差的问题，另一方面发挥了纳米二氧化锰与隐丹参酮在痤疮治疗方面的协同作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117414441A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311311077.6
申请日：2023-10-11
Abstract: 本发明公开了一种单核样髓源性抑制细胞靶向长循环药物递送系统及其制备方法，属于药物制剂领域，该药物递送系统包括长循环材料和单核样髓源性抑制细胞靶向药物递送系统；所述的长循环材料为红细胞膜；所述的单核样髓源性抑制细胞靶向药物递送系统中，单核样髓源性抑制细胞靶向功能分子和马来酰亚胺基化阳离子脂质体形成的第一复合物作为外壳，包被药物核心；所述的单核样髓源性抑制细胞靶向功能分子为巯基化Ly‑6C单克隆抗体；所述的药物核心为鱼精蛋白与基因药物形成的第二复合物。本发明公开的单核样髓源性抑制细胞靶向长循环药物递送系统具有M‑MDSCs靶向性，在生物体内循环时间较长，能够实现向M‑MDSCs长效递药。
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公开(公告)号：CN117164659A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311151312.8
申请日：2023-09-07
IPC: C07J53/00 , A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了黄芪甲苷‑没食子酸结合物、鼻用温敏凝胶及其制备方法，属于药物制剂领域，黄芪甲苷‑没食子酸结合物由黄芪甲苷分子中的羟基和没食子酸分子中的羧基的反应得到，黄芪甲苷‑没食子酸结合物的水溶性好，能够实现黄芪甲苷、没食子酸两种药物在时空上的共同递送，便于发挥二者的协同抗过敏作用，本发明利用黄芪甲苷‑没食子酸结合物进一步制备了鼻用温敏凝胶，该鼻用温敏凝胶在室温25℃附近为自由流动的液体，吸附于鼻黏膜后变为类固体的凝胶，能够延长药物的释放时间，鼻黏膜黏附力好，延长了药物在鼻腔中的停留时间。
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公开(公告)号：CN118831170A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411069083.X
申请日：2024-08-06
Abstract: 本发明公开了一种用于口崩片的复合辅料，通过离心造粒制成，按质量份计，其原料组分包括：55‑70份填充剂、15‑40份微晶纤维素、4‑20份交联聚乙烯吡咯烷酮、1‑10份羟丙基甲基纤维素。本发明还公开了该复合辅料的制备方法及在口崩片剂型中的应用。本发明通过该离心造粒方法制备得到的复合辅料，粒径均一，表面圆整，流动性好，可用于粉末直接压片，制得片剂崩解时间短，可压性高，适用于口崩片剂型。本发明采用离心造粒制备复合辅料，相比传统喷雾干燥或者湿法制粒方法，工艺简单，操作难度低，生产效率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119548471A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411617454.3
申请日：2024-11-13
Abstract: 本发明公开了一种美沙拉嗪肠溶缓释微粒的制备方法，采用W/O/W复乳法制备得到的小粒径高载药量的美沙拉嗪球形微粒作为含药丸芯，该微粒粒径50～150μm，圆整度高，机械强度高，机械强度高使得微粒在流化包衣过程中的较大雾化压力下形状仍保持完整，圆整度高可以使得包衣液在微粒表面喷涂更均匀，达到相同的缓释效果，包衣增重更小。本发明还公开了上述制备方法制得的美沙拉嗪肠溶缓释微粒，粒径为50～200μm，口服时无砂砾感，能有效解决肠溶缓释、吞咽困难等问题，大大提高患者的用药依从性。本发明制得的美沙拉嗪肠溶缓释微粒用于制备口崩片、颗粒剂、干混悬剂等药物制剂。
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公开(公告)号：CN119097607A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411233895.3
申请日：2024-09-04
Abstract: 本发明公开了一种包衣液用抗粘剂及其制备方法，属于包衣技术领域，所述的包衣液用抗粘剂的有效成分为平均粒径小于500nm的脂肪酸甘油酯纳米粒，所述的包衣液用抗粘剂为所述的脂肪酸甘油酯纳米粒的混悬液或者固体粉末；所述的脂肪酸甘油酯纳米粒由脂肪酸甘油酯通过水性溶剂扩散法制备得到，其中脂肪酸甘油酯的脂肪酸为碳数为C16～C22的脂肪酸。该抗粘剂在制备包衣液时可减少乳化剂或助溶剂的使用，减少辅料成分，提高包衣膜的致密性，形成的包衣膜性质均一，且其在包衣液中分散的更均匀，能够避免局部含量过高的问题。
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