一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列及其重组全长IgG抗体

    公开(公告)号:CN113563472B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202110805530.3

    申请日:2021-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列,重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体,采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体,其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近,并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产,为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。

    一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列及其重组全长IgG抗体

    公开(公告)号:CN113563472A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110805530.3

    申请日:2021-07-16

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列,重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体,采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体,其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近,并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产,为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。

    三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN101985493A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010268194.5

    申请日:2010-08-26

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物的制备方法,依次包括以下步骤:1)将作为功能单体的β-环糊精溶解在溶剂中,然后加入作为模板分子的三氟氯氰菊酯,室温下搅拌反应;2)在步骤1)所得的混合液中加入作为交联剂的异氰酸酯类化合物,磁力搅拌反应;3)对步骤2)所得的反应产物采用超声萃取法洗涤,以除去三氟氯氰菊酯、未反应的β-环糊精和异氰酸酯类化合物以及溶剂;4)将步骤3)所得经离心、抽滤、干燥,所得的块状高聚物研磨成颗粒,颗粒为三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物。该三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物能用于环境样品或植物样品中痕量三氟氯氰菊酯的高选择性富集和分离纯化。

    一种抗氨基甲酸酯类农药的宽谱单克隆抗体及其可变区序列

    公开(公告)号:CN114133453A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111320900.0

    申请日:2021-11-09

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗氨基甲酸酯类农药的宽谱单克隆抗体,其重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示,轻链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:4所示。本发明又公开了一种抗氨基甲酸酯类农药的宽谱重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体,采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗氨基甲酸酯类农药宽谱重组全长抗体。该宽谱单克隆抗体的可变区序列可应用于重组抗体的大批量及稳定生产,为克百威等氨基甲酸酯类农药多残留免疫分析方法提供了可靠、稳定的核心试剂。

    氰戊菊酯分子印迹聚合物微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102070750A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010568636.8

    申请日:2010-12-02

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种氰戊菊酯分子印迹聚合物微球的制备方法,依次包括以下步骤:1)将作为模板分子的氰戊菊酯和功能单体溶解在致孔溶剂中;2)在所得的溶解液中加入交联剂和引发剂,接着经通氮除氧处理后密封,然后置于振荡器加热反应;3)将所得反应产物离心,收集聚合物重新分散于甲醇/乙酸=8.5~9.5∶1体积比的提取液中;4)将所得的聚合物悬浮液超声萃取后离心,对所得的沉淀反复地依次进行洗涤和离心,得不含模板分子的聚合物;5)将不含模板分子的聚合物用甲醇洗至中性,抽滤后真空干燥,得到氰戊菊酯分子印迹聚合物微球。采用该方法所得的聚合物微球对氰戊菊酯具有良好的选择性识别功能和较大的结合容量。

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