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公开(公告)号：CN116589590A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310278309.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 浙江大学 , 上海市农业技术推广服务中心
IPC: C07K16/44 , C12N15/85 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗异菌脲的单克隆抗体，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗异菌脲重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗异菌脲重组全长抗体。该单克隆抗体的可变区序列可应用于异菌脲重组抗体的长期稳定及大批量生产，为农产品、环境等样品中异菌脲残留免疫检测方法提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN114133453B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111320900.0
申请日：2021-11-09
Applicant: 浙江大学 , 上海市农业技术推广服务中心
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种抗氨基甲酸酯类农药的宽谱单克隆抗体，其重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示,轻链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:4所示。本发明又公开了一种抗氨基甲酸酯类农药的宽谱重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗氨基甲酸酯类农药宽谱重组全长抗体。该宽谱单克隆抗体的可变区序列可应用于重组抗体的大批量及稳定生产，为克百威等氨基甲酸酯类农药多残留免疫分析方法提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN116589590B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310278309.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 浙江大学 , 上海市农业技术推广服务中心
IPC: C07K16/44 , C12N15/85 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗异菌脲的单克隆抗体，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗异菌脲重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗异菌脲重组全长抗体。该单克隆抗体的可变区序列可应用于异菌脲重组抗体的长期稳定及大批量生产，为农产品、环境等样品中异菌脲残留免疫检测方法提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN113563472B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110805530.3
申请日：2021-07-16
Applicant: 浙江大学 , 上海市农业技术推广服务中心
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体，其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近，并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产，为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。
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公开(公告)号：CN117164718B
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202310815061.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗毒死蜱的特异性单克隆抗体：单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示；单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒转染，基于哺乳动物细胞表达及纯化获得了两种重组全长抗体(rAb‑13C7和rAb‑14G4)，经间接竞争ELISA分析明确了两者均具有与母本腹水抗体相近的检测活性。上述可变区序列可应用于抗毒死蜱重组抗体的多批次间稳定生产，为针对环境及食品中毒死蜱残留的免疫分析方法构建及精准速测产品开发提供了可靠、稳定的核心试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117164718A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310815061.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了抗毒死蜱的高亲和、特异性单克隆抗体：mAb‑13C7重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示；mAb‑14G4重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒转染，基于哺乳动物细胞表达及纯化获得了两种重组全长抗体(rAb‑13C7和rAb‑14G4)，经间接竞争ELISA分析明确了两者均具有与母本腹水抗体相近的检测活性。上述可变区序列可应用于抗毒死蜱重组抗体的多批次间稳定生产，为针对环境及食品中毒死蜱残留的免疫分析方法构建及精准速测产品开发提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN112194725B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010336548.9
申请日：2020-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K16/44 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗噻虫胺抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫胺重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。本发明再公开了一种快速检测噻虫胺残留的免疫试纸条。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫胺抗体可大批量稳定生产，为噻虫胺残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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公开(公告)号：CN112111010A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010736700.2
申请日：2020-07-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗噻虫啉抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫啉重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫啉抗体可大批量稳定生产，为噻虫啉残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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公开(公告)号：CN109430261B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811465769.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/325 , A01N25/22 , A01N63/50 , A01N63/23 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种表面覆膜的苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白及其制备方法和应用，该制备方法包括：将固体脂肪酸溶解于有机溶剂中，得到脂肪酸溶液；将伴孢晶体蛋白加入至脂肪酸溶液中，在35℃～40℃下搅拌，使伴孢晶体蛋白与脂肪酸发生交联反应，离心沉淀后，烘干，得到表面覆膜的苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白。本发明方法通过在伴孢晶体蛋白的外表面均匀包覆一层脂肪酸薄膜，实现伴孢晶体蛋白的表面覆膜工艺，获得的产物，不仅没有影响伴孢晶体蛋白的活性，对二化螟、稻纵卷叶螟等鳞翅目害虫的毒性没有降低，而且还具有更强的耐雨水冲刷能力和抗紫外线照射能力，为保障晶体蛋白在田间环境条件下的生物有效性和持效性提供了新的技术支持。
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