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公开(公告)号：CN113563472B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110805530.3
申请日：2021-07-16
Applicant: 浙江大学 , 上海市农业技术推广服务中心
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体，其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近，并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产，为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。
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公开(公告)号：CN117164718B
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202310815061.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗毒死蜱的特异性单克隆抗体：单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示；单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒转染，基于哺乳动物细胞表达及纯化获得了两种重组全长抗体(rAb‑13C7和rAb‑14G4)，经间接竞争ELISA分析明确了两者均具有与母本腹水抗体相近的检测活性。上述可变区序列可应用于抗毒死蜱重组抗体的多批次间稳定生产，为针对环境及食品中毒死蜱残留的免疫分析方法构建及精准速测产品开发提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN117164718A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310815061.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了抗毒死蜱的高亲和、特异性单克隆抗体：mAb‑13C7重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示；mAb‑14G4重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒转染，基于哺乳动物细胞表达及纯化获得了两种重组全长抗体(rAb‑13C7和rAb‑14G4)，经间接竞争ELISA分析明确了两者均具有与母本腹水抗体相近的检测活性。上述可变区序列可应用于抗毒死蜱重组抗体的多批次间稳定生产，为针对环境及食品中毒死蜱残留的免疫分析方法构建及精准速测产品开发提供了可靠、稳定的核心试剂。
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公开(公告)号：CN112194725B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010336548.9
申请日：2020-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K16/44 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗噻虫胺抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫胺重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。本发明再公开了一种快速检测噻虫胺残留的免疫试纸条。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫胺抗体可大批量稳定生产，为噻虫胺残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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公开(公告)号：CN112111010A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010736700.2
申请日：2020-07-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗噻虫啉抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫啉重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫啉抗体可大批量稳定生产，为噻虫啉残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100337096C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200510050539.9
申请日：2005-07-01
Applicant: 浙江大学
IPC: G01F1/52
Abstract: 本发明公开了一种智能金属浮子流量计变送器。包括传感器及放大电路，MSP430F149单片机处理电路，RS-485通讯接口电路，D/A转换电路及电源变换电路。D/A转换电路及电源变换电路，将外部接入的+24V电源转换为+3.3V电压给变送器上各个器件供电，流量计标定值的输入，经过RS-485接口电路将变送器与计算机的COM1口连接，直接写入流量计标定值。采用非接触式磁阻传感器避免接触式角位移传感器因磨损而发生信号丢失的现象，且具有高分辨率，低功耗，体积小的优点。对磁铁的温度系数和冲击和振动不敏感，承受传感器和磁铁之间间隙较大的变化。采用数字式非线性校正，简化了电路结构和程序设计。
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公开(公告)号：CN117903313A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311825078.2
申请日：2023-12-27
Applicant: 浙江大学
Inventor： 满孝勇 , 郭婷婷 , 陈希贝 , 郑瑀心 , 王海彬 , 柳颖 , 颜冰希 , 叶丽然 , 徐凡 , 崔英哲 , 王昭圆 , 周园 , 陈司琪 , 陈学嫣 , 傅倪畅 , 杨星宇 , 李莹莹
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P17/06 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种抗IARS抗体及其应用。本发明抗IASR抗体或其抗原结合片段可抑制IARS/JAK2/STAT3信号通路，减轻银屑病症状，显著改善银屑病的皮损面积及严重程度指数(PASI)的表征及病理变化，抑制表皮厚度增加以及病损皮肤细胞增殖；即本发明提供的上述抗IASR抗体或其抗原结合片段具有特异性抑制IARS蛋白的表达以及抑制JAK2/STAT3信号通路的作用，可抑制角质形成细胞增殖，显著缓解银屑病皮损进展，从而对银屑病等与IARS相关的疾病起到治疗效果。
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公开(公告)号：CN112111010B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010736700.2
申请日：2020-07-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗噻虫啉抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫啉重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫啉抗体可大批量稳定生产，为噻虫啉残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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公开(公告)号：CN113563472A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110805530.3
申请日：2021-07-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体，其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近，并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产，为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。
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公开(公告)号：CN112111009A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010724948.7
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性抗吡唑醚菌酯抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗吡唑醚菌酯重组全长抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长抗体，与鼠源亲本抗体的识别活性一致，并使得抗吡唑醚菌酯抗体可大批量稳定生产，为吡唑醚菌酯残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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