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公开(公告)号：CN117197838A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311112605.5
申请日：2023-08-31
Applicant: 浙江大学
IPC: G06V40/10 , G06V10/762 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/088
Abstract: 本发明公开了一种基于聚类优化的无监督跨模态行人重识别方法，包括：1)通过可见光模态和红外光模态这双模态通道数据增强的手段缓解了可见光图像以及红外图像巨大的模态差异，使得跨模态的聚类匹配精度提升；2)通过模态内的去噪声以及跨模态的匹配与去噪消除了无监督聚类可能带来的噪声影响，得到了可靠的跨模态聚类中心的匹配对；3)通过相机中心的划分消除了不同相机风格对聚类的负面影响，进一步优化聚类；4)在不依靠有标注的源域数据集进行预训练的条件下，针对无标签的跨模态行人重识别数据集设计了训练以及测试的方法。该方法的识别平均均值精度相比于过去的方法获得了超过10％以上的提升。
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公开(公告)号：CN114805578B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210488451.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2的羊驼纳米抗体、制备方法及其应用，属于抗体制备技术领域。本发明提供的LILRB2羊驼纳米抗体不同于现有的抗体，碱基序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3～SEQ ID No.4所示，可应用于制备检测LILRB2的试剂或制备控制炎症反应、控制细胞毒性以及肿瘤治疗的药物中，并且具有分子结构简单，易于大量表达，可单独稳定存在于体外，节省工序，操作、控制、使用简便等的优点。此外，本发明的抗体还具有高亲和性，抗体噬菌体对LILRB2的结合效率明显高于HLA，识别LILRB2的能力强，重复性好。
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公开(公告)号：CN114805578A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210488451.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2的羊驼纳米抗体、制备方法及其应用，属于抗体制备技术领域。本发明提供的LILRB2羊驼纳米抗体不同于现有的抗体，碱基序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3～SEQ ID No.4所示，可应用于制备检测LILRB2的试剂或制备控制炎症反应、控制细胞毒性以及肿瘤治疗的药物中，并且具有分子结构简单，易于大量表达，可单独稳定存在于体外，节省工序，操作、控制、使用简便等的优点。此外，本发明的抗体还具有高亲和性，抗体噬菌体对LILRB2的结合效率明显高于HLA，识别LILRB2的能力强，重复性好。
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公开(公告)号：CN108460083A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810040759.0
申请日：2018-01-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种知识图谱可视化查询工具，包括知识图谱可视化组件库和可视化查询系统，其中可视化组件库对外提供API，可视化查询系统通过调用API使用可视化组件库中的组件；所述的可视化组件库包括静态图谱组件、单实体关系图组件和组合实体关系图组件；可视化查询系统包括图谱整体信息展示模块与实体关系查询模块，其中整体信息展示模块调用静态图谱组件，实体关系查询模块调用单实体关系图组件和组合实体关系图组件。本发明通过使用可视化技术，将知识图谱中所含的信息利用图形化的方式呈现出来。知识图谱查看人员能在通过本发明构建的可视化系统中进行查询等操作更快速、更多维度地获取到知识图谱中所含信息。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119380964A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411004928.7
申请日：2024-07-25
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明涉及一种基于人工智能与多重免疫组化的结直肠癌治疗效果预测系统，其包括：(i)分析选择模块，所述分析选择模块对肿瘤组织进行分析并对靶细胞和/或靶抗原进行选择；(ii)制备模块，所述制备模块以选择的靶抗原采用多重免疫组化技术制备结直肠癌免疫抑制单元(CCIM)图像；和(iii)识别模块，所述识别模块基于所述CCIM图像来预测结直肠癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107557470A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710947982.9
申请日：2017-10-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及生物领域。目的是提供一种以人MUC13作为肝细胞癌特异标志物的检测方法，该方法通过对人MUC13的定量检测，获得肝细胞癌的相关信息，并根据检测中采用的PCR扩增结果开展基于肝癌MUC13表达水平的患者生存时间预测。技术方案是：一种以MUC13作为肝细胞癌特异标志物的检测方法，包括以下步骤：(1)从被检人群获取人体组织样本，然后进行RNA提取及逆转录；(2)检测人体组织样本中的MUC13；(3)若被检组织样本中MUC13ΔCT低于正常组织样本MUC13ΔCT平均值的，则提示被检组织样本中具有癌肝细胞；所述步骤2中的检测通过荧光实时定量核酸扩增检测(QPCR)进行；所采用的MUC13荧光实时定量PCR(QPCR)引物为：正向5’-CCTTCGGTGTGATTATTATGGC-3′；反向5′-GCATCTGGCTGTCTCTGGAG-3′。
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公开(公告)号：CN116098858B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310162704.8
申请日：2023-02-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/04 , A61K39/395 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用，属于药物缓释控制释放技术领域。该制备方法包括以下步骤：i)将40‑60mg紫胶溶于0.5‑1.5mL乙醇中，将80‑120μL的紫胶溶液注入到2‑4mL去离子水中，当乙醇迅速与水混合时，紫胶迅速沉淀形成紫胶NPs；ii)紫胶NPs在水相中的浓度为1.5‑1.8mg/mL，PD‑1抗体也溶解在水相中；碘化油油相中遥螺旋聚合物NH2‑PS‑NH2的浓度为8‑12mg/mL，RSL‑3也溶解在碘化油油相中；油水相体积比为0.5‑1.5:2‑4，将油水相混合物剪切成Pickering乳液凝胶，即制得RSL‑3+PD‑1@gel。
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公开(公告)号：CN116098858A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310162704.8
申请日：2023-02-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/04 , A61K39/395 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种双相载药Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用，属于药物缓释控制释放技术领域。该制备方法包括以下步骤：i)将40‑60mg紫胶溶于0.5‑1.5mL乙醇中，将80‑120μL的紫胶溶液注入到2‑4mL去离子水中，当乙醇迅速与水混合时，紫胶迅速沉淀形成紫胶NPs；ii)紫胶NPs在水相中的浓度为1.5‑1.8mg/mL，PD‑1抗体也溶解在水相中；碘化油油相中遥螺旋聚合物NH2‑PS‑NH2的浓度为8‑12mg/mL，RSL‑3也溶解在碘化油油相中；油水相体积比为0.5‑1.5:2‑4，将油水相混合物剪切成Pickering乳液凝胶，即制得RSL‑3+PD‑1@gel。
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公开(公告)号：CN222398450U
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202420576930.0
申请日：2024-03-25
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
Abstract: 本实用新型属于隔音装置技术领域，具体为一种孕妇磁共振检查腹部隔音装置，包括支撑床体、底座和床垫。所述支撑床体上设置有包裹隔音组件，所述包裹隔音组件包括下隔音毡和上隔音毡，所述下隔音毡和所述上隔音毡内壁均填充有两个吸音海绵，所述包裹隔音组件上设置有两个牵引绳，两个所述牵引绳侧壁均开设有条型孔，两个所述牵引绳侧壁均滑动连接有若干个牵引块；通过下隔音毡和上隔音毡对孕妇患者的腹部进行包裹，从而对孕妇腹中胎儿进行更高效的防噪音遮挡，实现对磁共振机器产生的噪音进行遮挡防护的能力，进而降低噪音对胎儿的影响，防止持续噪音对胎儿刺激引起胎动的情况，保证胎儿磁共振扫描的顺利进行。
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