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公开(公告)号：CN102526018B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010612275.2
申请日：2010-12-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/27 , A61P35/00 , C07C271/28 , C07C271/16 , C07C271/14 , C07C271/18 , C07C271/24
Abstract: 本发明提供了M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)的抑制剂——一类氨基甲酸紫草素酯化合物。目前报道的M2型丙酮酸激酶抑制剂有Compound？3，而本发明发现氨基甲酸紫草素酯抑制PKM2的作用比Compound？3强。因此，氨基甲酸紫草素酯作为丙酮酸的抑制剂其本身有重要的应用价值。本发明的有益效果主要体现在：提供了一类新的丙酮酸激酶抑制剂——氨基甲酸紫草素酯，为新药筛选提供了基础，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN107522723B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710675552.6
申请日：2017-08-09
Applicant: 浙江大学 , 纳晶科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了纳米晶‑配体复合物、其制备方法及其应用。该纳米晶‑配体复合物包括纳米晶以及至少两种与纳米晶形成表面配位的配体，配体为一元或多元羧酸配体，至少两种配体的C链骨架具有链长度差。本申请的纳米晶表面具有至少两种配体，不同配体之间的相互作用减小，即减少分子链交错、类晶体的堆砌，增大了旋转熵/弯曲熵，配体的C‑Cσ构象自由度得到充分释放，产生巨大的溶解熵，从而增大纳米晶的溶解度，且由于一元或多元羧酸配体的成本较支链羧酸配体的成本低，因此，实现了低成本提高纳米晶溶解度的目的；同时，基于一元羧酸的化学稳定性和较好的溶解性，使得纳米晶‑配体复合物具有较高的量子效率。
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公开(公告)号：CN101671376B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910152938.4
申请日：2009-09-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/00 , A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫草素乙酰糖及其制备方法和用途。它是在二氯甲烷溶剂中加入1摩尔的1-三氯乙酰胺基乙酰糖和1～2摩尔的紫草素，在4分子筛、三氟化硼乙醚存在下反应，反应温度为-20～-40℃，得到紫草素乙酰糖。紫草素乙酰糖用于具有抗肿瘤活性以及耐药性的药物。本发明经过四步反应简单高效地制备紫草素乙酰糖，并对紫草素乙酰糖进行抗肿瘤活性和耐药性进行考察，发现其对肿瘤细胞株具有强烈的抑制作用，并证明具有很好的耐药性，是具有前途的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101654406A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910153140.1
申请日：2009-09-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C50/32 , C07C46/00 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种萘醌环烷氧基取代的紫草素衍生物及其制备方法和用途。它是1摩尔的紫草素和2～10摩尔的1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯在直链醇溶液中室温反应6～10小时，酸中和，柱层析分离，得到萘醌环烷氧基取代的紫草素衍生物。萘醌环烷氧基取代的紫草素衍生物用于制备抗肿瘤活性以及耐药性的药物。本发明经过1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯存在下一步反应简单高效地制备萘醌环烷氧基取代的紫草素衍生物，并对萘醌环烷氧基取代的紫草素衍生物进行抗肿瘤活性和耐药性进行考察，发现其对肿瘤细胞株具有强的抑制作用，并证明具有很好的耐药性，是具有前途的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN100460384C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200610050465.3
申请日：2006-04-21
Applicant: 江苏飞翔化工股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/38 , C07C233/05
Abstract: 本发明公开了一种甲基丙烯酰-(N，N-二甲基丙二胺)的合成方法：计量罐中的β-(N，N-二甲胺基-1，3-丙二)胺代-3-(N，N-二甲胺基丙基)丙酰胺在计量泵控制下，进入装有负载型催化剂的固定床反应器中进行热裂解反应；反应时间为2～10min；反应温度为100～200℃；反应所得产物冷凝后进行减压精馏，即得甲基丙烯酰-(N，N-二甲基丙二胺)。本发明还提供了实现上述合成方法的反应装置。使用本发明的反应装置及其合成方法生产甲基丙烯酰-(N，N-二甲基丙二胺)，具有成本低、收率高、安全性好和环境友好的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1868986A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610052133.9
申请日：2006-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生产偏二氯乙烯的方法：1，1，2－三氯乙烷和氢氧化钠溶液在相转移催化剂的作用下，在管道反应器(9)内进行皂化反应，反应所得的产物在闪蒸罐(12)内进行气液分离，将所得气体进行冷凝即为偏二氯乙烯；所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的重量浓度为5％～25％，氢氧化钠与1，1，2－三氯乙烷的摩尔比为0.24～0.77∶1，所述相转移催化剂重量是1，1，2－三氯乙烷的0.1％～0.5％，皂化反应的温度为80℃～90℃、时间为37.7s～42s。本发明还公开了能实现上述生产方法的生产装置。采用本发明的生产方法及其装置，可实现连续化生产、投资低、收率高和安全性好的偏二氯乙烯。
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公开(公告)号：CN107629783B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710675956.5
申请日：2017-08-09
Applicant: 浙江大学 , 纳晶科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种核壳量子点、其制备方法及其应用。该制备方法包括：步骤S1，将量子点核溶液和第二阳离子前体溶液混合形成第二体系；步骤S2，当量子点核溶液中的量子点核的平均直径大于等于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，在210～280℃下向第二体系中加入第二阴离子前体溶液和第二脂肪酸以进行外延生长得到核壳量子点，且第二阴离子前体溶液和第二脂肪酸均为分批加入；或者当量子点核溶液中的量子点核的平均直径小于2倍的最小波尔直径时，在210～280℃下向第二体系中分批加入第二阴离子前体溶液以进行外延生长，在量子点核生长出0.5～2层的单层壳后，向第二体系中分批加入第二脂肪酸。
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公开(公告)号：CN107629783A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710675956.5
申请日：2017-08-09
Applicant: 浙江大学 , 纳晶科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种核壳量子点、其制备方法及其应用。该制备方法包括：步骤S1，将量子点核溶液和第二阳离子前体溶液混合形成第二体系；步骤S2，当量子点核溶液中的量子点核的平均直径大于等于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，在210～280℃下向第二体系中加入第二阴离子前体溶液和第二脂肪酸以进行外延生长得到核壳量子点，且第二阴离子前体溶液和第二脂肪酸均为分批加入；或者当量子点核溶液中的量子点核的平均直径小于2倍的最小波尔直径时，在210～280℃下向第二体系中分批加入第二阴离子前体溶液以进行外延生长，在量子点核生长出0.5～2层的单层壳后，向第二体系中分批加入第二脂肪酸。
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公开(公告)号：CN107522723A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710675552.6
申请日：2017-08-09
Applicant: 浙江大学 , 纳晶科技股份有限公司
CPC classification number: Y02E10/549 , C07F3/003 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C09K11/02 , C09K11/06 , H01L51/0092 , H01L51/42
Abstract: 本发明提供了纳米晶-配体复合物、其制备方法及其应用。该纳米晶-配体复合物包括纳米晶以及至少两种与纳米晶形成表面配位的配体，配体为一元或多元羧酸配体，至少两种配体的C链骨架具有链长度差。本申请的纳米晶表面具有至少两种配体，不同配体之间的相互作用减小，即减少分子链交错、类晶体的堆砌，增大了旋转熵/弯曲熵，配体的C-Cσ构象自由度得到充分释放，产生巨大的溶解熵，从而增大纳米晶的溶解度，且由于一元或多元羧酸配体的成本较支链羧酸配体的成本低，因此，实现了低成本提高纳米晶溶解度的目的；同时，基于一元羧酸的化学稳定性和较好的溶解性，使得纳米晶-配体复合物具有较高的量子效率。
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公开(公告)号：CN102552296A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010616285.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)的抑制剂——一类氨基甲酸紫草素酯化合物。目前报道的M2型丙酮酸激酶抑制剂有Compound 3，而本发明发现氨基甲酸紫草素酯抑制PKM2的作用比Compound 3强。因此，氨基甲酸紫草素酯作为丙酮酸的抑制剂其本身有重要的应用价值。本发明的有益效果主要体现在：提供了一类新的丙酮酸激酶抑制剂——氨基甲酸紫草素酯，为新药筛选提供了基础，具有重要应用前景。
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