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公开(公告)号：CN103346686A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310206669.1
申请日：2013-05-29
Applicant: 浙江大学 , 浙江图维电力科技有限公司
IPC: H02M7/217
Abstract: 本发明公开了一种基于电流互感器谐振取电的直流源，包括：电流互感器、谐振单元、整流单元和控制单元，用于通过控制所述的整流单元以调节整流单元的直流输出电压。本发明通过在电流互感器输出端并联谐振电容，使并联的谐振电容与电流互感器激磁电感谐振，在相同的高压侧电流作用下，能够使感应获取的电能增加；特别是当高压侧电流较小时，能够保证感应取到足够的电能供负载使用，以提高直流源输出功率的稳定性。同时，由于互感器取电效率的提高，可使得直流源的体积减小至最优，有效降低互感器制造成本。另外，本发明通过一个可控整流桥，根据相应的控制策略使得输出电压可控，提高了互感器使用寿命。
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公开(公告)号：CN107502657A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710566156.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种可在短时间内完成的极速PCR（聚合酶链式反应）扩增和可视化的终点检测的方法，包括如下步骤：I．极速PCR扩增中，极速PCR扩增包含（a）变性和（b）退火两个阶段，单个循环时间少于20秒；在（a）变性阶段，变性温度控制在85-98℃；在（b）退火阶段，退火温度控制在40-72℃，引物的浓度为0.1-1μM，热稳定性聚合酶的浓度为5-30U，镁离子的浓度为1-3mM；II.扩增产物的检测中，通过荧光物质确定样本的检测结果。本发明加快了扩增速度，提高了扩增效率；检测阶段可视化地确定检测结果，简便易行，避免了开盖造成的交叉污染，避免对人体的危害，也降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN106650093A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611193245.6
申请日：2016-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种电磁器件分析中电磁‑热‑应力三场耦合的去耦合计算方法。根据电磁波传播原理与阻抗边界条件建立电磁波在金属微波器件内壁的微波电磁损耗模型，通过微波电磁损耗模型将电磁场和力场之间去耦合，平面波入射到金属微波器件时在内部形成电磁场分布会产生热量，先计算获得金属内壁产生的热损耗分布，根据热损耗分布进行求解得到温度场分布，根据温度场分布计算获得热应变分布，获得去耦合计算结果。本发明依据电磁波传播原理将电磁‑热‑应力三场耦合计算简化为电磁‑热，热‑应力两次两场计算，大大降低了计算复杂度，工程分析中适用性强。
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公开(公告)号：CN104404137A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410617719.X
申请日：2014-11-05
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/686 , B01L7/52 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种密闭性便携式试纸条比色法核酸检测装置、检测容器及检测方法。该装置包括反应管、检测容器；检测容器一端可与反应管相连，且它们之间的连接是密封的，检测容器既能够和反应管相接通又能够被放入试纸条，且具有容纳试纸条的长条型空腔，检测容器的另一端与检测容器的盖相连。在反应管中配置好扩增反应液后，或者将配置好的扩增反应液加入反应管中，将装有试纸条的检测容器与装有扩增反应液的反应管相连，在反应管和检测容器相连状态下紧扩增反应，待扩增反应结束后，使反应液进入检测容器中，或者使试纸条进入反应管中，使试纸条浸在扩增反应后液体中，通过试纸条上的颜色变化进行核酸检测。本发明主要用于核酸扩增和特异性检测，设计简单，结构合理。
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公开(公告)号：CN119569549A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411770092.1
申请日：2024-12-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C43/23 , C07C39/12 , C07C39/14 , C07C271/44 , C07D295/088 , C07C69/54 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/22 , A61K31/325 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑苯基萘衍生物及其在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了某些2‑苯基萘衍生物可作为人核糖核苷酸还原酶抑制剂，其结构如式(I)所示。试验证实本发明所述2‑苯基萘衍生物具有明显的人核糖核苷酸还原酶抑制活性，并具有有效的抗肝癌作用，为以抑制人核糖核苷酸还原酶活性为基础的抗肝癌药物的开发和应用提供了新的选择。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119374572A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411521446.9
申请日：2024-10-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G01C19/72
Abstract: 本申请涉及一种基于硅基薄膜铌酸锂的光纤陀螺引擎。该引擎包括依次经由薄膜铌酸锂波导进行集成设置的光源、起偏器、耦合器、分束器、调制器和光探测器，该波导包括由上至下依次层叠分布的铌酸锂层、二氧化硅层和硅层，起偏器包括输入弧形波导、半圆波导和输出弧形波导，输入弧形波导和输出弧形波导均呈一定半径的4/1圆弧状，半圆波导呈一定半径的半圆圆弧状，输入弧形波导的圆弧中心、半圆波导的圆弧中心和输出弧形波导的圆弧中心沿起偏器的延伸方向共线地分布，一定半径大于50um。相比于传统的起偏器结构如S型结构，该设计显著降低了光信号传输损耗，提高了波导工艺容差，有助于提升光纤陀螺引擎的整体性能，特别是在高精度应用中。
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公开(公告)号：CN116355743A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310469905.2
申请日：2023-04-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了CRISPR与等温扩增协同增敏的核酸检测方法和系统。核酸检测方法为：将含有待测样本核酸的待测试剂、等温扩增试剂和CRISPR检测试剂混合后进行扩增，扩增的同时检测反应体系的光学信号强度变化，或扩增一段时间后检测反应体系的光学信号强度，实现待测试剂中目标核酸分子的定量分析。本发明方法将RNA逆转录、DNA扩增、CRISPR检测集成为一步，简化了操作环节、提高检测效率。核酸检测系统包含集成化反应芯片、温度调控模块、光学检测模块；集成化反应芯片主要由密封层、反应层和加热层组成，将加热层与反应层集成在同一芯片上，大大降低加热功耗和温度调控难度，同时系统结构简单、体积较小，有较高的便携性。
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公开(公告)号：CN111117984A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811293361.4
申请日：2018-11-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6876 , C12Q1/6844 , C12M1/38 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种可视化特异检测核酸目标的CRISPR体系，其Cas蛋白的工作浓度范围为0.5μM至1.5μM；其引导RNA序列(gRNA)的工作浓度不小于Cas12a酶的浓度；其单链DNA荧光探针的工作浓度介于1μM至10μM。本发明还提供了一种可视化特异检测核酸目标的方法，在基于以上体系的基础上直接用紫外灯等简易光源照射，快速获得可视化特异检测结果。本发明还提供了一体化核酸扩增和检测的装置，所述管体包括下部核酸扩增反应段和上部CRISPR体系储存段；所述核酸扩增反应段为毛细管。
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公开(公告)号：CN107557433A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710730077.8
申请日：2017-08-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种核酸扩增产物的可视化检测方法，该方法包括在核酸扩增反应前，向扩增体系中加入特定浓度的荧光探针或荧光染料，获得的扩增产物经处理后，置于可视化检测装置中检测，根据检测装置是否显示荧光确定扩增产物的有无；若显示荧光，则存在扩增产物；反之，则无；所述可视化检测装置包括内部中空的壳体，壳体侧壁上设有用于放置扩增反应管的管孔以及激发光滤波片和发射光滤波片，所述激发光滤波片的上方安装有可见光光源。本发明方法能够获得准确、直观、定性的扩增检测结果，摆脱了对非便携仪器设备的依赖，且无需进行开盖操作，不会造成气溶胶污染，既实现可视化检测，又使操作简单方便、成本低廉，有利于现场检测和大面积推广。
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