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公开(公告)号:CN112426420A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011386469.5
申请日:2020-12-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/55 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,结构如式(I)所示,其中R可以为被不同的直链烷基、异丙基、叔丁基、环烷基、羟基、烷基醇基、炔基、氰基、哌嗪基、N‑烷基哌嗪基、芳香基或取代芳香基取代的二级胺、乙撑亚胺、三甲烯亚胺、四氢吡咯基、哌啶基、环己亚胺、哌嗪基、吗啉基、咪唑基。本发明针对一类以香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物技术领域进行大规模的设计、合成和抗肿瘤活性筛选,得出一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物,并且本发明的香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物具有潜在的抗肿瘤活性,尤其是抗结肠癌活性,在癌症及癌症相关疾病治疗方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN111320575A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010269555.1
申请日:2020-04-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D213/76 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种吡啶-2-芳基-3-磺酰胺类化合物及其合成方法和制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂应用。本发明吡啶-2-芳基-3-磺酰胺类化合物具有结构通式(I),X,Y,Z取自C或者N原子,R1表示单取代或多取代的基团;R2表示单取代或多取代的基团;R3表示氢或不同C1-5烷氧基取代的苯磺酰基。吡啶-2-芳基-3-磺酰胺类化合物在制备药物中的应用,将其作为活性成分用于制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂。抗肿瘤药物为抗结肠癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗肺癌、抗胃癌或抗胰腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN111320575B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010269555.1
申请日:2020-04-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D213/76 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物及其合成方法和制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂应用。本发明吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物具有结构通式(I),X,Y,Z取自C或者N原子,R1表示单取代或多取代的基团;R2表示单取代或多取代的基团;R3表示氢或不同C1‑5烷氧基取代的苯磺酰基。吡啶‑2‑芳基‑3‑磺酰胺类化合物在制备药物中的应用,将其作为活性成分用于制备抗肿瘤药物或微管蛋白聚合抑制剂。抗肿瘤药物为抗结肠癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗肺癌、抗胃癌或抗胰腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN112426420B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202011386469.5
申请日:2020-12-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/55 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,结构如式(I)所示,其中R可以为被不同的直链烷基、异丙基、叔丁基、环烷基、羟基、烷基醇基、炔基、氰基、哌嗪基、N‑烷基哌嗪基、芳香基或取代芳香基取代的二级胺、乙撑亚胺、三甲烯亚胺、四氢吡咯基、哌啶基、环己亚胺、哌嗪基、吗啉基、咪唑基。本发明针对一类以香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物技术领域进行大规模的设计、合成和抗肿瘤活性筛选,得出一类香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物,并且本发明的香豆素‑二硫代氨基甲酸酯衍生物具有潜在的抗肿瘤活性,尤其是抗结肠癌活性,在癌症及癌症相关疾病治疗方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN119569549A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411770092.1
申请日:2024-12-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C43/23 , C07C39/12 , C07C39/14 , C07C271/44 , C07D295/088 , C07C69/54 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/22 , A61K31/325 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑苯基萘衍生物及其在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了某些2‑苯基萘衍生物可作为人核糖核苷酸还原酶抑制剂,其结构如式(I)所示。试验证实本发明所述2‑苯基萘衍生物具有明显的人核糖核苷酸还原酶抑制活性,并具有有效的抗肝癌作用,为以抑制人核糖核苷酸还原酶活性为基础的抗肝癌药物的开发和应用提供了新的选择。#imgabs0#
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