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公开(公告)号：CN115227869B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210976866.0
申请日：2022-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/04 , A61L27/08 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61N1/05 , C08F299/00 , C08F2/48 , C08K9/10 , C08K3/04 , C08L55/00 , C08L79/02 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开了一种具有神经干细胞移植和信号传导增强功能的人工耳蜗电极及其制备方法。其制备工艺如下：1)GO分散液中依次添加植酸、苯胺，聚合得到GO‑PAni导电填料；2)于GelMA/光引发剂溶液中依次加入GO‑PAni和神经生长因子，再负载神经干细胞，得到凝胶电极预溶液；3)在模具内固定电极基底，再浇筑上述步骤2)中的凝胶电极预溶液，使用紫外光固化工艺制得人工耳蜗电极。该人工耳蜗电极表面的凝胶层具有低模量，在植入耳蜗内部时不会对耳蜗造成伤害；导电组分有助于信号传导，同时具有神经干细胞移植的功能，结合神经生长因子促进神经干细胞分化和残余听神经的存活。该电极因可提高听神经数量，降低电极电阻，从而可提升人工耳蜗植入后的听觉体验。
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公开(公告)号：CN115227869A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210976866.0
申请日：2022-08-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/04 , A61L27/08 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61N1/05 , C08F299/00 , C08F2/48 , C08K9/10 , C08K3/04 , C08L55/00 , C08L79/02 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开了一种具有神经干细胞移植和信号传导增强功能的人工耳蜗电极及其制备方法。其制备工艺如下：1)GO分散液中依次添加植酸、苯胺，聚合得到GO‑PAni导电填料；2)于GelMA/光引发剂溶液中依次加入GO‑PAni和神经生长因子，再负载神经干细胞，得到凝胶电极预溶液；3)在模具内固定电极基底，再浇筑上述步骤2)中的凝胶电极预溶液，使用紫外光固化工艺制得人工耳蜗电极。该人工耳蜗电极表面的凝胶层具有低模量，在植入耳蜗内部时不会对耳蜗造成伤害；导电组分有助于信号传导，同时具有神经干细胞移植的功能，结合神经生长因子促进神经干细胞分化和残余听神经的存活。该电极因可提高听神经数量，降低电极电阻，从而可提升人工耳蜗植入后的听觉体验。
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公开(公告)号：CN119405901A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411302255.3
申请日：2024-09-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/44 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/38 , A61L27/36 , C12N5/0775 , C12N13/00
Abstract: 本发明公开了一种基于MXene双电极片及脉冲直流电场的定向成骨诱导颅骨补片及其制备方法。具体为：1)使用细菌纤维素溶液作为插层剂对MXene进行插层，结合层层刮涂和层压工艺，得到复合MXene电极片；2)配制负载骨髓间充质干细胞的多孔GelMA预溶液；3)将复合MXene电极片裁剪合适的形状得到上下层电极片，将下层电极片平铺作为基底，在其表面滴涂载细胞多孔GelMA预溶液，覆盖上层电极片，结合侧向UV固化实现凝胶化得到双层电极片复合凝胶材料；4)对双层电极片复合凝胶材料体外培养数日，包括电刺激培养和非电刺激培养，然后剥离上下层电极片，得到颅骨补片。该颅骨补片能够实现体内颅骨缺损修复，开创了全新的颅骨再生修复策略。
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公开(公告)号：CN119405900A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411302250.0
申请日：2024-09-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法。制备方法为：1)制备掺杂有石墨烯的PLGA纤维，对其进行编织得到一层圆筒状纤维网；2)配制混合有负载促成神经生长因子的微球和二氧化锰纳米粒子的HAMA混合溶液，以及负载有神经干细胞的HAMA溶液；3)将圆筒状纤维网固定于圆筒式凹槽模具之中，浇筑HAMA混合溶液，UV固化后冻干得到二层多孔复合支架；4)将其浸渍于载神经干细胞HAMA溶液之中，迅速固化形成三层载细胞凝胶层，体外培养4‑8W后得到多层集合载细胞神经修复导管。该神经修复导管兼具导电、抗炎、促神经分化功能，为神经、脊髓损伤修复提供全新策略。
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公开(公告)号：CN119386269A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411302254.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于热溶模板技术的抗炎‑再生型多孔神经导管及其制备方法及应用。制备方法为：1)制备多个明胶圆柱体，以及底部带有细针阵列的圆柱状浇筑模具；2)通过水热法制备纳米二氧化锰以及负载二氧化锰的SilMA溶液；3)将上述明胶圆柱体分别插入模具的针状阵列上，并浇筑复合SilMA溶液，UV固化、冷冻脱模，结合热溶技术去除内部明胶圆柱得到多孔导管；4)在上述导管表面原位自聚合多巴胺涂层，浸渍吸附促神经生长药物后得到所需的抗炎‑再生型多孔神经导管材料。该神经导管可以促进神经干细胞、内部长入、成神经分化，同时防止神经炎症，为神经损伤提供全新治疗策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118750645A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410739593.7
申请日：2024-06-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有诱导细胞趋电迁移及成神经分化功能的人工耳蜗多孔凝胶电极及其制备方法。包括：1)利用乳化‑凝胶法及浸渍法制备含有神经营养因子的明胶微球；2)结合沉淀法制备介孔二氧化锰(MMD)，并在其孔隙内超声负载促神经分化因子；3)避光条件下，将载药MMD与神经干细胞与可生物降解及UV固化的聚合物溶液预混，再冷却至4℃并迅速混合明胶微球；4)采用涂覆法和UV固化法实现将上述混合溶液转化为人工耳蜗表面载细胞复合涂层。植入后，涂层中的明胶微球由于体温环境发生溶解牺牲在凝胶基体内形成孔道结构，同时人工耳蜗系统自带的电刺激功能，诱导细胞向螺旋神经元区域定向迁移，补充遗传性感音神经性聋患者的螺旋神经元缺失。
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公开(公告)号：CN118750640A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410739591.8
申请日：2024-06-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有细胞区域定向诱导功能的人工耳蜗电极凝胶涂层及其制备方法，包括：1)配制低、中、高浓度GelMA溶液，且低浓度溶液中添加有神经营养因子和层粘连蛋白，中浓度溶液中添加有神经干细胞、神经营养因子和层粘连蛋白；2)在一级模具内固定人工耳蜗裸电极，电极触点面向上，浇筑中浓度预溶液至液面达电极触点下方，低浓度预溶液覆盖电极触点，UV预固化制得一重内层定向诱导凝胶涂层；3)在二级模具内固定步骤2)中样品，电极触点面向上，浇筑高浓度GelMA溶液使用UV完全固化后形成二重外层区域阻隔凝胶涂层。该双重凝胶涂层依赖其区域模量梯度，诱导涂层中细胞在耳蜗内定向补充螺旋神经元，增强听觉效果和植入安全性。
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公开(公告)号：CN119078182A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411249962.0
申请日：2024-09-06
Applicant: 浙江大学
IPC: B29C64/112 , B29C64/209 , B29C64/20 , B29C64/386 , B29C64/393 , B29C64/30 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y40/00 , B33Y50/00 , B33Y50/02 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , A61F2/18
Abstract: 本发明公开了一种复合有血管化和软骨化双重框架的人工耳廓材料及其制备方法。包括：1)根据需要进行3D建模得到人工耳廓大孔支架模型，并在其上预设成血管分化框架；2)基于多材料多喷头光固化3D打印技术，使用GelMA溶液打印人工耳廓大孔支架的同时，使用载间充质干细胞(MSCs)的GelMA溶液在框架内打印血管化框架，成血管分化培养后得到复合有血管化框架的中间形态人工耳廓；3)结合多次浸渍‑光固化法，在中间形态人工耳廓的孔隙内引入载MSCs的ColMA溶液，成软骨分化培养后得到同时复合有血管化和软骨化双重框架的人工耳廓材料。该支架内同时设置有血管化和软骨化框架，为具有完整生理功能的人工耳廓提供了设计范式。
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公开(公告)号：CN119075013A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411249957.X
申请日：2024-09-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/40 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61L27/52 , B29C39/22 , B29C39/18 , B29C33/38 , B29B11/16 , B29B13/06 , B29C35/08 , B29L31/00
Abstract: 本发明公开了一种基于纤维网基底强化策略的复合凝胶人工耳廓材料及其制备方法。其制备方法包括：①设计及制备纤维网基底与正常耳廓形态的透明模具；②电纺制备聚乳酸‑乙醇酸共聚物(PLGA)纤维网并裁剪成所需形状，热定型后固定于模具中；③浇筑含有促成软骨因子和间充质干细胞的ColMA溶液，光固化后得到复合凝胶人工耳廓内层；④将其进行成软骨分化培养4‑8周后重新固定于上述模具内，在其表层光固化ColMA凝胶保护层后得到基于纤维网基底强化策略的复合凝胶人工耳廓材料。该凝胶人工耳廓材料具有仿生的内部结构和美观的外形，为人工耳廓的产品的研发和实际应用提供预模型。
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公开(公告)号：CN119075005A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411249960.1
申请日：2024-09-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 一种基于3D打印‑选择性冷冻技术的多功能复合人工耳廓支架材料及其制备方法。包括：1)使用激光雷达结合深度感知应用进行耳廓重建，得到3D模型文件；2)配制打印预溶液；3)通过打印预溶液3D打印人工耳廓凝胶支架，使用选择性冷冻和冻干工艺在凝胶支架上形成一级多孔支架基底层；4)将负载有间充质干细胞的低浓度ColMA溶液滴涂于基底层上，光固化后形成二级载细胞凝胶层，并将其进行成软骨分化培养；5)最后在其外部光固化三重高浓度ColMA凝胶保护层后得到基于3D打印‑选择性冷冻技术的多功能复合人工耳廓支架材料。该支架基于选择性冷冻和冻干形成的向心孔道结构，促进软骨细胞自外向内进行成软骨分化，为新型人工耳廓支架研发提供新思路。
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