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公开(公告)号：CN101921725A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010238086.3
申请日：2010-07-27
Applicant: 浙江大学
Inventor： 牛冬
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括鸡生长抑素基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。本发明转化子可以通过口服方式进入鸡肠道，与注射免疫相比，降低直接与循环系统接触引起的毒性，增加疫苗的安全性。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
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公开(公告)号：CN101906395A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010238116.0
申请日：2010-07-27
Applicant: 浙江大学
Inventor： 牛冬
Abstract: 本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括鸡肌抑素基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。本发明转化子可以通过口服方式进入鸡肠道，与注射免疫相比，降低直接与循环系统接触引起的毒性，增加疫苗的安全性。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
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公开(公告)号：CN100527987C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610155361.9
申请日：2006-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A23L1/035
Abstract: 本发明公开了一种控制早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠粘度的方法，依次进行以下步骤，以下份数均按重量计：1)150份干基的早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠与850份水混合后，以3000转/分钟搅拌1小时配成乳液；再加入0.5份α-淀粉酶在80℃、500转/分钟的搅拌条件下酶解30～180分钟；2)然后加入9.8份浓硫酸，10～30℃的温度下500转/分钟搅拌30分钟；再加入5～8份干基的氢氧化钠，10～30℃的温度下3000转/分钟搅拌10分钟；得混合物；3)用水清洗上述混合物3次，每次用水200份、清洗时间5分钟；然后离心去除上清，沉淀经喷雾干燥，即得不同粘度的早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠。利用本发明的方法能方便地制造出实际所需粘度的辛烯基琥珀酸淀粉钠。
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公开(公告)号：CN101906395B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010238116.0
申请日：2010-07-27
Applicant: 浙江大学
Inventor： 牛冬
Abstract: 本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括鸡肌抑素基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。本发明转化子可以通过口服方式进入鸡肠道，与注射免疫相比，降低直接与循环系统接触引起的毒性，增加疫苗的安全性。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
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公开(公告)号：CN101892189A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010219045.X
申请日：2010-07-05
Applicant: 浙江大学
Inventor： 牛冬
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括猪生长抑素基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。本发明转化子可以通过口服方式进入猪肠道，与注射免疫相比，降低直接与循环系统接触引起的毒性，增加疫苗的安全性。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468729A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310350028.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种跨膜输出蛋白基因选择克隆T载体及其应用。T载体，通过如下方法构建：将阿拉伯糖启动子插入pMBL载体中β-内酰胺酶基因的上游，得到重组克隆载体；在所述重组克隆载体的β-内酰胺酶基因与启动子之间引入两个Xcm I酶切位点，得到前T载体；限制性内切酶Xcm I酶切所述的前T载体，回收线性化载体，得到所述的T载体。本发明还公开了所述T载体在体外筛选跨膜输出蛋白基因中的应用。本发明的T载体，相容性好，连接效率高，能够以直接克隆随机PCR产物的方式选择性地克隆和筛选含有信号肽序列的跨膜输出蛋白基因，且进行筛选跨膜输出蛋白基因时，只需构建一个基因文库，操作便捷、成本低。
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公开(公告)号：CN1985622A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610155361.9
申请日：2006-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A23L1/035
Abstract: 本发明公开了一种控制早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠粘度的方法，依次进行以下步骤，以下份数均按重量计：1)150份干基的早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠与850份水混合后，以3000转/分钟搅拌1小时配成乳液；再加入0.5份α－淀粉酶在80℃、500转/分钟的搅拌条件下酶解30～180分钟；2)然后加入9.8份浓硫酸，10～30℃的温度下500转/分钟搅拌30分钟；再加入5～8份干基的氢氧化钠，10～30℃的温度下3000转/分钟搅拌10分钟；得混合物；3)用水清洗上述混合物3次，每次用水200份、清洗时间5分钟；然后离心去除上清，沉淀经喷雾干燥，即得不同粘度的早籼米辛烯基琥珀酸淀粉钠。利用本发明的方法能方便地制造出实际所需粘度的辛烯基琥珀酸淀粉钠。
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公开(公告)号：CN103421833A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310350159.1
申请日：2013-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种跨膜输出蛋白基因选择克隆载体及其构建方法和应用，克隆载体，包括原始载体以及插入该原始载体的启动子，所述的原始载体为pMBL，所述的启动子为阿拉伯糖启动子，该阿拉伯糖启动子位于pMBL载体中β-内酰胺酶基因的上游。本发明还提供了所述克隆载体的构建方法及应用。本发明的克隆载体，与宿主菌的相容性好，不仅能够筛选鉴定含活性启动子的跨膜输出蛋白基因，还能够筛选鉴定无启动子或者体内特殊信号诱导表达的跨膜输出蛋白基因，且筛选方法简单、便捷、成本低。
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公开(公告)号：CN103145836A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310046330.X
申请日：2013-02-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肌抑素单链抗体及编码基因、表达载体、重组转化子和应用，该抗肌抑素单链抗体包括重链可变区、轻链可变区和连接肽，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述连接肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了所述的抗肌抑素单链抗体的编码基因、表达载体和重组转化子。本发明还提供了所述的抗肌抑素单链抗体在制备肌肉萎缩药物或动物增重药物中的应用。本发明抗肌抑素单链抗体可在大肠杆菌中大规模表达生产，成本低，且该抗肌抑素单链抗体分子量小，组织穿透力强，免疫原性低、抗体亲和力强。
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公开(公告)号：CN101892189B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010219045.X
申请日：2010-07-05
Applicant: 浙江大学
Inventor： 牛冬
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括猪生长抑素基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。本发明转化子可以通过口服方式进入猪肠道，与注射免疫相比，降低直接与循环系统接触引起的毒性，增加疫苗的安全性。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
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