-
公开(公告)号:CN114250246B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202111570913.3
申请日:2021-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 本发明提供一种对极端高温生长条件有强抗性的猕猴桃种质材料及培育方法,所述猕猴桃种质材料通过过量表达热激转录因子HsfA2‑1获得。所述猕猴桃种质材料在抗高温胁迫方面具有极强的抗性,对50℃极端高温胁迫至少能持续抵抗2小时,并且在经受胁迫后能够继续正常生长。本发明以‘东红’猕猴桃中热激转录因子AcHsfA2‑1为例,详细阐述该种质材料的培育方法。其他与AcHsfA2‑1的核苷酸序列或者氨基酸序列同源性高于90%的基因在此方面的应用,均在本发明的保护范围内。本发明培育方法设计合理、操作方便,易于推广应用。
-
公开(公告)号:CN114946937A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210600168.0
申请日:2022-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: A23B7/154
Abstract: 本发明提供一种延长鲜切猕猴桃保鲜期的激素处理及其应用,是一种用于延长鲜切猕猴桃保鲜期和维持其品质的保鲜方法,将新采的猕猴桃去头尾和去皮,切成,置于乙酰水杨酸溶液中浸泡,取出晾干至无明显液滴后装入塑料保鲜盒低温保存。本发明提供的保鲜方法安全环保,操作简便,能有效解决鲜切猕猴桃不耐贮藏、极易软化和外观品质下降、商业价值降低等问题。应用本发明方法保持了较高的果肉硬度和较低的可溶性固形物含量,显著降低了贮藏过程中乙烯的释放和质量的损失,同时维持了鲜切猕猴桃的外观品质,有效延缓了其成熟衰老进程。从而对鲜切猕猴桃产业达到提质增效的目的。
-
公开(公告)号:CN114250246A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111570913.3
申请日:2021-12-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 本发明提供一种对极端高温生长条件有强抗性的猕猴桃种质材料及培育方法,所述猕猴桃种质材料通过过量表达热激转录因子HsfA2‑1获得。所述猕猴桃种质材料在抗高温胁迫方面具有极强的抗性,对50℃极端高温胁迫至少能持续抵抗2小时,并且在经受胁迫后能够继续正常生长。本发明以‘东红’猕猴桃中热激转录因子AcHsfA2‑1为例,详细阐述该种质材料的培育方法。其他与AcHsfA2‑1的核苷酸序列或者氨基酸序列同源性高于90%的基因在此方面的应用,均在本发明的保护范围内。本发明培育方法设计合理、操作方便,易于推广应用。
-
-
公开(公告)号:CN106047890A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610410029.6
申请日:2016-06-12
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8249
Abstract: 本发明提供一个调控柑橘果皮脱绿的关键乙烯响应因子CitERF6(SEQ:NO.1),该基因含有一个保守的AP2/ERF结构域和Pat4(RKRK)核定位信号。在柑橘果实采后乙烯处理过程中,CitERF6的表达受外源乙烯诱导增强。CitERF6在柑橘果皮中瞬时过量表达时,可促进叶绿素的降解,加快果皮脱绿。本发明利用PCR、实时定量PCR、柑橘果实瞬时表达技术,克隆并鉴定出柑橘乙烯响应因子CitERF6可参与调控叶绿素降解,可应用到植物颜色修饰的基因工程育种中,尤其在调控柑橘果皮脱绿中的应用。为进一步研究其作用机制和果皮着色技术提供理论依据。
-
公开(公告)号:CN114940995B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210507666.0
申请日:2022-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供一个柿RNA结合蛋白DkRBM24‑1及其应用,该结合蛋白DkRBM24‑1的核苷酸序列如SEQ:NO.1所示。该结合蛋白DkRBM24‑1在柿果实中被发现,将其过量表达于柿果实圆片中,可显著诱导乙烯和脱落酸合成关键基因DkACS1和DkNCED2+3’的表达水平,进而促进乙烯和脱落酸的合成。乙烯和脱落酸含量的增加会加速果实的软化,主要表现为果实硬度下降、细胞壁降解相关基因表达量上升。本发明提供的DkRBM24‑1可在调控乙烯和脱落酸合成、果实软化中应用。与DkRBM24‑1的核苷酸序列相似度大于90%及以上的基因,即使来源于不同的物种,同样在本发明的保护范围内。
-
公开(公告)号:CN107474122A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710558039.9
申请日:2017-07-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种可用于植物遗传转化研究的新型报告基因,即杨梅果实花色苷生物合成的增强基因MrMYB1和MrbHLH1。将MrMYB1和MrbHLH1同时搭载到双元表达载体的多克隆位点内,重组成双价表达载体。通过农杆菌介导法将其分别转化到烟草、番茄和草莓植株中,结果显示成功转化MrMYB1和MrbHLH1的烟草、番茄和草莓不定芽呈红色,与野生型或假阳性不定芽相比,有明显的表型差异;35S::MrMYB1-MrbHLH1烟草和番茄植株可显著积累花色苷呈红色,且该性状可稳定遗传到后代植株。因此,MrMYB1和MrbHLH1可用作烟草、番茄和草莓等植物遗传转化过程中的报告基因。本发明同样适用于其他物种的花色苷增强子。
-
公开(公告)号:CN104774251B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201510132705.3
申请日:2015-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一个参与菊花花瓣花青苷生物合成调控的MYB转录因子CmMYB6,其编码区序列含765个核苷酸。CmMYB6氨基酸序列中含有保守的R2R3 MYB结构域,并在R3结构域内存在一个[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R基序和一个ANDV基序,前者可与bHLH相互作用,后者为参与花青苷生物合成调控的MYB转录因子的特征基序。CmMYB6的基因表达在花瓣发育过程中呈上调趋势,与花青苷合成呈显著正相关,可诱导花青苷合成关键基因CmDFR启动子的活性,与MrbHLH1协同表达时,诱导效能显著增强,可强烈诱导烟草叶片花青苷的积累。因此,可用于植物花青苷生物合成的转录调控,修饰植株色泽。
-
公开(公告)号:CN104774849A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510157171.X
申请日:2015-04-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一个调控柑橘果皮脱绿的关键乙烯响应因子(ERF)CitERF13,该基因含有一个保守的AP2/ERF结构域和Pat4(RKRK)核定位信号。在柑橘果实发育过程中,CitERF13的表达高峰先于果皮叶绿素的降解,且受到外源乙烯的增强。CitERF13在柑橘果皮中瞬时过量表达时,可促进叶绿素的降解,加快果皮脱绿。本发明利用PCR、实时定量PCR、柑橘果实瞬时表达技术,克隆并鉴定出柑橘乙烯响应因子CitERF13可调控叶绿素降解,可应用到植物颜色修饰的基因工程育种中,尤其在调控柑橘果皮脱绿中的应用。
-
公开(公告)号:CN102747068B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201210195408.X
申请日:2012-06-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种枇杷中与木质素代谢相关的乙烯响应因子克隆与转录调控方法,通过从枇杷深度测序的结果中获得乙烯响应因子(ERF)序列片段,乙烯响应因子(ERF)3’末端序列的获得,乙烯响应因子(ERF)在木质素合成代谢中的转录调控方法。本发明利用深度测序的结果,克隆到枇杷中乙烯响应因子(ERF)Unigene的3’末端核甘酸序列,一共获得到32个3’末端序列,并对这些乙烯响应因子在0℃、HT、LTC处理的枇杷果实中ERF表达量的变化,得出与冷害木质化有关的2个ERF基因家族成员,为进一步研究其作用机制、果实采后保鲜技术提供基础理论依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-