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公开(公告)号：CN116869112A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210340176.6
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江大学山东(临沂)现代农业研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种同时提高桃中七种黄酮醇糖苷含量的方法。该方法为：对采后桃进行UV‑B光照处理，UV‑B的波长为275~320 nm，强度为30W。本发明方法使用UV‑B灯光在桃果实采收后对其进行光照处理，从而诱导桃黄酮醇糖苷生物合成相关糖基转移酶PpUGT78T3和PpUGT78A2的表达，提高桃黄酮醇糖苷的含量。当UV‑B光照处理时数累计达到96小时，桃中异鼠李素3‑O‑芸香糖苷含量显著提升，当UV‑B光照处理时数累计达到192小时时，能同时提高桃中七种黄酮醇糖苷含量，即：异鼠李素3‑O‑芸香糖苷、槲皮素3‑O‑葡萄糖苷、槲皮素3‑O‑半乳糖苷、槲皮素3‑O‑芸香糖苷、山奈酚3‑O‑芸香糖苷、山奈酚3‑O‑葡萄糖苷、异鼠李素3‑O‑葡萄糖苷。
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公开(公告)号：CN116855465A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210340160.5
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江大学山东(临沂)现代农业研究院 , 浙江大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P17/06 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , A61K8/49 , A61K31/352 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61Q19/00 , A23L33/10 , A23L33/17 , A23L33/135 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种黄酮醇3’‑O‑氧甲基转移酶、表达载体和以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌。本发明首次克隆并验证了桃异鼠李素生物合成相关的PpFOMT1基因的功能，实现了PpFOMT1基因的异源活性表达，重组蛋白可以利用底物SAM和槲皮素，高效转化成异鼠李素。本发明还提供了PpFOMT1基因及其编码蛋白、含有该PpFOMT1核苷酸序列的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌在异鼠李素生物合成中的用途。本发明进一步提供了表达载体及含有表达载体的转基因细胞系或宿主菌在异鼠李素生物合成的用途。
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公开(公告)号：CN115109763A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210340159.2
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江大学山东(临沂)现代农业研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶、表达载体和以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌。本发明首次克隆并验证了桃黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成相关的PpUGT78T3基因的功能，实现了PpUGT78T3基因的异源活性表达，重组蛋白可以利用黄酮醇和UDP‑葡萄糖，高效转化成黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷。本发明还提供了PpUGT78T3基因及其编码蛋白、含有该PpUGT78T3核苷酸序列的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。本发明进一步提供了表达载体及含有表达载体的转基因细胞系或宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。
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公开(公告)号：CN117165623A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311140643.1
申请日：2023-09-06
Applicant: 浙江大学山东(临沂)现代农业研究院 , 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlMYB32基因作为负调控因子在提高番茄果实芦丁含量中的应用，所述SlMYB32基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，所述应用的途径为通过敲除SlMYB32基因使番茄果实芦丁含量得到提高。本发明为培育富含生物活性物质的新品种提供了基因资源，证明了SlMYB32基因作为负调控因子在提高番茄果实芦丁含量中的用途，为番茄及其他园艺作物营养品质改良研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN115109763B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210340159.2
申请日：2022-04-01
Applicant: 浙江大学山东(临沂)现代农业研究院 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶、表达载体和以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌。本发明首次克隆并验证了桃黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成相关的PpUGT78T3基因的功能，实现了PpUGT78T3基因的异源活性表达，重组蛋白可以利用黄酮醇和UDP‑葡萄糖，高效转化成黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷。本发明还提供了PpUGT78T3基因及其编码蛋白、含有该PpUGT78T3核苷酸序列的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。本发明进一步提供了表达载体及含有表达载体的转基因细胞系或宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120040219A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510176260.2
申请日：2025-02-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种促进柑橘果实增糖着色和抑制浮皮的叶面肥及其应用，所述叶面肥包含以下组分：5.2‑6.4g/L中微量元素肥料、1‑3mg/L 5‑氨基乙酰丙酸、0.05‑0.07mg/L冠菌素。所述中微量元素肥料包含糖醇钙、硫酸镁、硼酸、硒代蛋氨酸和钼酸钠。本发明中的中微量元素可供树体补充缺乏的营养，抑制果实成熟后期浮皮发生；5‑氨基乙酰丙酸可促进叶绿素合成和提高光合作用，从而促进果实糖分积累；冠菌素通过激活茉莉酸信号途径促进果实提前着色。本发明叶面肥各组分具有协同增效的功能，可明显促进果实增糖着色和抑制完熟期浮皮发生，从而实现柑橘提早和延后采收，极大地提高了市场经济效益。
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公开(公告)号：CN119699409A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411758400.9
申请日：2024-12-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A23B7/154 , A23B7/015 , D04H1/728 , D04H1/4382 , D01F8/14 , D01F8/02 , D01F1/10 , A01N59/00 , A01N43/50 , A01N25/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种CDs@ZIF‑8复合抗菌纳米材料及杀菌方法，采用CDs@ZIF‑8复合抗菌纳米材料同时联合蓝光照射进行杀菌。本发明通过蓝光协同CDs@ZIF‑8复合纳米材料显著提升抗菌性能，缩短杀菌处理时间，实现蓝光与CDs@ZIF‑8的协同增效杀菌性能。
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公开(公告)号：CN119251829A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411783434.3
申请日：2024-12-06
Applicant: 杭州道秾科技有限公司 , 浙江大学
IPC: G06V20/68 , G06V10/80 , G06V10/44 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/0442
Abstract: 本申请涉及水果保鲜技术领域，其具体地公开了一种基于状态和保鲜温度协同的AI冷库智能控制方法及其系统，其采用基于机器学习的数据处理技术对库内的樱桃表面状态图像和保鲜温度进行数据分析，挖掘出樱桃的生物状态特征以及库内保鲜温度的时序动态变化模式，进而通过对两者进行跨模态深度融合编码，以充分挖掘出两者之间的内在关联，实现对樱桃保鲜需求的深度理解，从而智能识别当前的保鲜温度值是否适宜。通过这种方式，可以充分适应不同樱桃品种和不同环境条件下的保鲜需求，实现对樱桃保鲜状态的实时监控和智能调控，从而提高保鲜效率和延长樱桃的货架期。
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公开(公告)号：CN118086375B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202311552580.0
申请日：2023-11-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种提高植物乙烯释放量的方法，通过根据酸式还原酮双加氧酶基因(MpARD)的序列，设计特异性向导RNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，利用农杆菌侵染转化地钱，发生基因编辑的突变体植物其乙烯释放量显著增加至3倍以上。可利用编辑该酸式还原酮双加氧酶MpARD基因，增强植物的乙烯合成水平。
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公开(公告)号：CN118185951A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410316956.6
申请日：2024-03-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明提供一个参与木质素沉积的转录因子EjNAC5‑like及其应用，所述转录因子EjNAC5‑like的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述转录因子EjNAC5‑like能够促进枇杷木质素单体合成关键基因Ej4CL1及其聚合基因EjPRX12的表达，进而促进木质素积累。经验证，枇杷果实的EjNAC5‑like基因表达与木质素含量呈正相关关系，瞬时沉默EjNAC5‑like基因可以降低Ej4CL1和EjPRX12基因表达，枇杷果实的木质素含量显著减低。EjNAC5‑like可以作为枇杷开展基因工程和改良育种的候选基因，用于改善果实质地品质，具有潜在应用价值。
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