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公开(公告)号：CN119745899A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510259542.9
申请日：2025-03-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
Abstract: 本发明提供一种基于蛋白酶体抑制剂的胰腺肿瘤全细胞疫苗及其制备方法，通过所述蛋白酶体抑制剂，以免疫依赖的方式激活抗胰腺癌免疫效应，从而抑制胰腺癌的生长，同时在体外可促进细胞中免疫原性损伤相关分子mRNA的表达、引发KPC细胞中PERK和eIF2a的磷酸化水平升高等方式激活机体的免疫效应，蛋白酶体抑制剂硼替佐米处理可诱发肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，制备的肿瘤全细胞疫苗可提升其免疫原性以更好地激活机体的免疫效应，进而为肿瘤全细胞疫苗的临床转化提供一种新的思路。
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公开(公告)号：CN119667156A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411771238.4
申请日：2024-12-04
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种代谢标志物的应用和方法。包括代谢标志物在制备用于检测肝癌免疫治疗有效性的药物中的应用，以及代谢标志物用于检测肝癌免疫治疗效果的方法。本发明基于具有较高的特异性、通用性和可靠性的代谢标志物作为标志物，并且通过动物实验证明了本发明代谢标志物的特异性抑制可以增强肝癌免疫治疗的疗效，具有临床转化潜能。
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公开(公告)号：CN115463163A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111627744.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K35/768 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了新型溶瘤病毒VG161在制备治疗肝癌药物中的应用，还提供了新型溶瘤病毒VG161联合阿特朱单抗以及贝伐单抗(A+T)在制备治疗肝癌药物组中的应用；本发明同时还提供了治疗肝癌的药物组合物，包括先遣药物以及后续药物，先遣药物由溶瘤病毒VG161以及药学上可接受的辅料组成，后续药物由阿特朱单抗以及贝伐单抗组成；通过体外细胞试验，VG161单药可有效对肝癌细胞进行杀伤，通过小鼠体内实验，VG161单药可有效治疗肝癌小鼠模型中的肿瘤，并且VG161与A+T方案联用后，治疗效果进一步增加。本发明可广泛用于系统治疗失败的中晚期肝癌患者的治疗。
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公开(公告)号：CN115144589A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210833809.7
申请日：2022-07-14
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G01N33/574 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法，涉及临床医学领域。本发明包括以下步骤：获取肝癌病理组织样本；所述肝癌病理组织样本经过H&E染色后，制成病理切片；在显微镜下根据其病理学表现特点及范围确定切片的坏死评分；根据切片坏死评分，计算肝癌坏死评分。本发明可用于指导接受R0切除的HCC患者是否接受术后辅助TACE治疗；还提供了这一生物标志物对于肝移植术后远期生存的预测意义，可帮助指导肝癌肝移植术后病人是否接受辅助治疗。
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公开(公告)号：CN114540272A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111673250.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 一种高效高活性的小鼠肠道上皮与免疫细胞分离提取方法，属于生物细胞提取技术领域。本发明所分离提取的肠上皮细胞、上皮间免疫细胞、肠固有层免疫细胞得率高、活性高，可广泛应用于肠道机械屏障和免疫屏障相关研究。本发明分离提取步骤相较于现有方法简单，耗时极大减少，一般在3.5小时左右即可完成单细胞的分离与提纯，有助于更高效开展后续研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114146064A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111368423.5
申请日：2021-11-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7068 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P1/18 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种具有胰腺癌微环境靶向的基因工程化细胞膜仿生纳米微球及其方法。以慢病毒转染的方式在胰腺癌细胞KPC表面表达肿瘤相关巨噬细胞靶向肽，构建巨噬细胞靶向肽M2pep过表达的胰腺癌细胞系；使用复乳法将胰腺癌一线化疗药物吉西他滨装载于聚乳酸‑乙醇酸聚合物中，自组装形成聚乳酸‑乙醇酸纳米微球；使用梯度离心法提取胰腺癌细胞系其细胞膜囊泡，包载聚乳酸‑乙醇酸纳米微球，得到胰腺癌微环境强化靶向的基因工程化细胞膜仿生纳米微球。本发明细胞膜仿生纳米微球能够大量富集胰腺癌组织中，减少体内其他组织的非特异性蓄积，实现对胰腺癌组织的特异性靶向作用，具有对胰腺癌组织大量精准递送化疗药吉西他滨的优势。
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公开(公告)号：CN105647863B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610145951.7
申请日：2016-03-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种无胎牛血清扩增激活LAK细胞的方法。本发明的优点是与现有的胎牛培养基相比，本发明能够避免因采用胎牛血清带来的风险；与现有的无血清培养基相比，扩增和激活的免疫细胞的纯度更高、扩增效率更高、杀伤肿瘤的能力更强。本发明扩增和激活的免疫细胞的纯度、扩增效率、杀伤肿瘤的能力与现有的胎牛血清培养基相当。本发明扩增的免疫细胞在控制和缓解部分疾病的进展，如癌症、传染性疾病、糖尿病、或器官移植和乙肝方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN110938652A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911080221.3
申请日：2019-11-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及动物模型构建领域，具体公开了一种打靶载体及构建白喉毒素调控清除巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠的方法和应用，所述靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.8所示，命名为F4/80 5HA L-IRES-DTR-PGK-EM7-NEO-F4/80 3HA L-MCL-HSV TK载体。胞生产和培育转基因小鼠的方法和应用实例。本发明构建得到的白喉毒素调控清除组织固有巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠动物模型组织固有巨噬细胞清除效率达70％-90％，能够较好地清除组织固有巨噬细胞，且在不用白喉毒素诱导时巨噬细胞功能不受影响，利用白喉毒素诱导清除巨噬细胞时无副反应，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞清除的原理和方法，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞可诱导清除的动物模型。
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公开(公告)号：CN110780070A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910924077.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G16B20/00 , G16B5/00 , G06N3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测癌症化疗敏感性的血浆蛋白分子、应用及试剂盒。一种用于检测癌症化疗敏感性的血浆蛋白分子，包括人血浆蛋白GSN、APOA4、IGHG1、Immunoglobulin mu heavy chain和FCN2中的至少一种。本发明研究发现上述人血浆蛋白浓度在不同化疗响应的胰腺癌患者中存在显著差异，作为肿瘤标记物单独使用时预测胰腺癌化疗响应的ROC曲线下面积可达到0.5550～0.7275；将这五种人血浆蛋白浓度组合作为肿瘤标记物联合患者年龄预测胰腺癌化疗响应的ROC曲线下面积可达0.915，可作为预测肿瘤化疗敏感性的肿瘤标记物，实现化疗敏感人群的有效筛选，大大提升临床获益。
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公开(公告)号：CN105463024B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510799067.0
申请日：2015-11-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚乙烯亚胺‑环糊精的多功能超分子基因运载系统及其制备方法。以聚乙烯亚胺‑环糊精聚阳离子化合物为骨架，以具有氧化还原反应性的金刚烷‑二硫键‑聚乙二醇、具有靶向性的金刚烷‑聚乙二醇‑靶向肽为修饰基团，利用自组装原理将聚乙烯亚胺‑环糊精与金刚烷‑二硫键‑聚乙二醇、金刚烷‑聚乙二醇‑靶向肽进行组合，主客体作用形成超分子基因载体。本发明的运载系统具有多功能性，即氧化还原敏感性、靶向肝癌的特异性、优秀的基因转染效率，能够携带功能基因高效治疗肝脏恶性肿瘤。
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