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公开(公告)号：CN119745899A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510259542.9
申请日：2025-03-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
Abstract: 本发明提供一种基于蛋白酶体抑制剂的胰腺肿瘤全细胞疫苗及其制备方法，通过所述蛋白酶体抑制剂，以免疫依赖的方式激活抗胰腺癌免疫效应，从而抑制胰腺癌的生长，同时在体外可促进细胞中免疫原性损伤相关分子mRNA的表达、引发KPC细胞中PERK和eIF2a的磷酸化水平升高等方式激活机体的免疫效应，蛋白酶体抑制剂硼替佐米处理可诱发肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，制备的肿瘤全细胞疫苗可提升其免疫原性以更好地激活机体的免疫效应，进而为肿瘤全细胞疫苗的临床转化提供一种新的思路。
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公开(公告)号：CN119667156A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411771238.4
申请日：2024-12-04
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种代谢标志物的应用和方法。包括代谢标志物在制备用于检测肝癌免疫治疗有效性的药物中的应用，以及代谢标志物用于检测肝癌免疫治疗效果的方法。本发明基于具有较高的特异性、通用性和可靠性的代谢标志物作为标志物，并且通过动物实验证明了本发明代谢标志物的特异性抑制可以增强肝癌免疫治疗的疗效，具有临床转化潜能。
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公开(公告)号：CN115463163A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202111627744.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K35/768 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了新型溶瘤病毒VG161在制备治疗肝癌药物中的应用，还提供了新型溶瘤病毒VG161联合阿特朱单抗以及贝伐单抗(A+T)在制备治疗肝癌药物组中的应用；本发明同时还提供了治疗肝癌的药物组合物，包括先遣药物以及后续药物，先遣药物由溶瘤病毒VG161以及药学上可接受的辅料组成，后续药物由阿特朱单抗以及贝伐单抗组成；通过体外细胞试验，VG161单药可有效对肝癌细胞进行杀伤，通过小鼠体内实验，VG161单药可有效治疗肝癌小鼠模型中的肿瘤，并且VG161与A+T方案联用后，治疗效果进一步增加。本发明可广泛用于系统治疗失败的中晚期肝癌患者的治疗。
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公开(公告)号：CN115144589A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210833809.7
申请日：2022-07-14
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G01N33/574 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法，涉及临床医学领域。本发明包括以下步骤：获取肝癌病理组织样本；所述肝癌病理组织样本经过H&E染色后，制成病理切片；在显微镜下根据其病理学表现特点及范围确定切片的坏死评分；根据切片坏死评分，计算肝癌坏死评分。本发明可用于指导接受R0切除的HCC患者是否接受术后辅助TACE治疗；还提供了这一生物标志物对于肝移植术后远期生存的预测意义，可帮助指导肝癌肝移植术后病人是否接受辅助治疗。
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公开(公告)号：CN110938652A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911080221.3
申请日：2019-11-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及动物模型构建领域，具体公开了一种打靶载体及构建白喉毒素调控清除巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠的方法和应用，所述靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.8所示，命名为F4/80 5HA L-IRES-DTR-PGK-EM7-NEO-F4/80 3HA L-MCL-HSV TK载体。胞生产和培育转基因小鼠的方法和应用实例。本发明构建得到的白喉毒素调控清除组织固有巨噬细胞的F4/80-DTR转基因小鼠动物模型组织固有巨噬细胞清除效率达70％-90％，能够较好地清除组织固有巨噬细胞，且在不用白喉毒素诱导时巨噬细胞功能不受影响，利用白喉毒素诱导清除巨噬细胞时无副反应，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞清除的原理和方法，提供了一种全新的组织固有巨噬细胞可诱导清除的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119993493A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510086308.0
申请日：2025-01-20
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: G16H50/30 , G16H30/40 , G06V10/764 , G06T7/00 , G06T7/62 , G06V10/766
Abstract: 本发明属于癌细胞检测技术领域，公开了一种基于影像组学的肝细胞癌肿瘤微坏死预测方法及系统，包括：通过获取肝细胞癌患者治疗前的腹部增强CT，勾勒圈选肿瘤区域；提取影像组学特征，利用LASSO逻辑回归方式筛选与肿瘤微坏死高度相关的影像组学关键特征，通过训练和确定最优超参数和预测模型，进而评估肝细胞癌肿瘤微坏死的状态。本发明基于影像组学的预测方法，通过分析和处理三维的肿瘤影像，能够提高对肝细胞癌肿瘤微坏死的预测准确性；同时通过对肝细胞癌肿瘤微坏死的准确预测，可以为患者制定个性化的治疗方案，有助于提高患者的治疗效果和生活质量。
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公开(公告)号：CN119667155A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411771234.6
申请日：2024-12-04
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种生物学标志物的应用和方法。包括生物学标志物在制备用于检测胰腺癌免疫治疗有效性的药物中的应用，以及生物学标志物用于胰腺癌免疫治疗效果的判断方法和预后评估方法。本发明的生物学标志物用于制备检测胰腺癌免疫治疗有效性的药物具有广泛前景，本发明的生物学标志物的判断方法是一种实用的、灵敏的、特异的评估肿瘤细组织乳酸化修饰水平的生物学技术，且本发明的预后评估方法。
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公开(公告)号：CN116121195A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210996804.6
申请日：2022-08-19
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种CAR‑T细胞生产方法及其应用，属于肿瘤免疫治疗技术领域。本发明首先制备过表达Runx3的CAR‑T细胞，然后在1μMAKTi1/2环境下扩增过表达Runx3的CAR‑T细胞，从而生产出一种新型CAR‑T细胞。其中Runx3过表达能增强CAR‑T细胞效应功能，并促进CAR‑T细胞肿瘤浸润，但不影响AKT抑制剂依赖的T细胞干性的维持，AKT抑制剂的使用则能挽救CAR‑T细胞在体内不能持续存活和扩增不足的问题，二者协同、互补，因此生产的新型CAR‑T细胞具有更好长期存活、效应和实体肿瘤浸润能力，进而具有更强克服实体瘤困境的综合能力。
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公开(公告)号：CN110938651A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911076716.9
申请日：2019-11-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种靶向打靶载体及靶向整合外源基因至小鼠F4/80外显子22位点构建BAC克隆的方法和应用，所述靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.14所示，命名为载体F4/80 5HA-IRES-DTR-PGK-EM7-Neo-F4/80 3HA。本发明提供了一个新的能实现靶向整合的位点序列，利用该位点可构建靶向插入外源基因的打靶载体，并验证了利用该打靶载体能高效整合外源基因至小鼠F4/80 BAC克隆F4/80外显子22位点，后续得到的靶向插入外源基因的F4/80 BAC，可以用于构建靶向插入外源基因的小鼠胚胎干细胞，从而为构建转基因细胞系以及小鼠建立了基础。
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公开(公告)号：CN119733040A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510259537.8
申请日：2025-03-06
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
Abstract: 本发明提供一种基于蛋白酶体抑制剂的简易广谱的肿瘤全细胞疫苗及其制备方法，所述疫苗其包括经硼替佐米预处理的鼠源癌细胞；所述鼠源癌细胞包括胰腺癌细胞Panc02、肝癌细胞Hepa1‑6、乳腺癌细胞4T1、结肠癌细胞CT26中的一种或几种。本发明通过蛋白酶体抑制剂硼替佐米来预处理肿瘤细胞，以此为基础制备一种简易广谱的小鼠肿瘤全细胞疫苗，该疫苗具有良好的生物安全性，且对多种癌症有着较高的保护效率。
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