肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法

    公开(公告)号:CN115144589B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202210833809.7

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法,涉及临床医学领域。本发明包括以下步骤:获取肝癌病理组织样本;所述肝癌病理组织样本经过H&E染色后,制成病理切片;在显微镜下根据其病理学表现特点及范围确定切片的坏死评分;根据切片坏死评分,计算肝癌坏死评分。本发明可用于指导接受R0切除的HCC患者是否接受术后辅助TACE治疗;还提供了这一生物标志物对于肝移植术后远期生存的预测意义,可帮助指导肝癌肝移植术后病人是否接受辅助治疗。

    一种CD19+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用

    公开(公告)号:CN118236475A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410409683.X

    申请日:2024-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种CD19+TAMs靶向杀伤剂及其提升免疫治疗疗效的应用,属于生物医药技术领域。本发明证明了利用CD19CAR‑T靶向杀伤CD19+TAMs治疗实体瘤的细胞治疗策略是成功的;本发明构建的CD19CAR‑T靶向杀伤肝癌中CD19+TAMs的小鼠模型,其特点为改变传统的CAR‑T细胞杀伤肿瘤细胞模式,利用CAR‑T细胞靶向杀伤促癌的肿瘤相关巨噬细胞,逆转肿瘤免疫抑制性微环境;本发明的研究模型可用于研究CD19CAR‑T细胞在实体瘤中通过杀伤CD19+TAMs的治疗效果,提供了一种实体瘤CAR‑T细胞治疗新方法,为CD19CAR‑T走入临床实体瘤应用提供研究基础。

    RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR表达载体的构建方法和应用

    公开(公告)号:CN111206051A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201911268001.3

    申请日:2019-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR表达载体的构建方法和应用,本发明提供了一种RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR慢病毒表达载体的构建和使用方法,本发明提供了利用RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR慢病毒表达载体进行慢病毒包装、浓缩、滴度测定的方法,本发明提供了一种RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR-Jurkat T细胞,证实了利用该RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR慢病毒表达载体能够生产RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR-T细胞,PD-1敲减效率约75%。本发明中过表达RUNX3能帮助实体瘤CAR-T锚定在肿瘤部位。本发明将RUNX3过表达和PD-1敲减策略一起加入CAR慢病毒表达载体,并验证了利用该慢病毒表达载体包装的慢病毒能够成功使Jurkat T细胞表达CAR的同时,过表达RUNX3和敲低PD-1,为后续生产RUNX3过表达、PD-1敲减的CAR-T细胞提供了基础。

    肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法

    公开(公告)号:CN115144589A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210833809.7

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种肝癌自发病理性坏死的评估评分系统的建立方法,涉及临床医学领域。本发明包括以下步骤:获取肝癌病理组织样本;所述肝癌病理组织样本经过H&E染色后,制成病理切片;在显微镜下根据其病理学表现特点及范围确定切片的坏死评分;根据切片坏死评分,计算肝癌坏死评分。本发明可用于指导接受R0切除的HCC患者是否接受术后辅助TACE治疗;还提供了这一生物标志物对于肝移植术后远期生存的预测意义,可帮助指导肝癌肝移植术后病人是否接受辅助治疗。

    基于质谱流式技术的胰腺癌筛查模型的建立方法

    公开(公告)号:CN114936449A

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202210467183.2

    申请日:2022-04-27

    Inventor: 梁廷波 章琦 叶茅

    Abstract: 本发明公开了一种基于质谱流式技术的胰腺癌筛查模型的建立方法,涉及医疗领域。本发明包括以下步骤:用Ficoll分离法处理外周血样获得PBMC,并对PBMC进行质谱流式分析,获得流式分析数据集;通过随机森林算法处理流式分析数据集,以细胞表面标志物阴性比例和亚群比例作为建模特征,进行特征筛选,得到胰腺癌筛查模型。本发明可用于胰腺癌的筛查及辅助诊断。

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