一种提高卵巢反应性的中药组合物及应用

    公开(公告)号:CN102166279A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110098135.2

    申请日:2011-04-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种提高卵巢反应性的中药组合物,由以下重量配比的原料组成:当归100-300份,熟地200-500份,菟丝子150-450份,女贞子200-500份,续断150-450份,丹参100-300份,巴戟天100-300份。本发明的组合物有坚实的中医妇科经典理论支持,组分配比合理,组合物药味少,易于质量控制,同时成本低廉,且临床疗效确切,无毒副作用,服用安全,可在制备用于提高体外受精-胚胎移植中卵巢反应性的中药组合物中应用。

    一种人体未成熟卵体外成熟培养方法

    公开(公告)号:CN1800371A

    公开(公告)日:2006-07-12

    申请号:CN200510062111.6

    申请日:2005-12-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种人体未成熟卵体外成熟培养方法,未成熟卵是指卵巢刺激周期卵丘冠颗粒细胞剥除的未成熟卵,该方法包括配置和预温标准的人类体外成熟培养液,在所述人类体外成熟培养液中按照9∶1的体积比加入自体成熟卵泡液制成培养液A,将第一次减数分裂中期的未成熟卵置于所述培养液A的微滴中进行培养;在所述培养液A中加入分离、纯化的自体卵丘冠颗粒细胞沉淀,悬浮成自体卵丘冠颗粒细胞密度在1~5×105/ml的培养液B,将第一次减数分裂前期的未成熟卵置于所述培养液B的微滴中进行培养。本发明的人体未成熟卵体外成熟培养方法,培养成熟率、且能提高成熟卵其后发育能力。

    一种预测降低PCOS患者助孕后发生子痫前期的模型

    公开(公告)号:CN118486462A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410679077.X

    申请日:2024-05-29

    Abstract: 本发明涉及一种预测降低PCOS患者助孕后发生子痫前期的模型。该模型通过以下步骤构建而成:病例样本的纳入与排除;采集患者临床数据;划分训练集和验证集;插补缺失值;在训练集中以患者是否发生子痫前期为因变量,以患者的临床特征为自变量进行单因素分析;对筛选出的候选预测变量进行线性假设检验,调整变量类型;对调整后的候选预测变量进行LASSO回归和Logistic回归分析,构建候选模型;评估候选模型的预测能力,在验证集中验证,筛选预测能力最优的模型。本发明聚焦患有PCOS且经体外受精‑胚胎移植(IVF‑ET)助孕的患者,结合部分心血管领域的新兴指标,能在胚胎移植前较好地预测降低子痫前期发病的因素,为极早期识别高危患者和优化助孕策略提供参考。

    一种提高卵巢反应性的中药组合物及应用

    公开(公告)号:CN102166279B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110098135.2

    申请日:2011-04-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种提高卵巢反应性的中药组合物,由以下重量配比的原料组成:当归100-300份,熟地200-500份,菟丝子150-450份,女贞子200-500份,续断150-450份,丹参100-300份,巴戟天100-300份。本发明的组合物有坚实的中医妇科经典理论支持,组分配比合理,组合物药味少,易于质量控制,同时成本低廉,且临床疗效确切,无毒副作用,服用安全,可在制备用于提高体外受精-胚胎移植中卵巢反应性的中药组合物中应用。

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