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公开(公告)号：CN111743880A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010505801.9
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米-微球制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米-微球制剂是通过羧甲基壳聚糖和壳聚糖的静电复合来包载抗体药物，然后，将此载药纳米粒再包裹于海藻酸钙微球中获得。本发明的单抗类药物口服纳米-微球制剂可减少药物引起的不良反应，提高药物的载药量和包封率，保证药物的活性，同时延长药物在肠道内的滞留时间，提高药效。
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公开(公告)号：CN110585422A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910487752.8
申请日：2019-06-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/19 , A61K31/7088 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及LECT2及其抑制剂在制备防治非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用。本发明发现LECT2在肝脏的表达和分泌在HFD诱导的小鼠模型中明显升高，临床NAFLD患者血清中的LECT2含量较健康人显著升高，表明LECT2水平和NAFLD有着明显的相关性。本发明提供了LECT2及其抑制剂在制备防治非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用，为新药筛选提供了基础。
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公开(公告)号：CN102671187B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210073773.3
申请日：2012-03-20
Applicant: 宁波大学 , 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了LECT2蛋白在制备病毒药物中的应用，其中病毒为正粘病毒科病毒或逆转录病毒科病毒，该LECT2蛋白可以通过激活巨噬细胞，诱导干扰素γ和粒细胞集落刺激因子等抗病毒细胞因子的表达，从而提高巨噬细胞活性，增强动物免疫能力，抑制流感病毒和逆转录病毒的复制，抑制F-MLV感染小鼠的脾增大，提高流感病毒感染小鼠的存活率效果显著，且无副作用。
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公开(公告)号：CN102671187A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210073773.3
申请日：2012-03-20
Applicant: 宁波大学 , 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了LECT2蛋白在制备病毒药物中的应用，其中病毒为正粘病毒科病毒或逆转录病毒科病毒，该LECT2蛋白可以通过激活巨噬细胞，诱导干扰素γ和粒细胞集落刺激因子等抗病毒细胞因子的表达，从而提高巨噬细胞活性，增强动物免疫能力，抑制流感病毒和逆转录病毒的复制，抑制F-MLV感染小鼠的脾增大，提高流感病毒感染小鼠的存活率效果显著，且无副作用。
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公开(公告)号：CN111743880B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010505801.9
申请日：2020-06-05
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K39/395 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米‑微球制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米‑微球制剂是通过羧甲基壳聚糖和壳聚糖的静电复合来包载抗体药物，然后，将此载药纳米粒再包裹于海藻酸钙微球中获得。本发明的单抗类药物口服纳米‑微球制剂可减少药物引起的不良反应，提高药物的载药量和包封率，保证药物的活性，同时延长药物在肠道内的滞留时间，提高药效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112891556A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110141130.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P1/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单抗类药物口服纳米凝胶制剂及其制备方法。该单抗类药物口服纳米凝胶以双硫键交联剂(2‑[(2‑{[(4‑硝基苯氧基)羰基]氧基}乙基)二硫基]乙基4‑硝基苯碳酸酯)或其同系物将单抗药物交联形成纳米交联物，再将透明质酸通过化学合成连接到纳米交联物表面制得。本发明单抗类药物口服纳米凝胶可采取口服给药的手段，将抗体药物直接转运至炎症部位，可以避免药物全身给药引起的不良反应，同时增加患者的顺应性。本发明方法制备的纳米凝胶可以通过靶向作用，聚集于肠道炎症部位，同时抗体交联的S‑S键，可以在肠道环境下响应性的降解，释放药物，从而实现药物在肠道炎症部位的靶向定位释放。
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公开(公告)号：CN111084769A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911059160.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天冬氨酸在制备防治非酒精性脂肪肝的药物中的应用。本发明首次探究了天冬氨酸参与NAFLD发生发展的重要生物学作用及其分子机制，揭示天冬氨酸代谢异常在NAFLD发展过程中的作用，为天冬氨酸干预治疗提供重要的理论基础；并通过体内外实验，首次明确了天冬氨酸的药性特征，建立评估其生物有效性和安全性的体系，为后续规范的药物临床前研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN104232644A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410444873.1
申请日：2014-09-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12Q1/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种特异抑制XOR基因表达的siRNA及其应用，特异抑制XOR基因表达的siRNA为由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列组成的双链RNA；对其进行修饰得到的修饰后RNA；体外试验结果表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制XOR基因表达，降低脂滴和抑制甘油三酯的沉积。本发明可以应用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制研究和非酒精性脂肪肝潜在治疗。本发明具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1268769C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200410017946.5
申请日：2004-04-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种乙醇代谢相关酶基因多态性检测芯片。在载体上设有如下探针：ADH3：5’-AAG GTA AAA CAT TTG TTAT；5’-AAG GTA AAA TAT TTG TTAT；5’-AAG GTA AAA AAT TTG TTAT；5’-AAG GTA AAA GAT TTG TTAT。ADH2(等位基因1和等位基因2)：5’-AAT CTG TCG CAC AGA TG；5’-AAG GTA AAA CAT TTG TTAT；5’-AAT CTG TCC CAC AGA TG；5’-AAT CTG TCT CAC AGA TG。ADH2(等位基因1和等位基因3)：5’-GCA GTA TCT GTA CCG TC；5’-GCA GTA TCC GTA CCG TC；5’-GCA GTA TCA GTA CCG TC；5’-GCA GTA TCG GTA CCG TC。ALDH2：5’-CAT ACA CTG AAG TGA AA；5’-CAT ACA CTA AAG TGA AA；5’-CAT ACA CTT AAG TGA AA；5’-CAT ACA CTC AAG TGA AA。本发明的优点是：实施实现了对乙醇代谢酶相关基因ADH2、ADH3和ALDH2多态性快速、简捷、高通量检测，具有重要的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN115581768B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202211068655.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂及其制备方法。该ROCKi口服纳米制剂的制备方法以二肽链X‑Ala‑pro‑Gly(X‑ARG)为连接臂；将ROCK抑制剂接枝于透明质酸侧链形成ROCKi‑ARG‑HA聚合物，再利用ROS响应性交联剂，使ROCKi‑ARG‑HA聚合物自主装交联形成纳米粒，即为所述抗肠道纤维化的ROCKi口服纳米制剂。本发明的ROCKi口服纳米制剂通过肠纤维化病变部位ROS促发，靶向识别肠肌成纤维细胞并被其激活，实现二次响应，从而增加药效，降低不良反应，使ROCKi抗肠道纤维化的临床应用成为可能。
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