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公开(公告)号：CN113151301A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110515128.1
申请日：2021-05-12
Inventor： 唐桂香 , 舒跃 , 钟宣伯 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及大豆HD‑Zip转录因子GmHdz4基因及其在调节侧根发育提高大豆耐旱性中的应用。本发明公开了一种HD‑Zip转录因子GmHdz4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其用途是：调控大豆侧根根系形态建成，提高大豆耐旱性。
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公开(公告)号：CN102321666B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110303049.0
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法，包括以下步骤：1)双子叶植株种子的表面消毒；2)双子叶植株种子的吸胀：将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中，并加入无菌水，灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18～22℃浸泡12～15小时；得吸胀后双子叶植株种子；3)受体的制备：将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中，沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣，去除种皮，得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定，对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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公开(公告)号：CN102250943A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110106301.9
申请日：2011-04-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的大豆离体组织培养方法，包括步骤：将含重组载体的农杆菌与消毒后的大豆在发芽培养基上发芽1～4天的大豆子叶节外植体共侵染，在含有α-硫辛酸的共培养培养基中共培养3～5天，将大豆子叶节外植体转入含有筛选剂的固体芽诱导培养基上诱导芽的生长，然后转移到芽伸长培养基中培养至芽伸长为止，最后转移至生根培养基中生根。该方法利用抗氧化剂α-硫辛酸可减少外植体的褐化率，增加芽诱导率，增加GUS瞬时表达率，高效、稳定地提高大豆农杆菌介导转化效率。
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公开(公告)号：CN101569256B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910099339.0
申请日：2009-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A01C1/08
Abstract: 本发明公开了一种蔺草种子的消毒方法，包括以下步骤：(1)将蔺草种子用0.6～0.65g/L的高锰酸钾水溶液处理70～75小时，用无菌水冲洗干净；(2)用重量百分比浓度为70～75％的酒精处理55～65分钟，用无菌水冲洗干净；(3)用19～21g/L的漂白粉精片水溶液或重量百分比浓度1～2％的次氯酸钠水溶液处理3～5分钟，用无菌水冲洗干净；(4)用重量百分比浓度为0.1～0.15％的升汞水溶液处理7～9分钟，用无菌水冲洗干净。本发明消毒方法操作简单、消毒彻底，去污力最高可达90％，而且经消毒后的种子萌发率高达80％以上，有力地保证了后续组织培养的成功率，且成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115636873A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211273124.8
申请日：2022-10-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及生物技术技术领域。本发明提供了一种异戊二烯化蛋白GmHIPP26在植物镉转运中的应用，本发明构建CRISPR/Cas9编辑GmHIPP26基因载体，采用大豆农杆菌介导法获得大豆Gmhipp26突变体，研究了Gmhipp26突变在镉胁迫条件下重金属镉转运中的功能，可用于重金属镉污染土壤的修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112410461A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011486393.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种抗花叶病毒转基因大豆事件SMV‑2外源插入片段侧翼，包括左边界侧翼和右边界侧翼。本发明还同时提供了上述抗花叶病毒转基因大豆事件SMV‑2外源插入片段侧翼的用途：检测待测样品是否含有来源于SMV‑2的成分。待测样品包括SMV‑2的亲本、衍生品系或品种对应的植株、组织、种子、产品。
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公开(公告)号：CN101569256A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910099339.0
申请日：2009-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A01C1/08
Abstract: 本发明公开了一种蔺草种子的消毒方法，包括以下步骤：(1)将蔺草种子用0.6～0.65g/L的高锰酸钾水溶液处理70～75小时，用无菌水冲洗干净；(2)用重量百分比浓度为70～75％的酒精处理55～65分钟，用无菌水冲洗干净；(3)用19～21g/L的漂白粉精片水溶液或重量百分比浓度1～2％的次氯酸钠水溶液处理3～5分钟，用无菌水冲洗干净；(4)用重量百分比浓度为0.1～0.15％的升汞水溶液处理7～9分钟，用无菌水冲洗干净。本发明消毒方法操作简单、消毒彻底，去污力最高可达90％，而且经消毒后的种子萌发率高达80％以上，有力地保证了后续组织培养的成功率，且成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107475288A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710764320.8
申请日：2017-08-30
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆花叶病毒病基因GmMAPKKK及其在提高植株抗大豆花叶病毒病中的应用，属于生物技术领域。所述应用为培育抗大豆花叶病毒病的大豆品种，其方法包括：从大豆花叶病毒抗性植株中克隆GmMAPKKK基因，并构建重组表达载体，利用农杆菌介导技术将重组表达载体转入大豆受体材料中，经筛选、培育获得转基因大豆T0代植株；T0代植株自花授粉获得T1代种子；T1代种子经培育、筛选，获得GmMAPKKK基因过表达的后代植株。GmMAPKKK基因可能通过茉莉酸途径，促进PR1基因、超氧化物歧化酶相关基因(SOD)和抗坏血酸氧化酶相关基因(APX)表达，提高植株对大豆花叶病毒病的防御反应。
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公开(公告)号：CN102321666A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110303049.0
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法，包括以下步骤：1)双子叶植株种子的表面消毒；2)双子叶植株种子的吸胀：将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中，并加入无菌水，灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18～22℃浸泡12～15小时；得吸胀后双子叶植株种子；3)受体的制备：将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中，沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣，去除种皮，得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定，对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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公开(公告)号：CN112410461B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202011486393.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种抗花叶病毒转基因大豆事件SMV‑2外源插入片段侧翼，包括左边界侧翼和右边界侧翼。本发明还同时提供了上述抗花叶病毒转基因大豆事件SMV‑2外源插入片段侧翼的用途：检测待测样品是否含有来源于SMV‑2的成分。待测样品包括SMV‑2的亲本、衍生品系或品种对应的植株、组织、种子、产品。
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