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公开(公告)号：CN102321666A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110303049.0
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法，包括以下步骤：1)双子叶植株种子的表面消毒；2)双子叶植株种子的吸胀：将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中，并加入无菌水，灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18～22℃浸泡12～15小时；得吸胀后双子叶植株种子；3)受体的制备：将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中，沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣，去除种皮，得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定，对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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公开(公告)号：CN102321666B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110303049.0
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法，包括以下步骤：1)双子叶植株种子的表面消毒；2)双子叶植株种子的吸胀：将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中，并加入无菌水，灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18～22℃浸泡12～15小时；得吸胀后双子叶植株种子；3)受体的制备：将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中，沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣，去除种皮，得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定，对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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公开(公告)号：CN102250943A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110106301.9
申请日：2011-04-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的大豆离体组织培养方法，包括步骤：将含重组载体的农杆菌与消毒后的大豆在发芽培养基上发芽1～4天的大豆子叶节外植体共侵染，在含有α-硫辛酸的共培养培养基中共培养3～5天，将大豆子叶节外植体转入含有筛选剂的固体芽诱导培养基上诱导芽的生长，然后转移到芽伸长培养基中培养至芽伸长为止，最后转移至生根培养基中生根。该方法利用抗氧化剂α-硫辛酸可减少外植体的褐化率，增加芽诱导率，增加GUS瞬时表达率，高效、稳定地提高大豆农杆菌介导转化效率。
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