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公开(公告)号:CN106498030A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610825077.1
申请日:2016-09-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12N9/1092 , C12N15/8275 , C12Q2600/13 , C12Y205/01019 , G01N33/558 , G01N33/68 , G01N2333/415
Abstract: 本发明公开了一种大豆转化事件ZUTS-33,所述转化事件ZUTS-33中含有一个外源插入序列,所述外源插入序列的5'端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO:1所示,所述外源插入序列的3'端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还同时公开了相应的用于鉴定转基因大豆ZUTS-33的检测方法、检测生物样品中事件ZUTS-33或其子代的方法、检测事件ZUTS-33中外源插入DNA分子的方法、检测来源于ZUTS-33事件的植物材料的方法等内容。
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公开(公告)号:CN102321666B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201110303049.0
申请日:2011-10-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法,包括以下步骤:1)双子叶植株种子的表面消毒;2)双子叶植株种子的吸胀:将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)受体的制备:将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定,对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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公开(公告)号:CN102321666A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110303049.0
申请日:2011-10-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法,包括以下步骤:1)双子叶植株种子的表面消毒;2)双子叶植株种子的吸胀:将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)受体的制备:将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定,对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
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