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公开(公告)号:CN119060011A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202410943065.3
申请日:2024-07-15
Applicant: 浙江东江绿色石化技术创新中心有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D317/38 , C07D213/81 , B01J23/83 , B01J35/45 , B01J35/54
Abstract: 本发明提出一种通过二氧化碳(CO2)和乙二醇(EG)直接反应制备碳酸乙烯酯(EC)的方法。CO2、EG、2‑氰基吡啶(2‑CP)和催化剂混合,在催化剂作用下CO2与乙二醇发生环化脱水反应,高选择性高收率制得碳酸乙烯酯(EC)产品;同时耦合脱水剂2‑CP的水合反应,2‑CP水合生成2‑吡啶甲酰胺(2‑PA);分离2‑PA,并进一步通过脱水反应制得2‑CP循环利用。该方法能避免EC传统生产方法中的反应条件苛刻、产物分离困难、原料昂贵、环境污染等问题,是一种经济环保的EC生产方法,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119118893A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411094863.X
申请日:2024-08-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D201/06 , C07D201/16
Abstract: 本发明公开了一种生物基戊内酰胺的清洁生产方法,以生物基环戊酮为原料经氨肟化和贝克曼重排两步反应制得单体戊内酰胺。该方法主要步骤包括:1)将原料环戊酮、氨水和双氧水混合,在催化剂作用下反应生成环戊酮肟;2)经固液分离催化剂循环使用,反应液相经蒸馏获得高纯度中间产品环戊酮肟;3)环戊酮肟经气化后送入装有全硅分子筛的重排反应器,环戊酮肟发生催化重排反应生成戊内酰胺;4)来自重排反应器的气相物流经换热冷凝、精馏提纯获得聚合级戊内酰胺单体。该方法各步转化率高、选择性高、原子经济性好,由环戊酮高选择性制得戊内酰胺,避免副产硫酸铵,同时也没有废酸废盐产生,是一种清洁的戊内酰胺单体工业生产方法。
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公开(公告)号:CN118949983A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411042906.X
申请日:2024-07-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种铜基催化剂的制备方法及糠醛加氢重排制备生物基环戊酮的方法,其中铜基催化剂采用共沉淀法制备,其活性金属组分和助剂组分来自于相应的盐溶液,沉淀剂来自碳酸钠等,将混合后的溶液在水浴条件下加热数小时,待均匀沉淀后,用去离子水将催化剂洗涤,烘干、还原后应用于糠醛加氢重排制备环戊酮的反应当中。该催化剂制备方法简便,价格低廉并具有良好的循环稳定性,该催化反应体系绿色环保,反应底物具有可再生性,反应条件温和,在实验条件下环戊酮的综合收率>90%,并且该催化剂投入生产成本低,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN119034751A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410944000.0
申请日:2024-07-15
Applicant: 浙江东江绿色石化技术创新中心有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明涉及化工技术领域,具体为一种钴掺杂纳米棒状二氧化铈催化剂的制备方法,以及该催化剂在二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯反应中的应用。针对现有催化剂的缺点,对其进行了改进与创新。其所述方法是在水热法制备纳米棒二氧化铈催化剂时掺杂钴金属元素,钴元素得掺杂会打破原有晶体结构,产生更多的氧空位,钴与铈的相互作用进一步提高了催化剂的催化活性。通过调节钴元素掺杂量,制备出催化活性最高的催化剂具有分散均匀、表面氧空位多、酸碱位点强度合适等优点。本催化剂在用于二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯反应时,不但提高了碳酸二甲酯的产率,同时使得反应可以在更温和条件下高效进行。
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公开(公告)号:CN118788319A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410165529.2
申请日:2024-02-05
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J21/18 , B01J23/46 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/30 , B01J37/08 , B01J23/44 , C07D307/06 , C07D307/12 , C07D307/24
Abstract: 本发明公开了一种胡敏素基生物炭负载贵金属催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备包括:(1)将胡敏素及造孔活化剂加入到水和乙醇的混合溶液中,室温下搅拌烘干后热解,清洗、烘干即可得到胡敏素基多孔炭材料。(2)将多孔炭材料分散到水中,加入金属前驱体、沉淀剂后搅拌,过滤、烘干、煅烧即可得到生物炭负载贵金属催化剂。本发明以生物质转化过程中存在的低附加值副产物胡敏素为原料制备贵金属生物炭催化剂,制备方法简单方便,制备效率高。所制得的催化剂比表面积大,一定程度上保留了呋喃结构,对于呋喃环有较强的选择性吸附能力。可应用于呋喃化合物选择性环加氢生成四氢呋喃化合物的反应中,四氢呋喃类化合物收率大于83%。
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