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公开(公告)号：CN103897040B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201210581733.X
申请日：2012-12-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
CPC classification number: C07K9/006 , A61K38/00 , C07K9/008 , C07K11/00 , C07K11/02 , C07K14/001 , Y10S930/19
Abstract: 本发明公开了如通式（I）或（II）所示的糖肽类化合物或其药用盐及其制备方法、以及药物组合物和用途，其中，R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了其制备方法以及体外抗菌活性。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103981106B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410241970.0
申请日：2014-06-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种高产二十二碳六烯酸的裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)CGMCC No.5415及其发酵方法和应用。利用本发明提供的裂殖壶菌CGMCC No.5415，可实现快速地积累生物量和DHA，具有广泛的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN103981106A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410241970.0
申请日：2014-06-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种高产二十二碳六烯酸的裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)CGMCC No.5415及其发酵方法和应用。利用本发明提供的裂殖壶菌CGMCC No.5415，可实现快速地积累生物量和DHA，具有广泛的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN101450916B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200710171556.7
申请日：2007-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素为起始物料，过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102690331A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070598.8
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1和R2分别是H、CH2-R3或CH2-R4，R1和R2为相同或不同；其中R3是芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环或联苯环，苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、一个或多个甲氧基；R4为C3-C9饱和脂肪烃基。本发明还涉及通式(II)所示的化合物的合成方法。此外，本发明还提供了含有所述单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101525611B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810034360.8
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种镰孢菌纤溶酶及其制备方法，所述镰孢菌纤溶酶是由菊花茎内生镰孢菌发酵制备。所述镰孢菌纤溶酶的N-末端氨基酸残基序列为：QASSGTPATIRVLVV，分子量为28,000Da，等电点为8.1。本发明的镰孢菌纤溶酶，具有能直接降解纤维蛋白的纤溶活性，有良好的血栓溶解和显著抑制静脉血栓形成的作用，并且分子量较小，同时，该酶的生产原材料丰富，生产工艺简便，成本低廉，能弥补尿激酶等现有临床药物在生产和治疗方面的不足，因此具有开发价值。
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公开(公告)号：CN102475701A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010565368.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101386582A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200710046042.9
申请日：2007-09-14
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本发明提供了一种替加环素类，以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐，其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素，因此具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102399209B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN103897040A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210581733.X
申请日：2012-12-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
CPC classification number: C07K9/006 , A61K38/00 , C07K9/008 , C07K11/00 , C07K11/02 , C07K14/001 , Y10S930/19
Abstract: 本发明公开了如通式（I）或（II）所示的糖肽类化合物或其药用盐及其制备方法、以及药物组合物和用途，其中，R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了其制备方法以及体外抗菌活性。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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