一种吉非替尼的高效制备方法

    公开(公告)号:CN108503597B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201810468153.7

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明提供了一种吉非替尼的高效制备方法,本发明以2‑硝基‑4,5‑二甲氧基苯甲腈为起始原料,经过脱甲基、取代、硝基还原、成环反应以及氨基取代等反应获得成品吉非替尼。经过本发明制备方法可获得纯度高于99.9%的吉非替尼。本发明制备方法的总收率最低为61%,最高可达75%;且本发明所用原料价格低廉;工艺路线仅为五步,操作简单;易于控制,目标产物收率高且重复性好。

    一种多功能的二氧化氯释放器的保鲜装置

    公开(公告)号:CN113966764A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202111270101.7

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明提供一种多功能的二氧化氯释放器的保鲜装置,包括保鲜箱体,顶部箱盖,端部防护架结构,金属连接管,便拆式通气架结构,连通启闭架结构,摆动飞轮架结构,锁紧搭扣,溶液密封箱,进水管,防护壳体,进气防尘网,小型齿轮泵,小型空气压缩器和外部连接管,所述的顶部箱盖放置在保鲜箱体的上部;所述的端部防护架结构安装在顶部箱盖的上部;所述的金属连接管分别设置在端部防护架结构的内部左右两侧。本发明的有益效果为:通过弧形三角座和配重金属杆的设置,有利于使雾化后的二氧化氯间歇性喷入保鲜箱体的内侧,对二氧化氯进行节约。

    一种合成环戊酰亚胺的方法

    公开(公告)号:CN106866495B

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201710203039.7

    申请日:2017-03-30

    Abstract: 本发明涉及一种合成环戊酰亚胺的方法,其特点在于由1,2‑环戊烷二酰胺为原料,经与碱液的反应生成1,2‑环戊烷二酸,再由1,2‑环戊烷二酸与甲酰胺反应生成环戊酰亚胺。该合成方法大大降低了合成环戊酰亚胺的合成温度,使反应可以更温和的进行,解决了现有技术中的高温问题,提升了生产中的安全性,更加节能降耗;该方法合成体系是液相均质,反应及质量稳定,反应条件低温,无焦化氧化碳化废渣等杂质产生,提高了产品质量,该方法的连续一次收率可以达到90%以上,比现有工艺提高约10‑30%,反应工艺条件稳定,易于控制,反应转化率高。

    一种多功能的二氧化氯释放器的保鲜装置

    公开(公告)号:CN113966764B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202111270101.7

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明提供一种多功能的二氧化氯释放器的保鲜装置,包括保鲜箱体,顶部箱盖,端部防护架结构,金属连接管,便拆式通气架结构,连通启闭架结构,摆动飞轮架结构,锁紧搭扣,溶液密封箱,进水管,防护壳体,进气防尘网,小型齿轮泵,小型空气压缩器和外部连接管,所述的顶部箱盖放置在保鲜箱体的上部;所述的端部防护架结构安装在顶部箱盖的上部;所述的金属连接管分别设置在端部防护架结构的内部左右两侧。本发明的有益效果为:通过弧形三角座和配重金属杆的设置,有利于使雾化后的二氧化氯间歇性喷入保鲜箱体的内侧,对二氧化氯进行节约。

    一种二氧化氯发生工艺
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114014273A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111255757.1

    申请日:2021-10-27

    Abstract: 本发明涉及二氧化氯制备技术领域,尤其涉及一种二氧化氯发生工艺,S1、向密闭容器中加入亚氯酸盐溶液;S2、从所述密闭容器的底部加压注入盐酸溶液;S3、从所述密闭容器的底部加压通入氯气,在注入的同时,所述密闭容器的顶部开启排气口排出多余氯气;S4、在所述密闭容器内的溶液中存在大量水的情况下形成混合溶液;S5、将步骤S4中的混合溶液从所述密闭容器底部流出通过管道送入至分离器中;S6、在所述管道中的混合溶液中残余的二氧化氯由于流动过程发生溢出,气态的二氧化氯从所述分离器的顶部进入雾化室与水形成二氧化氯消毒液;S7、分离器下端流出残液,本发明制备效率高、安全,资源充分利用,减少浪费。

    2-噻吩乙醛酸的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110590736A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910951738.9

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2-噻吩乙醛酸的合成方法。以亚硝酰硫酸为氧化剂,在硫酸溶液中与2-乙酰噻吩反应,经精制得到2-噻吩乙醛酸。精制为将反应液倒入冰水中,析晶过滤,将得到的固体加碱溶解,调pH至2~5,再加入溶剂萃取除杂,最后再继续加酸调pH至0.8~1。本发明是一种由2-乙酰噻吩制备2-噻吩乙醛酸的新方法,该方法没有盐产生,溶剂没有挥发性,减少了挥发性气体的设备腐蚀,操作条件有改善,制备得到的2-噻吩乙醛酸纯度在98.5%以上,收率在81%以上;本发明母液通过简单处理可以套用,减少了环境污染,更加环保。

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