一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法

    公开(公告)号:CN109651327A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910099530.9

    申请日:2019-01-31

    Abstract: 一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法,包括将氧杂蒽溶于有机溶剂的步骤;向有机溶剂中通入氧气的步骤;以及密闭反应器,于高温下进行反应的步骤;有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷,氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2-4MPa,反应时的温度为120-180℃,反应时间为2-40h。本发明以氧杂蒽和氧气为原料,在不添加任何催化剂或添加剂的条件下,制备出了氧杂蒽酮,方法本身减少了生产工艺中废弃物的产生,使成品更易于提纯,产品纯度得到显著提高,反应溶剂可循环利用,从而降低了生产成本,减少了环境污染。

    一种异色满-4-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN108084140A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711175821.9

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种异色满-4-酮的制备方法,将异色满溶于有机溶剂中,加入催化剂二氧化氮,并通入氧气,密闭反应器,在100-170℃温度下反应0.5-5h,制得异色满-4-酮。本发明的制备方法以异色满和氧气作为原料,以二氧化氮为催化剂,克服了现有方法中产生的废弃物多,综合成本高的问题。

    一种制备苯腈类化合物的方法

    公开(公告)号:CN102659624A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210117507.6

    申请日:2012-04-20

    Abstract: 本发明涉及一种制备苯腈类化合物的方法,向反应容器中依次加入烷氧基苯类化合物,单质碘、催化剂硝酸铜、氰化物和乙腈溶剂,所述烷氧基苯类化合物、氰化物、催化剂硝酸铜和单质碘加入的物质的量比为:1∶0.1~5∶0.8~1.2∶0.4~0.5,然后密封反应容器,在150~200℃条件下搅拌反应5~45h,反应后冷却至室温,通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯,得到苯腈类化合物。本发明的制备方法以相对便宜的烷氧基苯类化合物为原料,不使用酸和高压气体,显著降低了生产成本,且使用低沸点溶剂乙腈,产物容易分离提纯。

    利用离子液体生产乙醇的方法

    公开(公告)号:CN101736060B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010030128.4

    申请日:2010-01-08

    CPC classification number: Y02E50/16

    Abstract: 本发明属于乙醇发酵工业技术领域,特别涉及利用离子液体生产乙醇的方法。方法如下:纤维素原料经离子液体溶解再生后,以先糖化后发酵或同步糖化发酵模式进行乙醇发酵,在发酵过程中通入惰性气体进行气提,尾气利用溶解有纤维素原料的离子液体吸收,纤维素析出;固液分离后,液相通过蒸馏得到高浓度的乙醇和离子液体,离子液体重新溶解纤维素原料循环使用。本发明所述利用离子液体生产乙醇的方法生产效率高、成本低,工艺更加合理。

    一种昆虫或节肢动物次生代谢物的提取方法

    公开(公告)号:CN102293785A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110249570.0

    申请日:2011-08-29

    Abstract: 本发明涉及一种昆虫或节肢动物次生代谢物的提取方法,该方法为:将干燥的昆虫或节肢动物粉渣先用二氯甲烷浸泡两次以上,每次浸泡时间不少于36h,然后固液分离;所得粉渣干燥后再用甲醇水溶液浸泡两次以上,每次浸泡时间不少于36h,合并浸泡所得醇提液并冷冻干燥后得浸膏。所述昆虫选自长白山红蚁、九香虫、蟑螂、蝼蛄或五谷虫;节肢动物选自蝎子或蜘蛛。采用该方法所得提取物浸膏对G+阳性菌或G-阴性菌有不同程度的抑菌作用,可用来分离制备具有抑菌活性的化合物,为昆虫化学研究奠定了方法学基础,具有较重要的学术意义和良好的应用前景。

    一种氧杂蒽酮的制备方法

    公开(公告)号:CN108047187B

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN201711175824.2

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种氧杂蒽酮的制备方法,将氧杂蒽溶于有机溶剂中,通入氧气,加入硝酸作为催化剂,密闭反应器,在90‑160℃温度下反应1‑6h,制得氧杂蒽酮。本发明的制备方法以氧杂蒽作为原料,以硝酸为催化剂,氧气为氧化剂,克服了现有方法中产生的废弃物多,综合成本高的问题。

    一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法

    公开(公告)号:CN106316903A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610706979.3

    申请日:2016-08-23

    CPC classification number: C07C331/12

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法,一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法,将N,N-二乙基苯胺和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸,然后反应液在二氧化氮和空气作用下,于反应容器中0~40℃密闭反应0.5~5h制备得到N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺。本发明使用空气作为氧化剂,不但能够减少污染,而且能够有效地降低生产成本。

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