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公开(公告)号：CN109553601A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910099534.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 一种无催化剂法制备5-溴异色满-4-酮的工艺方法，包括将5-溴异色满溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；所述有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2-3MPa，反应时的温度为120-180℃，反应时间为2-40h。本发明以5-溴异色满和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了5-溴异色满-4-酮，该方法减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN106316903B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610706979.3
申请日：2016-08-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C331/12
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制备N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺的方法，一种制备N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺的方法，将N,N‑二乙基苯胺和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~40℃密闭反应0.5~5h制备得到N,N‑二乙基‑4‑硫氰基苯胺。本发明使用空气作为氧化剂，不但能够减少污染，而且能够有效地降低生产成本。
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公开(公告)号：CN109651327A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910099530.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法，包括将氧杂蒽溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2-4MPa，反应时的温度为120-180℃，反应时间为2-40h。本发明以氧杂蒽和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了氧杂蒽酮，方法本身减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106316903A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610706979.3
申请日：2016-08-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C331/12
CPC classification number: C07C331/12
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法，一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法，将N,N-二乙基苯胺和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~40℃密闭反应0.5~5h制备得到N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺。本发明使用空气作为氧化剂，不但能够减少污染，而且能够有效地降低生产成本。
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公开(公告)号：CN109553601B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910099534.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 一种无催化剂法制备5‑溴异色满‑4‑酮的工艺方法，包括将5‑溴异色满溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；所述有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2‑3MPa，反应时的温度为120‑180℃，反应时间为2‑40h。本发明以5‑溴异色满和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了5‑溴异色满‑4‑酮，该方法减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN110256210A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910448791.7
申请日：2019-05-28
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/205
Abstract: 本发明提供了一种1,2,3-三甲氧基-4-苄基苯的制备方法，以二苯基氯代甲烷和1,2,3-三甲氧基苯为原料合成，在不添加催化剂的条件下，将二苯基氯代甲烷和1,2,3-三甲氧基苯溶于有机溶剂中，通入氩气，密闭反应器，在80-140℃温度下反应5-30h，获得1,2,3-三甲氧基-4-苄基苯；其中，有机溶剂包括正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷。本发明克服了现有Friedel–Crafts反应方法中使用催化剂造成的废弃物多，综合成本高的问题，降低了生产成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN110256210B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910448791.7
申请日：2019-05-28
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/205
Abstract: 本发明提供了一种1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯的制备方法，以二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯为原料合成，在不添加催化剂的条件下，将二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯溶于有机溶剂中，通入氩气，密闭反应器，在80‑140℃温度下反应5‑30h，获得1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯；其中，有机溶剂包括正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷。本发明克服了现有Friedel–Crafts反应方法中使用催化剂造成的废弃物多，综合成本高的问题，降低了生产成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN109651327B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910099530.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法，包括将氧杂蒽溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2‑4MPa，反应时的温度为120‑180℃，反应时间为2‑40h。本发明以氧杂蒽和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了氧杂蒽酮，方法本身减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
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