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公开(公告)号：CN108117094A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711055850.1
申请日：2017-11-01
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01G3/02
CPC classification number: C01G3/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/38 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种中空形态氧化亚铜的制备方法，该方法包括以下步骤：将可溶性的铜盐和高分子稳定剂溶解于去离子水中，充分混合均匀，获得前驱体溶液；取所述的前驱体溶液，搅拌条件下，加入络合剂和沉淀剂，获得含氧化铜颗粒的悬浮液；将还原剂加入到所述的悬浮液中，60℃水浴反应2小时，室温下再经超声波处理1小时后，老化6~8天，经离心分离，洗涤和真空干燥，得到中空形态氧化亚铜，其形貌为中空形态的多面体或立方体，尺寸在400~800 nm之间。该制备方法所用原料安全环保，并且利用水中的溶解氧进行氧化刻蚀制备中空形态氧化亚铜，其工艺简单，简化了操作步骤，且生产成本更低。
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公开(公告)号：CN106622318A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610980539.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 河南理工大学
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J27/22 , B01J27/20 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/0277
Abstract: 本发明公开了一种以双金属纳米粒子为异质结的层状复合光催化剂，该复合光催化剂由光催化活性组分以及通过粘结剂均匀分布在光催化剂活性组分上的双金属纳米粒子组成，所述光催化剂活性组分为层状结构的碳化钛Ti3C2或其氧化产物TiO2‑xCx，所述粘结剂为0.1‑5wt.％的Nafion全氟化树脂溶液，优选0.5wt.％，所述双金属纳米粒子与光催化剂活性组分的重量百分比为0.01‑10.0％，粘结剂与光催化剂活性组分的重量百分比为0.01‑5.0％。与现有技术相比，本发明的复合光催化剂能更有效的利用可见光和抑制光生电子和空穴的复合，因而本发明所述的复合光催化剂应用于光催化分解水产氢活性高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN105233851A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510748067.8
申请日：2015-11-06
Applicant: 河南理工大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 本发明涉及一种g-C3N4负载氧化钴催化剂及其制备方法；所述制备方法为，首先制备乙酸钴水溶液和g-C3N4水溶液，混合后，磁力搅拌，得混合溶液A；在混合溶液A中逐滴加入氨水，磁力搅拌，得到混合溶液B；所得混合溶液B装入有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在130-160℃下水热反应8-12小时，得到混合物；将所得混合物离心分离后，去除上层清液，剩余固体物质进行洗涤后，转移到烘箱中，60℃干燥8h，即制备出g-C3N4负载氧化钴催化剂。所制备的催化剂可应用于催化一氧化碳低温氧化中，在122℃下可至少维持一氧化碳完全转化为二氧化碳2400分钟。
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公开(公告)号：CN106824289B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201710194958.2
申请日：2017-03-28
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开一种核壳结构Ag/Ag2O/SPS复合光催化材料的制备方法，包括以下步骤：将聚苯乙烯树脂微球溶胀于二氯甲烷后，加入质量分数为95％的硫酸溶液，搅拌并升温至75‑85℃反应3‑5h，冷却至室温，依次用去离子水、质量分数为10％的氢氧化钠溶液、丙酮、去离子水洗涤并干燥，即SPS；将SPS与含银离子废水混合均匀后，加入抗坏血酸溶液、柠檬酸钠溶液和去离子水得到混合溶液，并调节混合溶液的pH至9，搅拌反应，静置，即得Ag/SPS溶液；将Ag/SPS溶液离心分离、干燥。本发明制备方法利用一步法实现废水中重金属银的循环利用，既克服了繁杂的银回收纯化工艺，又使污染物银用于水环境中有机物的光催化降解。
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公开(公告)号：CN105271230B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510703049.8
申请日：2015-10-27
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01B32/921 , C01B21/082
Abstract: 本发明公开了一种多孔Ti3C2/g‑C3N4复合薄膜材料的制备方法，首先制备Ti3C2粉末和g‑C3N4粉末，再将Ti3C2粉末和g‑C3N4粉末按照一定的质量比混合，然后分散到100毫升去离子水和异丙酮的混合溶液中，45℃、氮气气氛下超声处理6‑10小时，在3000 r/min的转速下离心处理混合悬浮液，去除未剥离的聚集体，留下Ti3C2和g‑C3N4均相分散的混合物溶液，采用孔径为0.05微米的混合纤维素酯滤膜过滤该混合物溶液，室温下真空干燥该滤膜20‑30小时，将混合纤维素酯滤膜上的物质进行分离，获得Ti3C2/g‑C3N4复合薄膜材料。与现有技术相比，本发明所制备的多孔Ti3C2/g‑C3N4复合薄膜材料具有柔性、多孔等优点，可在化学合成催化剂、储氢材料等方面获得应用。本发明方法具有操作简单、污染小、条件温和易控、易于实现工业化生产的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105271230A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510703049.8
申请日：2015-10-27
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01B31/30 , C01B21/082
Abstract: 本发明公开了一种多孔Ti3C2/g-C3N4复合薄膜材料的制备方法，首先制备Ti3C2粉末和g-C3N4粉末，再将Ti3C2粉末和g-C3N4粉末按照一定的质量比混合，然后分散到100毫升去离子水和异丙酮的混合溶液中，45℃、氮气气氛下超声处理6-10小时，在3000r/min的转速下离心处理混合悬浮液，去除未剥离的聚集体，留下Ti3C2和g-C3N4均相分散的混合物溶液，采用孔径为0.05微米的混合纤维素酯滤膜过滤该混合物溶液，室温下真空干燥该滤膜20-30小时，将混合纤维素酯滤膜上的物质进行分离，获得Ti3C2/g-C3N4复合薄膜材料。与现有技术相比，本发明所制备的多孔Ti3C2/g-C3N4复合薄膜材料具有柔性、多孔等优点，可在化学合成催化剂、储氢材料等方面获得应用。本发明方法具有操作简单、污染小、条件温和易控、易于实现工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN107983541B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711364165.7
申请日：2017-12-18
Applicant: 河南理工大学
IPC: B03D3/06 , B03D103/04
Abstract: 本发明公开了一种强化微细粒赤铁矿选择性絮凝的方法，第一步先对赤铁矿进行干法磨矿，控制其解离度；第二步将解离后满足要求的矿物放置于磁场强度可调的磁场中进行由弱至强磁化，改变其磁性及表面性质；第三步制备高活性絮凝剂；第四步将磁化的赤铁矿制备溶液并与分散剂、高活性絮凝剂在同一腔体中进行絮凝；絮凝开始由搅拌轴对矿浆所有颗粒进行搅动，之后调控外置旋转磁场进一步对赤铁矿颗粒群进行二次搅动，使目的颗粒充分分散并有效絮团沉降，通过这四步关键强化技术手段的实施，赤铁矿微细颗粒絮团的质量、稳定性、强度得到保证，为下一步浮选打下基础。
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公开(公告)号：CN106861685B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710193886.X
申请日：2017-03-28
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J23/50
Abstract: 本发明公开一种Ag/Ag2O/TiO2/硅藻土复合光催化材料的制备方法，包括以下步骤：将培烧改性的硅藻土加入到含银离子废水中并搅拌1‑2h后，离心取沉淀物，向沉淀物中加入抗坏血酸溶液、柠檬酸钠溶液和去离子水并搅拌得到混合溶液，并调节混合溶液的pH至9，搅拌反应，静置，干燥，即得Ag/Ag2O/硅藻土；将钛酸四丁酯加入到无水乙醇中，再加入冰醋酸，然后搅拌形成淡黄色透明的溶液A；将去离子水、硝酸加入到无水乙醇中，制得透明的溶液B；将Ag/Ag2O/硅藻土与溶液A混合均匀，在将溶液B加入到溶液A中，并搅拌、静置陈化、干燥，即得。本发明制备方法利用一步法实现废水中重金属银的循环利用，既克服了繁杂的银回收纯化工艺，又使污染物银用于水环境中有机物的光催化降解。
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公开(公告)号：CN107746081B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711104420.4
申请日：2017-11-10
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二维纳米片形态α‑Fe2O3材料的制备方法，该制备方法是将六水合三氯化铁放置于氧化铝坩埚内，然后放入装有刚玉管的管式炉中，经密封后通入惰性气体，并在惰性气体下保护下升温至380‑450℃，保持8‑24小时，然后冷却至室温，再经去离子水洗涤、干燥后，得到二维纳米片形态α‑Fe2O3材料。与现有技术相比，本发明用六水合三氯化铁试剂在惰性气氛保护下热分解氧化反应制备二维纳米片形态α‑Fe2O3材料，所使用的试剂价格低廉，制备过程更简便，可实现规模化制备，且得到的三氧化二铁形貌为二维纳米片。
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公开(公告)号：CN105233851B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510748067.8
申请日：2015-11-06
Applicant: 河南理工大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 本发明涉及一种g‑C3N4负载氧化钴催化剂及其制备方法；所述制备方法为，首先制备乙酸钴水溶液和g‑C3N4水溶液，混合后，磁力搅拌，得混合溶液A；在混合溶液A中逐滴加入氨水，磁力搅拌，得到混合溶液B；所得混合溶液B装入有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在130‑160℃下水热反应8‑12小时，得到混合物；将所得混合物离心分离后，去除上层清液，剩余固体物质进行洗涤后，转移到烘箱中，60℃干燥8h，即制备出g‑C3N4负载氧化钴催化剂。所制备的催化剂可应用于催化一氧化碳低温氧化中，在122℃下可至少维持一氧化碳完全转化为二氧化碳2400分钟。
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