高容量锂离子电池负极材料α-Fe2O3的制备方法

    公开(公告)号:CN106328930B

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201610890833.9

    申请日:2016-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种高容量锂离子电池负极材料α‑Fe2O3的制备方法,其步骤如下:(1)将FeCl3溶液和乙二醇在室温下搅拌,均匀混合,得到溶液A;(2)将NaOH溶液及去离子水加入溶液A中,搅拌,得到溶液B;(3)在溶液B中加入十二烷基苯磺酸钠,得到溶液C;(4)将溶液C转入高压釜中,在200‑250℃、5‑6Mpa的条件下反应20‑30h,将所得产物FeOOH离心分离、真空干燥,热处理,得到高容量锂离子电池负极材料α‑Fe2O3。本发明制备的α‑Fe2O3,被用作锂离子电池负极材料时,实验得到它的首次充放电比容量可以达到956.6mAh/g。

    一种高稳定性的钙钛矿太阳能电池及其液相制备方法

    公开(公告)号:CN109326721A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811189629.X

    申请日:2018-10-12

    Abstract: 本发明提供一种高稳定性的钙钛矿太阳能电池及其液相制备方法,太阳能电池包括:透明导电玻璃、电子传输层、介孔层、绝缘支架层、钙钛矿活性层和碳电极层;所述太阳能电池是在自然空气气氛中采用液相法制备而成,首先制备前驱液,然后以透明导电玻璃为基片,放入TiCl4水溶液处理后煅烧,制得电子传输层,再以此为基片,依次旋涂TiO2浆料和ZrO2浆料,适时干燥和热处理,制得介孔层和绝缘支架层;在此基片滴入前驱液并加热制得钙钛矿活性层,在此基片上刮涂导电碳浆,从而制得高稳定性的钙钛矿太阳能电池;本发明制备的太阳能电池功率转换效率高,长期使用性能稳定,制备工艺简单、制造成本低廉,可以满足大规模的的工业化生产要求。

    一种制备亚微米尺度单层聚苯乙烯胶粒晶体的方法

    公开(公告)号:CN103556227B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310545582.7

    申请日:2013-11-07

    Abstract: 本发明公开一种制备亚微米尺度单层聚苯乙烯胶粒晶体的新方法,先在烧杯内依次加入乙醇、水和亚微米尺度聚苯乙烯微球,配置成亚微米尺度聚苯乙烯微球悬浮液;然后将烧杯置于超声波清洗器内,令悬浮液内的亚微米尺度聚苯乙烯微球均匀分散;最后将烧杯放置在恒温干燥箱内干燥加热,在烧杯内悬浮液的气?液界面处生成亚微米尺度单层聚苯乙烯胶粒晶体。本发明可通过调整醇水比例精确地控制单层聚苯乙烯胶粒晶体的组装,能够实现大面积单层聚苯乙烯胶粒晶体的快速组装,简便、快速、高效,对设备要求低,常规的实验室设备即可完成组装。

    一种用于有机染料污染物脱除的赤泥吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103706338B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310745747.5

    申请日:2014-02-10

    Abstract: 一种用于有机染料污染物脱除的赤泥吸附剂及其制备方法,制备方法为,取赤泥和水,搅拌形成赤泥水溶液;在赤泥水溶液加入盐酸,后得到赤泥混浊液;然后按聚苯乙烯微球和乙醇水溶液的质量比为1:25的比例,取聚苯乙烯微球和乙醇水溶液,在磁力搅拌下均匀混合,形成聚苯乙烯微球乙醇水溶液;按照体积比1:2取上述赤泥混浊液和聚苯乙烯微球乙醇水溶液,磁力搅拌得到混合液Ⅰ;接着老化0.5-1小时,对老化后的混合物进行抽滤;将抽滤所得固体产物进行过滤、洗涤、烘干、粉碎后即制备出赤泥吸附剂。本发明制备方法操作简单,成本低廉,且解决了赤泥的污染问题;所制备的赤泥吸附剂为分级孔材料,具有球形大孔和虫洞状介孔结构,大孔孔径约为350nm,介孔平均孔径为4nm,比表面积为232m2/g,具有较高的有机染料污染物吸附性能。

    一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法

    公开(公告)号:CN103435096A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310357521.8

    申请日:2013-08-16

    Abstract: 一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法,称取五水四氯化锡溶于乙醇中,制备出摩尔浓度为0.50~2.00mol/L的四氯化锡乙醇溶液;加入乙醇和蒸馏水进行稀释,将四氯化锡的摩尔浓度调整为0.025-0.125mol/L,并且使溶液中乙醇和水的体积比为1:1,氨水调节pH值至10-12,产生白色沉淀生成悬浮液,即为前驱悬浮液;将前驱悬浮液移入以聚四氟乙烯为内衬的110℃-190℃温度下反应12-36小时后,冷却至室温,离心分离产物,将产物洗涤、干燥后即得到纳米二氧化锡。本发明制备方法绿色安全环保;原料成本低廉、易获得,制备工艺简单、周期短、易操作,易于实现产业化大批量生产。制备出的纳米二氧化锡为金红石型二氧化锡,结晶度高,颗粒均匀,粒径小、且粒径可控在2~7nm范围内;气敏性好、可用于高灵敏气敏元件的制作,具有良好的应用前景。

    氮、碳共掺杂的纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102600881B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210094921.X

    申请日:2012-04-01

    Abstract: 氮、碳共掺杂的纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法,取冰醋酸加入到容器中,边搅拌边加钛酸四丁酯的无水乙醇溶液,制备出前驱液,将其加入反应装置,温度保持在0~20℃,边搅拌边加入碳酸铵过饱和溶液,出现大量的白色沉淀后形成凝胶,陈化,烘干获得二氧化钛干凝胶;将二氧化钛干凝胶在流动空气的气氛下,程序控温加热,低温焙烧1~3h后冷却至室温,制得氮、碳共掺杂的纳米二氧化钛可见光光催化剂。该方法使用常规的设备和常见的原料、成本低、制备工艺简单,易于实现大规模工业化生产。所制备的光催化剂颗粒均匀,粒径小,比表面大,其在可见光照射下表现出高效的光催化降解活性,在90min内对罗丹明B降解率达到了91%以上。

Patent Agency Ranking