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公开(公告)号：CN110117025B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910484102.8
申请日：2019-06-05
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种ZnO/Zn2SnO4异质结构复合气敏材料及制备方法和应用，由片状组装成的分级结构ZnO和Zn2SnO4复合而成，Sn和Zn的摩尔比为10‑50%。与现有技术相比，本发明通过改变硝酸锌和氯化锡的添加量合成了含有不同含量的Zn2SnO4的ZnO/Zn2SnO4异质结构复合气敏材料，这意味着我们可以通过控制Sn和Zn的摩尔比来合成不同掺杂比例ZnO/Zn2SnO4异质结构复合气敏材料，并且其对甲烷具有良好的敏感特性，在制造新型高效甲烷气体传感器方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113670990A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110997883.8
申请日：2021-08-27
Applicant: 河南理工大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明属于气敏材料技术领域，具体涉及一种Ag修饰的In2O3复合材料及其制备方法、气敏元件及其应用。本发明的复合材料的制备方法包括以下步骤：将铟源溶解于混合溶液后进行加热反应，将反应产物离心洗涤、干燥、煅烧，得到In2O3微米球，将In2O3微米球分散于蒸馏水中，然后加入AgNO3溶液和NaOH溶液，搅拌一定时间后，将产物固液分离，将所得固体洗涤并干燥得前驱体，将前驱体煅烧处理后，得到Ag修饰的In2O3复合材料。本发明的Ag修饰的In2O3复合材料具备较好的甲烷传感性能。对500ppm的甲烷气体的响应值高达27.4，最佳工作温度低至120℃，同时具备较好的选择性和可重复性。
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公开(公告)号：CN108117094A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711055850.1
申请日：2017-11-01
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01G3/02
CPC classification number: C01G3/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/38 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种中空形态氧化亚铜的制备方法，该方法包括以下步骤：将可溶性的铜盐和高分子稳定剂溶解于去离子水中，充分混合均匀，获得前驱体溶液；取所述的前驱体溶液，搅拌条件下，加入络合剂和沉淀剂，获得含氧化铜颗粒的悬浮液；将还原剂加入到所述的悬浮液中，60℃水浴反应2小时，室温下再经超声波处理1小时后，老化6~8天，经离心分离，洗涤和真空干燥，得到中空形态氧化亚铜，其形貌为中空形态的多面体或立方体，尺寸在400~800 nm之间。该制备方法所用原料安全环保，并且利用水中的溶解氧进行氧化刻蚀制备中空形态氧化亚铜，其工艺简单，简化了操作步骤，且生产成本更低。
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公开(公告)号：CN105024073B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510482624.6
申请日：2015-08-10
Applicant: 河南理工大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/139 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池正极材料羟基磷酸铁及其制备方法，所述的锂离子电池正极材料的分子式为Fe2.95(PO4)2(OH)2；其制备方法为通过将H3PO4溶液、FeCl3固体粉末加水混合均匀后，加入甲基三乙基氯化铵调节pH至2.0~3.5，控制温度为150～200℃进行水热合成反应30h得到反应液，反应液经过离心分离、清洗、干燥制得Fe2.95(PO4)2(OH)2；本发明具有过程简单、安全、成本低，适于规模化生产等特点；以三价铁为反应物，无需加保护气氛或还原气氛，降低了成本，产物无需加保护气氛，在干燥时在空气下即可。
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公开(公告)号：CN106622318A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610980539.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 河南理工大学
CPC classification number: Y02E60/364 , B01J27/22 , B01J27/20 , B01J35/004 , C01B3/042 , C01B2203/0277
Abstract: 本发明公开了一种以双金属纳米粒子为异质结的层状复合光催化剂，该复合光催化剂由光催化活性组分以及通过粘结剂均匀分布在光催化剂活性组分上的双金属纳米粒子组成，所述光催化剂活性组分为层状结构的碳化钛Ti3C2或其氧化产物TiO2‑xCx，所述粘结剂为0.1‑5wt.％的Nafion全氟化树脂溶液，优选0.5wt.％，所述双金属纳米粒子与光催化剂活性组分的重量百分比为0.01‑10.0％，粘结剂与光催化剂活性组分的重量百分比为0.01‑5.0％。与现有技术相比，本发明的复合光催化剂能更有效的利用可见光和抑制光生电子和空穴的复合，因而本发明所述的复合光催化剂应用于光催化分解水产氢活性高、稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105268440A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510749247.8
申请日：2015-11-06
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯负载氧化钴催化剂及其制备方法；所述制备方法为，首先制备乙酸钴水溶液和氧化石墨烯水溶液，混合后，磁力搅拌，得混合溶液A；在混合溶液A中逐滴加入氨水，磁力搅拌，得到混合溶液B；所得混合溶液B装入有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在160-190℃下水热反应10-14h，得到混合物；将所得的混合物转速离心分离后，去除上层清液，剩余固体物质进行洗涤后，转移到烘箱中，60℃干燥8h，即制备出石墨烯负载氧化钴催化剂。所制备的催化剂可应用于催化一氧化碳低温氧化中，在100℃即可将一氧化碳完全氧化为二氧化碳，在100℃下可至少维持一氧化碳完全转化为二氧化碳3000分钟。
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公开(公告)号：CN105233851A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510748067.8
申请日：2015-11-06
Applicant: 河南理工大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 本发明涉及一种g-C3N4负载氧化钴催化剂及其制备方法；所述制备方法为，首先制备乙酸钴水溶液和g-C3N4水溶液，混合后，磁力搅拌，得混合溶液A；在混合溶液A中逐滴加入氨水，磁力搅拌，得到混合溶液B；所得混合溶液B装入有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在130-160℃下水热反应8-12小时，得到混合物；将所得混合物离心分离后，去除上层清液，剩余固体物质进行洗涤后，转移到烘箱中，60℃干燥8h，即制备出g-C3N4负载氧化钴催化剂。所制备的催化剂可应用于催化一氧化碳低温氧化中，在122℃下可至少维持一氧化碳完全转化为二氧化碳2400分钟。
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公开(公告)号：CN103819296B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410084627.X
申请日：2014-03-10
Applicant: 河南理工大学 , 偃师然合生物材料有限公司
Abstract: 本发明属于表面活性剂制备技术领域，具体涉及一种多孔材料吸附催化剂生产表面活性剂的方法。在制备表面活性剂时，以吸附有酸性催化剂的多孔吸附材料为催化剂。本发明一种多孔材料吸附催化剂生产表面活性剂的方法可避免反应结束后不必要的中和反应，节约了生产成本；避免了中和产物的生成，提高了表面活性剂产品的质量；可避免酸性催化剂与反应系统的接触，减少了酸性催化剂对反应系统的腐蚀，从而延长了反应系统的使用寿命，降低了生产成本。综上，本发明生产工艺流程简单，后续处理简单，催化剂的使用量少，生产效率高，生产成本低，无污染，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103433042B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310375308.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10
Abstract: 一种用于氨分解制氢的赤泥负载镍催化剂及其制备方法，按照赤泥和水的重量比为1:4的比例取赤泥和水搅拌下形成混合物；在80-90℃下，加入6mol/L的盐酸，磁力搅拌2-3小时后得到混浊液，将其冷却至室温；接着加入氨水调节其pH值，磁力搅拌老化1-2小时，超声处理15-30分钟后，离心分离产物并洗涤后烘干，制备出粉体的改性赤泥；按所需制备出硝酸镍乙醇溶液，取赤泥分散在其中，超声如理使其分散均匀，然后进行干燥、焙烧，即制备出赤泥负载镍催化剂。本发明制备方法操作简单，成本低廉，且解决了赤泥的污染问题；所制备的赤泥负载镍催化剂为介孔材料，孔径为3.6-4.8 nm，比表面积为184 m2/g，镍的质量百分含量为3-15%，具有较高的催化活性。
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公开(公告)号：CN103706338A8
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310745747.5
申请日：2014-02-10
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 一种用于有机染料污染物脱除的赤泥吸附剂及其制备方法，制备方法为，取赤泥和水，搅拌形成赤泥水溶液；在赤泥水溶液加入盐酸，后得到赤泥混浊液；然后按聚苯乙烯微球和乙醇水溶液的质量比为1:25的比例，取聚苯乙烯微球和乙醇水溶液，在磁力搅拌下均匀混合，形成聚苯乙烯微球乙醇水溶液；按照体积比1:2取上述赤泥混浊液和聚苯乙烯微球乙醇水溶液，磁力搅拌得到混合液Ⅰ；接着老化0.5-1小时，对老化后的混合物进行抽滤；将抽滤所得固体产物进行过滤、洗涤、烘干、粉碎后即制备出赤泥吸附剂。本发明制备方法操作简单，成本低廉，且解决了赤泥的污染问题；所制备的赤泥吸附剂为分级孔材料，具有球形大孔和虫洞状介孔结构，大孔孔径约为350 nm, 介孔平均孔径为4 nm，比表面积为232 m2/g，具有较高的有机染料污染物吸附性能。
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