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公开(公告)号：CN104478246B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410819526.2
申请日：2014-12-25
Applicant: 河南理工大学
IPC: C04B7/26
CPC classification number: Y02P40/145
Abstract: 本发明属于无机非金属材料技术领域,具体涉及一种纳米材料增强大掺量粉煤灰水泥及其制备方法。所述粉煤灰水泥的重量份组成如下：粉煤灰30?70份，硅酸盐水泥30?70份，纳米SnO20.02?10份。本发明既解决了粉煤灰排放大量堆放的问题，又提供了一种粉煤灰掺量高、生产工艺简单、早期强度性能优异的粉煤灰水泥。
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公开(公告)号：CN103776870A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310749356.0
申请日：2014-02-27
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种花状分级结构ZnO/SnO2纳米复合气敏材料，将氢氧化钠水溶液，在电磁搅拌下的滴加到十六烷基三甲基溴化铵和二水氯化亚锡的乙醇溶液中，滴加完毕后继续电磁搅拌制备出前驱体溶液；将前驱体溶液装入反应釜中，在130℃下反应，取出反应物进行离心、洗涤、干燥后，得花状氧化亚锡牺牲模板；将花状氧化亚锡牺牲模板加入乙酸锌溶液中，经搅拌、超声处理，去除溶剂后，得到ZnO/SnO2前驱体；将ZnO/SnO2前驱体在700℃的空气气氛中保温2-4小时后，得到所述的复合气敏材料；本发明可实现对复合气敏材料在形貌和组分上的可控制备；所得复合气敏材料，氧化锌的质量百分含量为5-15%，由片状二氧化锡和氧化锌纳米粒子组装成花状，具有更好的气体敏感性能，在制造新型高效气体传感器方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102659177B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210157927.7
申请日：2012-05-21
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种制备多孔球状氧化亚锡纳米材料的方法，将配制好的一定量的氢氧化钠无水乙醇溶液缓慢滴入氯化亚锡的无水乙醇溶液中，边滴加边进行搅拌，滴加结束后继续搅拌10-20min，即得到氧化亚锡前驱液；所得氧化亚锡前驱液中控制二水合氯化亚锡摩尔浓度控制为0.125-0.25mol/L，二水合氯化亚锡和氢氧化钠的摩尔比控制为1:2-1:3.5；将制备好的氧化亚锡前驱液装入反应釜，填充度为80～90%。反应釜密封后在130-170℃的电恒温干燥箱中保温6-15h。结束后，反应釜自然冷却至室温。将所得产物进行离心、洗涤、干燥即制备出灰黑色纳米氧化亚锡材料；本发明方法操作简单，条件温和易控，成本低，污染小，易于实现工业化生产；所制备的多孔球状氧化亚锡纳米材料具有形貌均匀、成分纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN109326721B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN201811189629.X
申请日：2018-10-12
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明提供一种高稳定性的钙钛矿太阳能电池及其液相制备方法，太阳能电池包括：透明导电玻璃、电子传输层、介孔层、绝缘支架层、钙钛矿活性层和碳电极层；所述太阳能电池是在自然空气气氛中采用液相法制备而成，首先制备前驱液，然后以透明导电玻璃为基片，放入TiCl4水溶液处理后煅烧，制得电子传输层，再以此为基片，依次旋涂TiO2浆料和ZrO2浆料，适时干燥和热处理，制得介孔层和绝缘支架层；在此基片滴入前驱液并加热制得钙钛矿活性层，在此基片上刮涂导电碳浆，从而制得高稳定性的钙钛矿太阳能电池；本发明制备的太阳能电池功率转换效率高，长期使用性能稳定，制备工艺简单、制造成本低廉，可以满足大规模的的工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN110975894A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911311806.1
申请日：2019-12-18
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J27/135 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种可见光响应型高效稳定的纳米CsPbBr3/TiO2复合光催化剂及其制备方法，其制备方法为：按配比称取溴化铯和溴化铅，制备CsPbBr3前驱液；将其加入甲苯，密封搅拌得到CsPbBr3纳米晶悬浮液；搅拌下将含钛酸四丁酯的甲苯溶液加入CsPbBr3纳米晶悬浮液中，空气下搅拌，得到Ti(OH)4包覆CsPbBr3纳米晶混合悬浮液；最后将其装入反应釜中，加热并保温，冷却后离心分离，将沉淀干燥，得到纳米CsPbBr3/TiO2复合光催化剂。本发明制备出的复合光催化剂具有较高的催化活性，且回收重复利用率高，能快速降解水溶液中的有机污染物且具有很好的抗水性，在水体系中可长期稳定的工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103435096B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310357521.8
申请日：2013-08-16
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法，称取五水四氯化锡溶于乙醇中，制备出摩尔浓度为0.50～2.00mol/L的四氯化锡乙醇溶液；加入乙醇和蒸馏水进行稀释，将四氯化锡的摩尔浓度调整为0.025-0.125mol/L，并且使溶液中乙醇和水的体积比为1:1，氨水调节pH值至10-12，产生白色沉淀生成悬浮液，即为前驱悬浮液；将前驱悬浮液移入以聚四氟乙烯为内衬的110℃-190℃温度下反应12-36小时后，冷却至室温，离心分离产物，将产物洗涤、干燥后即得到纳米二氧化锡。本发明制备方法绿色安全环保；原料成本低廉、易获得，制备工艺简单、周期短、易操作，易于实现产业化大批量生产。制备出的纳米二氧化锡为金红石型二氧化锡，结晶度高，颗粒均匀，粒径小、且粒径可控在2～7nm范围内；气敏性好、可用于高灵敏气敏元件的制作，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102659177A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210157927.7
申请日：2012-05-21
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种制备多孔球状氧化亚锡纳米材料的方法，将配制好的一定量的氢氧化钠无水乙醇溶液缓慢滴入氯化亚锡的无水乙醇溶液中，边滴加边进行搅拌，滴加结束后继续搅拌10-20min，即得到氧化亚锡前驱液；所得氧化亚锡前驱液中控制二水合氯化亚锡摩尔浓度控制为0.125-0.25mol/L，二水合氯化亚锡和氢氧化钠的摩尔比控制为1:2-1:3.5；将制备好的氧化亚锡前驱液装入反应釜，填充度为80～90%。反应釜密封后在130-170℃的电恒温干燥箱中保温6-15h。结束后，反应釜自然冷却至室温。将所得产物进行离心、洗涤、干燥即制备出灰黑色纳米氧化亚锡材料；本发明方法操作简单，条件温和易控，成本低，污染小，易于实现工业化生产；所制备的多孔球状氧化亚锡纳米材料具有形貌均匀、成分纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN110975894B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201911311806.1
申请日：2019-12-18
Applicant: 河南理工大学
IPC: B01J27/135 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种可见光响应型高效稳定的纳米CsPbBr3/TiO2复合光催化剂及其制备方法，其制备方法为：按配比称取溴化铯和溴化铅，制备CsPbBr3前驱液；将其加入甲苯，密封搅拌得到CsPbBr3纳米晶悬浮液；搅拌下将含钛酸四丁酯的甲苯溶液加入CsPbBr3纳米晶悬浮液中，空气下搅拌，得到Ti(OH)4包覆CsPbBr3纳米晶混合悬浮液；最后将其装入反应釜中，加热并保温，冷却后离心分离，将沉淀干燥，得到纳米CsPbBr3/TiO2复合光催化剂。本发明制备出的复合光催化剂具有较高的催化活性，且回收重复利用率高，能快速降解水溶液中的有机污染物且具有很好的抗水性，在水体系中可长期稳定的工作。
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公开(公告)号：CN109326721A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811189629.X
申请日：2018-10-12
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明提供一种高稳定性的钙钛矿太阳能电池及其液相制备方法，太阳能电池包括：透明导电玻璃、电子传输层、介孔层、绝缘支架层、钙钛矿活性层和碳电极层；所述太阳能电池是在自然空气气氛中采用液相法制备而成，首先制备前驱液，然后以透明导电玻璃为基片，放入TiCl4水溶液处理后煅烧，制得电子传输层，再以此为基片，依次旋涂TiO2浆料和ZrO2浆料，适时干燥和热处理，制得介孔层和绝缘支架层；在此基片滴入前驱液并加热制得钙钛矿活性层，在此基片上刮涂导电碳浆，从而制得高稳定性的钙钛矿太阳能电池；本发明制备的太阳能电池功率转换效率高，长期使用性能稳定，制备工艺简单、制造成本低廉，可以满足大规模的的工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN103435096A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310357521.8
申请日：2013-08-16
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种制备尺寸可控的纳米二氧化锡的方法，称取五水四氯化锡溶于乙醇中，制备出摩尔浓度为0.50～2.00mol/L的四氯化锡乙醇溶液；加入乙醇和蒸馏水进行稀释，将四氯化锡的摩尔浓度调整为0.025-0.125mol/L，并且使溶液中乙醇和水的体积比为1:1，氨水调节pH值至10-12，产生白色沉淀生成悬浮液，即为前驱悬浮液；将前驱悬浮液移入以聚四氟乙烯为内衬的110℃-190℃温度下反应12-36小时后，冷却至室温，离心分离产物，将产物洗涤、干燥后即得到纳米二氧化锡。本发明制备方法绿色安全环保；原料成本低廉、易获得，制备工艺简单、周期短、易操作，易于实现产业化大批量生产。制备出的纳米二氧化锡为金红石型二氧化锡，结晶度高，颗粒均匀，粒径小、且粒径可控在2～7nm范围内；气敏性好、可用于高灵敏气敏元件的制作，具有良好的应用前景。
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