-
公开(公告)号：CN106220484B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610635647.0
申请日：2016-08-05
Applicant: 河南大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84
Abstract: 一种联苯酰类衍生物的制备方法，合成路线如下：Ar1、Ar2各自独立地选自苯基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、甲氧基取代的苯基和卤素取代的苯基中的一种；合成步骤为：将化合物1、二水合氯化铜、溴化锂加入反应瓶中，加入反应溶剂，在氧气氛围、蓝灯光源下30 oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得化合物2。本发明可以绿色环保制备联苯酰类衍生物，本发明的优势在于：反应条件温和，绿色环保，成本低，效率高，反应路径短，原子经济性高。
-
公开(公告)号：CN107540623A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710756420.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D261/14 , C07D409/04 , C07D231/38 , A01N43/56 , A01P3/00 , C07D233/48 , B01J31/02
Abstract: 一种高对映选择性C-5位α-立体中心4-硝基异恶唑醇类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下：，其中，R1为Me、Et、Ph和噻吩基，R2为Me、正丁基。采用本发明的新方法合成了一种具有高对映选择性C-5位α-立体中心4-硝基异恶唑醇类化合物，以其为起始物通过四步合成步骤能高产率的合成杀真菌剂吡唑化合物类（CAS:1845899-33-3）。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用，成本低，反应路径合理，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高光学纯度的化合物。
-
公开(公告)号：CN105294591B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510789717.3
申请日：2015-11-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07D263/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明公布一种高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物、制备方法及其应用。其结构式如下：，其中，Ar=Ph、m‑ClPh、m‑MePh和m‑MeOPh。采用本发明的新方法合成了一种具有高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物，有着不同程度的抑制H22肝癌细胞活性的特点。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用，成本低，反应路径短，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高立体选择性和高光学纯度的化合物。
-
公开(公告)号：CN106187723A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610599959.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/786 , C07C49/67 , C07C49/675
CPC classification number: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/786 , C07C49/67 , C07C49/675
Abstract: 一种苄位被氧化制备酮的方法，属于可见光催化氧化合成技术领域，制备步骤如下：将含有结构单元的化合物、氯化铁、溴化锂溶于CH3CN中，在空气氛围、蓝灯光源下25oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得相应的含有 结构单元的化合物。本发明可以绿色环保制备苯羰基类化合物，本发明的优势在于：反应条件温和，绿色环保，成本低，效率高，反应路径短。
-
公开(公告)号：CN106008309A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610357787.6
申请日：2016-05-26
Applicant: 河南大学
IPC: C07D209/38
CPC classification number: C07D209/38
Abstract: 一种可见光催化制备靛红衍生物的方法，属于可见光催化合成技术领域，合成路线如下：，其中，DPZ的结构式如下：，R1为、、或，R2为、或；合成步骤为：将化合物1、DPZ、H2O、LiBr溶于CH3CN中，在氧气氛围、蓝灯光源下25℃恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经后处理即得化合物2。本发明可以绿色环保制备靛红类化合物，本发明的优势在于：反应绿色环保，成本低，效率高，反应路径短。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105384703A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510714420.0
申请日：2015-10-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D277/34
CPC classification number: C07D277/34
Abstract: 本发明公布一种噻唑烷二酮类化合物的制备新方法。合成路线如下：其中，R1、R2为H、CH3、MeO或t-Bu。采用本发明的新方法合成了一种噻唑烷二酮类化合物，其溶解性和反应活性高的特点，目前尚未见有文献报道此类方法。该新方法具有如下优势：本发明方法适用性广，反应路径短，反应效率高，后处理简单，成本低，适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN107540616B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710757050.8
申请日：2017-08-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D231/38 , C07D233/48
Abstract: 一种高对映选择性吡唑胺化合物的制备方法。其结构式如下：采用本发明的新方法合成了一种高对映选择性吡唑胺化合物，以为起始物通过四步合成步骤能高产率的合成杀真菌剂吡唑化合物类（CAS:1845899‑33‑3）。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用反应路径合理，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高对映选择性的吡唑胺化合物。
-
公开(公告)号：CN106187723B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610599959.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 河南大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/786 , C07C49/67 , C07C49/675
Abstract: 一种苄位被氧化制备酮的方法，属于可见光催化氧化合成技术领域，制备步骤如下：将含有结构单元的化合物、氯化铁、溴化锂溶于CH3CN中，在空气氛围、蓝灯光源下25 oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得相应的含有结构单元的化合物。本发明可以绿色环保制备苯羰基类化合物，本发明的优势在于：反应条件温和，绿色环保，成本低，效率高，反应路径短。
-
公开(公告)号：CN105315223A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510747772.6
申请日：2015-11-06
Applicant: 河南大学
IPC: C07D277/34 , A61K31/426 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/34
Abstract: 本发明公布了一种高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下：，其中，Ar=4-MeOPh，Ar’=Ph，p-MePh、p-MeOPh、p-ClPh或p-FPh。采用本发明的方法合成了一类高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物，其有不同程度的抑制H22、HCT116和K562细胞的活性的特点，目前尚未见有文献报道此类方法。该方法具有如下优势：本发明可以通用、高效制备该类型的化合物，反应路径短，反应效率高，后处理简单，成本低，得到高立体选择性和高的光学纯度的手性化合物。
-
公开(公告)号：CN107540616A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710757050.8
申请日：2017-08-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D231/38 , C07D233/48
Abstract: 一种高对映选择性吡唑胺化合物的制备方法。其结构式如下： 采用本发明的新方法合成了一种高对映选择性吡唑胺化合物，以为起始物通过四步合成步骤能高产率的合成杀真菌剂吡唑化合物类 （CAS:1845899-33-3）。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用反应路径合理，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高对映选择性的吡唑胺化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.042 seconds)
