一种燃料电池用无规共聚磺化苯代聚苯基离聚物材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119859249A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510092236.0

    申请日:2025-01-21

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提出了一种无规共聚磺化苯代聚苯基离聚物材料及其制备方法,属于燃料电池的质子交换膜材料技术领域,用以解决对质子交换膜电导率低、化学稳定性差的技术问题。本发明离聚物以单体I、II为原料,溶解于极性溶剂的反应介质中,在70~100℃向反应体系中添加催化剂,并在此条件下继续反应3~6h;反应结束后将反应液倒入浓盐酸水溶液中,析出沉淀后过滤;再用浓盐酸和去离子水洗涤,最后干燥,获得目标离聚物。该制备方法具有合成简单、成本低廉、得到的聚合物分子量高、质子交换膜导电性能好、吸水性高等特点,所制备的质子交换膜用作氢燃料电池的质子交换膜具有广阔的应用前景。

    一种二氧化硅/石墨烯改性的橡胶复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114716737B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202210408340.2

    申请日:2022-04-19

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 一种二氧化硅/石墨烯改性的橡胶复合材料的制备方法,包括:将石墨烯分散于溶剂中得到石墨烯分散液,并将双亲性聚合物加入石墨烯分散液中反应得到亲水性石墨烯分散液,且通过喷雾干燥得到表面修饰有双亲性聚合物的粉末状亲水性石墨烯;将粉末状亲水性石墨烯分散于硅源化合物水溶液中得到石墨烯‑硅源化合物溶液,调节石墨烯‑硅源化合物溶液的pH值至硅源化合物发生水解,得到二氧化硅石墨烯基二元粒子的混合滤饼;将混合滤饼稀释成乳液作为填料添加到胶乳中得到混合体系,向混合体系中添加絮凝剂诱导胶乳破乳得到絮凝物,将絮凝物中添加加工助剂后制得二氧化硅/石墨烯改性的橡胶复合材料。本发明增加了橡胶复合材料的力学性能、耐磨性和导热性。

    一种阻燃型环氧基电磁屏蔽材料及制备方法

    公开(公告)号:CN112940457B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202110471780.8

    申请日:2021-04-29

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种阻燃型环氧基电磁屏蔽材料及制备方法,包括以下重量份的原料:环氧树脂36‑75份,固化剂5‑21份,阻燃剂6‑18份,电磁屏蔽剂1.5‑6.5份,将环氧树脂和固化剂溶于溶剂中,加入阻燃剂和电磁屏蔽剂后在真空下除去溶剂,模压成型后固化得到阻燃型环氧基电磁屏蔽材料。本发明制备的阻燃型环氧基电磁屏蔽材料,采用核壳结构Fe3O4@C和MWCNT作为电磁屏蔽剂,磷氮系无卤阻燃剂为高效阻燃剂。球性Fe3O4@C和高长径比MWCNT复合可促进连接网络形成,不但有利于提升电磁屏蔽效果也有利于形成坚固的隔离炭层,进而实现环氧基复合材料的电磁屏蔽性能及阻燃性能。

    一种轴手性芴胺-苯酚类衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113336670A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110591591.4

    申请日:2021-05-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种轴手性芴胺‑苯酚类衍生物及其制备方法,结构式如式Ⅰ所示:(Ⅰ),制备方法为:将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈类衍生物在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时,反应完毕后,在反应体系中加入氢氧化钠,继续在20‑80℃的条件下反应10‑48小时,反应完毕,加入饱和氯化铵溶液,用二氯甲烷萃取三次,用无水硫酸镁干燥,过滤,旋干、柱层析分离制得。本发明提供了一种简单、高效、便捷的轴手性芴胺‑苯酚类衍生物制备方法,是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、氢氧化钠为碱制备轴手性芴胺‑苯酚类衍生物,具有高效、便捷、成本低等优点,应用前景好。

    一种苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN108610345B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201810852480.2

    申请日:2018-07-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种苯并咪唑[1,2‑c]喹唑啉类化合物的合成方法。在碱性条件下,利用紫外光辅助铜催化2‑(2‑卤苯基)苯并咪唑与一级胺先发生乌尔曼偶联反应,然后以氧气为氧化剂进行氧化关环、氧化脱氢形成苯并咪唑[1,2‑c]喹唑啉类化合物。该方法在室温下即可进行,其中2‑(2‑卤苯基)苯并咪唑、碱和胺的摩尔比为1:3:(1~3),铜催化剂的用量为20mmol%。现有技术中卤代芳烃的光催化乌尔曼N‑芳基化均采用活性较高的碘苯,并且对于碳氢键氧化铵的报道均是在加热条件下完成的,而且均采用的是苄胺。本发明突破了氯代和氟代芳烃的光催化乌尔曼N‑芳基化;另外也突破了光催化非苄胺类脂肪胺的碳氢键氧化胺化反应。

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