公开(公告)号：CN101709268B

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN200910227839.8

申请日：2009-12-23

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 王丽丽 ,  仪宏 ,  冯惠勇 ,  陈晓波 ,  张春晓

IPC: C12N1/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一种用于生物工程、生物技术领域以实现对菌种高通量筛选的菌株培养方法，尤其是一种丝状菌高通量筛选的悬浮培养方法。该方法包括丝状菌选取、获得菌落、设置多孔板培养环境及悬浮培养等步骤，通过使菌落悬浮在液体培养基表面进行静止培养的简单方式，解决微型化培养的供氧难题，实现了丝状菌的高通量培养，配合相应的高通量检测技术，实现了高通量筛选，并且还使菌株的培养过程和孢子形成过程合二为一，进一步缩短菌种选育的流程，达到了高产菌株高通量筛选的目的。其操作简单，效率较高。

公开(公告)号：CN101942494A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201010272408.6

申请日：2010-09-06

Applicant: 河北科技大学 ,  河北华荣制药有限公司

Inventor： 仪宏 ,  王丽丽 ,  唐丽娜 ,  赵强 ,  贾宁 ,  曹云峰 ,  马蕙 ,  李雪然 ,  刘雪培 ,  赵宇

IPC: C12P19/42 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种用于发酵工程领域生产VB12的方法，尤其是一种厌氧发酵法制备VB12的方法。该方法包括对玉米浆进行净化处理；采用经过上述处理的玉米浆配制培养基，接种谢氏丙酸杆菌后，进行厌氧发酵；将所得的发酵液经常规程序进行VB12的提取精制，获得VB12产品。采用该方法，实现了对常规的谢氏丙酸杆菌厌氧发酵工艺的改进，提高了发酵效价。

公开(公告)号：CN101709268A

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200910227839.8

申请日：2009-12-23

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 王丽丽 ,  仪宏 ,  冯惠勇 ,  陈晓波 ,  张春晓

IPC: C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一种用于生物工程、生物技术领域以实现对菌种高通量筛选的菌株培养方法，尤其是一种丝状菌高通量筛选的悬浮培养方法。该方法包括丝状菌选取、获得菌落、设置多孔板培养环境及悬浮培养等步骤，通过使菌落悬浮在液体培养基表面进行静止培养的简单方式，解决微型化培养的供氧难题，实现了丝状菌的高通量培养，配合相应的高通量检测技术，实现了高通量筛选，并且还使菌株的培养过程和孢子形成过程合二为一，进一步缩短菌种选育的流程，达到了高产菌株高通量筛选的目的。其操作简单，效率较高。

公开(公告)号：CN118703472A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410709806.1

申请日：2024-06-03

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 仪宏 ,  冯惠勇 ,  李天明

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体公开了一种Ago蛋白在真核细胞靶向基因编辑中的应用及靶向基因编辑方法。本发明通过挖掘Ago蛋白，发现了7种新的来自原核生物的pAgo蛋白和4种来自真核生物的eAgo蛋白可实现对真核细胞靶向基因编辑。同时基于上述Ago蛋白，提供了一种既不依赖于蛋白质结构域编程、又不依赖于向导元件编程的可在真核细胞多个靶向基因区域进行基因编辑的方法。与现有技术相比，本发明提供的真核细胞靶向基因编辑方法更便利、更高效、更加多样化、精准度更高、潜在应用前景更广泛。

公开(公告)号：CN118599916A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410800865.X

申请日：2024-06-20

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 仪宏 ,  冯惠勇 ,  李天明

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/82 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体公开了一种自体基因表达质粒在真核细胞靶向基因编辑中的应用及靶向基因编辑方法。本发明通过向宿主细胞中导入自体基因表达质粒，激发宿主细胞的高效DNA重组，提供一种真核细胞靶向基因编辑技术。同时基于自体基因表达质粒，结合同源重组片段，提供了一种既不依赖于蛋白质结构域编程、又不依赖于向导元件编程的可在真核细胞多个靶向基因区域进行基因编辑的方法。与现有技术相比，本发明提供的真核细胞靶向基因编辑方法更便利、更高效、更加多样化、精准度更高、潜在应用前景更广泛。

公开(公告)号：CN101781633A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200910227840.0

申请日：2009-12-23

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 冯惠勇 ,  卢楠 ,  仪宏 ,  王卿卿 ,  王丽丽

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/24 ,  A23C9/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种菌种，同时涉及一种利用该菌种制备β-糖苷酶TtβGLY的方法，以及利用β-糖苷酶TtβGLY制备一种含低聚糖的低乳糖乳的制备方法。大肠埃希氏菌(Escherichia coli)TTBGLYWT CGMCCNo.3078，该制备底乳糖乳的方法方法包括常规的低乳糖乳的制备方法，即将生鲜乳加入酶进行水解，超高温杀菌后，灌装得成品，所述的酶为β-糖苷酶TtβGLY该酶是由基因工程株大肠埃希氏菌TTBGLYWT经发酵、提取制得。采用上述技术方案，能够在降低牛奶中乳糖含量的同时，合成大量的低聚半乳糖，其中，乳糖的水解率最高可达95.24％，低聚半乳糖占牛乳中糖分最高可达37.13％。