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公开(公告)号：CN116849182A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310830009.4
申请日：2023-07-07
Applicant: 中国农业科学院研究生院 , 河北农业大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明提供了一种高效测定西花蓟马生物活性的方法及其应用，属于农业害虫生物活性测定技术领域。本发明将西花蓟马接入设置有取食口和透气孔的生测装置中，然后将透气孔封口，将药液和液体饲料混合制成混合饲料添加到取食口中，在适宜条件下饲育昆虫一段时间后观察记录西花蓟马的死亡数，计算死亡率和校正死亡率。使用该方法死亡误差小，校正死亡率高，相较于现有技术中的叶管药膜法、薄膜饲喂法更为高效。本发明中的药液也可为保藏号为CGMCCNo.24768的BtCY6菌株制成的胞晶混合物，西花蓟马的校正死亡率也较高，也可有效应用于西花蓟马生物活性测定体系中，同时还具有环保等优点，对西花蓟马等引起的农业害虫研究意义更为重大。
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公开(公告)号：CN113122540A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110528880.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种对蛴螬高效致死的RNAi靶标基因及其应用，属于生物技术和农业应用领域。该RNAi的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示，其获得的步骤如下：(1)提取蛴螬的总RNA，反转录获得cDNA第一链；(2)以步骤(1)中获得的cDNA为模板，使用SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物进行PCR扩增；(3)以步骤(2)中的PCR产物为模板，使用SEQ ID NO.3～6所示的引物进行PCR，获得合成dsRNA的正、反向模板；(4)反应完成后回收电泳产物，以回收的电泳产物为模板，转录合成dsRNA。注射或饲喂上述dsRNA72h后，蛴螬幼虫的HpCDA1沉默效率高于95％，死亡率高于90％。
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公开(公告)号：CN104694395A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310657681.4
申请日：2013-12-09
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物防治领域，特别涉及金龟子绿僵菌菌株、液固双相发酵工艺及发酵菌剂在防治花生果腐病中的应用。包含保藏编号为CGMCCNo.8385的金龟子绿僵菌菌剂1～10万亿孢子/亩穴施于花生，田间防病试验表明对花生果腐病的防治效果为60%以上，增产5～12%，实现了在控制病害的同时，达到保果增产的目的。本发明涉及的金龟子绿僵菌对花生果腐病有良好的防治效果；其次，该菌株还具有促生增产作用；同时，该菌剂的孢子含量高、用量少，且无毒无致病性，对人畜安全，不污染环境，生产成本低。
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公开(公告)号：CN117247943A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311342951.2
申请日：2023-10-17
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种用于防控蛴螬的dsHpAGO1及其应用，属于生物技术和农业应用领域。本发明中的dsHpAGO1由核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的HpAGO1基因和核苷酸序列如SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示的dsRNA引物合成。蛴螬注射了本发明中的dsHpAGO1后，与对照组相比，HpAGO1基因的表达量均显著降低，干扰效率为95.53％；蛴螬生长发育出现明显异常，且大量死亡，死亡率为91.7％；HpVAA基因的沉默效率降低了42.6％。所以本发明中的dsHpAGO1在蛴螬防控中的意义十分重大。
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公开(公告)号：CN104694395B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201310657681.4
申请日：2013-12-09
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物防治领域，特别涉及金龟子绿僵菌菌株、液固双相发酵工艺及发酵菌剂在防治花生果腐病中的应用。包含保藏编号为CGMCC No.8385的金龟子绿僵菌菌剂1～10万亿孢子/亩穴施于花生，田间防病试验表明对花生果腐病的防治效果为60%以上，增产5～12%，实现了在控制病害的同时，达到保果增产的目的。本发明涉及的金龟子绿僵菌对花生果腐病有良好的防治效果；其次，该菌株还具有促生增产作用；同时，该菌剂的孢子含量高、用量少，且无毒无致病性，对人畜安全，不污染环境，生产成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104996723A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410160579.8
申请日：2014-04-22
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种华北大黑鳃金龟幼虫人工饲料及其制备方法，所述人工饲料组成为：酵母粉80g、蔗糖30g、玉米秸秆粉10g、甘蔗秸秆粉20g、Vc6g、Vb2g、氯化胆碱2.8g、山梨酸2g、琼脂17g、甲醛1mL，最终配置出1L的人工饲料。所述饲料是通过对比优化来确立的。该人工饲料使蛴螬生活在人工饲料中，避免了现有靠土壤饲养的方法，有效地节省了劳动力。利用本发明所诉饲料可以获得发育整齐，虫龄一致的蛴螬虫体，可以满足科研需要。
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公开(公告)号：CN103159511A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110420752.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 河北农业大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明属于微生物、土壤肥料和植物保护技术领域。秸秆还田是一项培肥地力和增产增效的农艺措施。秸秆在土壤中腐解时间长将造成土壤空隙大，容易形成死苗、冻害、蛴螬等地下害虫孳生等生产问题。本发明提供一种以玉米芯为主要原料，包含保藏编号为CGMCCNo.5437苏云金杆菌的菌肥在盆栽实验及秸秆还田土壤中的应用方法。盆栽试验中添加菌肥的处理组，玉米秸秆干粉10d的腐解率在51.6%～55.3%之间，在田间，鲜秸秆10d时腐解率达到41.6%～57.8%之间，小麦出苗率增加8.2～16.8%，实现了快速腐解秸秆，对后茬作物小麦的生产也具有保苗增产作用。同时，该菌肥来源于土壤，不污染环境，生产成本低。
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公开(公告)号：CN1609201A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200310101900.7
申请日：2003-10-24
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明为“一种高表达重组蛋白与高产杆状病毒的基因工程细胞系”，属基因工程、细胞工程和生物防治技术领域。本发明涉及转基因细胞系的构建、筛选、重组蛋白和病毒在该转基因细胞中的高效表达。进一步，本发明涉及转抗细胞凋亡基因(P35基因)细胞系的构建、筛选、重组蛋白与病毒在该转基因细胞系中的高效表达。更进一步，本发明涉及转P35基因细胞系TMs7311、重组蛋白AcMNPV－SEAP与AcMNPV－β－gal。在该转基因细胞系中的高效表达和杆状病毒在该转基因细胞系中的高效产生。
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公开(公告)号：CN113122540B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110528880.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种对蛴螬高效致死的RNAi靶标基因及其应用，属于生物技术和农业应用领域。该RNAi的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示，其获得的步骤如下：(1)提取蛴螬的总RNA，反转录获得cDNA第一链；(2)以步骤(1)中获得的cDNA为模板，使用SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物进行PCR扩增；(3)以步骤(2)中的PCR产物为模板，使用SEQ ID NO.3～6所示的引物进行PCR，获得合成dsRNA的正、反向模板；(4)反应完成后回收电泳产物，以回收的电泳产物为模板，转录合成dsRNA。注射或饲喂上述dsRNA72h后，蛴螬幼虫的HpCDA1沉默效率高于95％，死亡率高于90％。
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公开(公告)号：CN113249397A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110528879.7
申请日：2021-05-14
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , A01N63/60 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种蛴螬海藻糖酶基因dsRNA及其应用，属于生物技术和农业应用领域。该dsRNA如SEQ ID NO.13所示，其制备过程如下：(1)提取蛴螬的总RNA，反转录获得cDNA第一链；(2)以步骤(1)中获得的cDNA为模板，使用SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示的引物进行PCR扩增；(3)以步骤(2)中的PCR产物为模板，使用SEQ ID NO.3～6所示的引物分别进行PCR，获得合成dsRNA的正、反向模板；(4)反应完成后回收电泳产物，以电泳产物为模板，转录合成dsRNA。蛴螬注射上述dsRNA后，该基因沉默效率高达92.4％，幼虫死亡率达98.6％。
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