含氟荧烷类化合物、耐光型热敏染料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119798271A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411927726.X

    申请日:2024-12-25

    Abstract: 本发明涉及一种含氟荧烷类化合物、耐光型热敏染料及制备方法和应用,属于精细化工技术领域,解决了现有热敏染料的热敏材料耐光性不足的问题。本发明的荧烷类化合物的分子结构中含有氟。制备方法包括如下步骤:步骤1:向反应容器中加入2‑(2‑羟基‑4‑二乙氨基苯甲酰)苯甲酸、3,5‑双三氟甲基苯酚和混合强酸,发生缩合反应;步骤2:降温,向反应体系中加入有机溶剂,然后缓慢加入碱性溶液,升温回流搅拌,发生闭环反应,得到反应液;步骤3:将反应液分液,得到有机相,将有机相水洗至中性,分液,收集呈中性的有机相,减压蒸馏除去有机溶剂,干燥,得到含氟荧烷类化合物固体。

    一种用荧烷类衍生物探针检测硫化氢方法

    公开(公告)号:CN115356315A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202211022103.9

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明一种用荧烷类衍生物探针检测硫化氢方法,涉及一种硫化氢检测方法。该方法首先制备荧烷类衍生物探针为含叠氮取代基的荧烷类衍生物,结构通式为:其中,R1、R2为正丁基或苯基,R3为苯氧基、1‑萘氧基或有取代基的苯氧基,所述的取代基为硝基、三氟甲基。本发明的荧烷类衍生物探针用荧光分光光度计实现微量硫化氢的定量检测,操作简单,方便快捷,该类荧光探针制备工艺操作条件简单、产品后处理方法简易、转化率较高,易实现工业化生产。

    2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚的制备方法

    公开(公告)号:CN103130676A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110382753.X

    申请日:2011-11-25

    Abstract: 本发明涉及一种成色剂中间体的制备方法,更具体地说,是涉及一种2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚的制备方法。本发明提供了一种产率高、节能、环保的2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚的制备方法。其以2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚为原料,在Raney Ni、甲醇钠和三聚氰胺的作用下,氢化还原为2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚,反应溶剂为甲醇溶液,2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚与Raney Ni、三聚氰胺、甲醇钠的重量比为100∶0.1~0.5∶1~10∶10~20,2-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚与甲醇的料液比w/w=1∶2~5。

    一种4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN103772284B

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201210411552.2

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 本发明涉及一种中间体的制备方法,更具体地说,是涉及一种4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法。本发明提供了一种工艺简单、纯度高的4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法。其以5-氨基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-甲酰胺为原料,依次经过霍夫曼降级反应、酸化反应得到4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐。采用本发明制得的产品纯度较高,同时简化了工艺,降低了合成周期。

    一种采用高效液相色谱测定7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮含量的方法

    公开(公告)号:CN119044377A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411232281.3

    申请日:2024-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种采用高效液相色谱测定7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮含量的方法,属于液相色谱分析技术领域,解决了现有技术中7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮含量难以测准的问题。本发明提供了一种采用高效液相色谱测定7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮含量的方法,液相色谱条件:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB‑C18;流动相:A:0.01mol/L三氟乙酸水溶液,B:乙腈,体积比A:B=(80~25):(20~75);流速:1.000±0.1mL/min;波长:230nm;柱温:30.0±3.0℃;进样量:10.0±1.0μL;先配置标准溶液并绘制标准曲线;根据标准曲线完成样品测量。所述方法能够有效排除无机盐杂质的影响,且目标峰与杂质峰分离度极佳,能够准确测量出实际样品中7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮的含量;检测下限可达0.32μg/mL,定量下限可达10μg/mL,且重现性良好。

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