公开(公告)号：CN1950351A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580014662.3

申请日：2005-04-19

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： P·伯纳德里 ,  A·M·克罗宁 ,  A·丹尼斯 ,  S·M·丹顿 ,  H·雅克柏利 ,  M·I·坎普 ,  E·洛尔蒂瓦 ,  F·鲁索 ,  D·萨拉德尔-西维特 ,  F·韦尔涅

IPC: C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D309/08 ,  C07D295/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D295/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  A61K31/55 ,  A61P25/06 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D309/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D213/82 ,  C07D295/088 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D309/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及式(1)的3－或4－单取代酚及苯硫酚衍生物，并涉及制备该衍生物的方法、制备该衍生物中使用的中间体、含有该衍生物的组合物和该衍生物的用途。所述3－或4－单取代酚及苯硫酚衍生物为H3配体且适用于多种疾病、障碍及病况，尤其适用于炎性、过敏性及呼吸疾病、障碍及病况。

公开(公告)号：CN1950351B

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN200580014662.3

申请日：2005-04-19

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： P·伯纳德里 ,  A·M·克罗宁 ,  A·丹尼斯 ,  S·M·丹顿 ,  H·雅克柏利 ,  M·I·坎普 ,  E·洛尔蒂瓦 ,  F·鲁索 ,  D·萨拉德尔-西维特 ,  F·韦尔涅

IPC: C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D309/08 ,  C07D295/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D295/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  A61K31/55 ,  A61P25/06 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D309/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D213/82 ,  C07D295/088 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D309/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及式(1)的3-或4-单取代酚及苯硫酚衍生物，并涉及制备该衍生物的方法、制备该衍生物中使用的中间体、含有该衍生物的组合物和该衍生物的用途。所述3-或4-单取代酚及苯硫酚衍生物为H3配体且适用于多种疾病、障碍及病况，尤其适用于炎性、过敏性及呼吸疾病、障碍及病况。

公开(公告)号：CN1639141A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN01818207.0

申请日：2001-10-01

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： F·沃根 ,  P·达克罗特 ,  C·安德里安加拉 ,  P·伯纳德里 ,  E·罗西奥伊斯

IPC: C07D285/135 ,  C07D271/113 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  A61K31/433 ,  A61K31/55 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D285/135 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明提供有下式(I)的1，3，4－噻二唑和1，3，4－噁二唑：其中，Yis S or O，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团，任选地被取代，R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、或芳基，任选地被取代，R3为X2－R′3，其中X2为结合基，R′3为环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团；任选地被取代，或其药学上可接受的衍生物，其制备方法及其用于制备治疗与PDE7抑制剂疗法有关的疾病的药物的用途。